Obtuvo dictamen en la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados el proyecto que crea el Sistema de Trazabilidad de especialidades medicinales o farmacéuticas desde la producción o importación del producto hasta su adquisición por parte del consumidor.

El proyecto, que ahora deberá ser estudiado por las comisiones de Industria y Comercio, había sido aprobado por la Cámara baja en noviembre de 2009 y luego perdió estado parlamentario por la falta de tratamiento en el Senado.

Este proyecto es complementario al plan lanzado hace dos meses por el gobierno nacional, mediante el cual se controla la cadena de comercialización de los medicamentos considerados como de alto costo, baja incidencia y destinados al tratamiento de patologías complejas. Ese sistema fue anunciado durante la promulgación de la Ley de Medicina Prepaga y es ejecutado por el Ministerio de Salud a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

El proyecto obliga a que coloque a los medicamentos un chip que contenga toda la información del producto y controle que se respete la cadena de comercialización, que comienza en el laboratorio y finaliza en la farmacia.