La diputada nacional Elsa Alvarez (UCR-Santa Cruz) presentará un proyecto de ley para que quienes padecen enfermedades neurológicas crónicas, tales como mal de Parkinson, esclerosis múltiples, ACV, epilepsia, entre otras, “tengan una cobertura social adecuada” en todo el país” y también para procurar “concientizar sobre la necesidad de terminar con cierta discriminación que existe hacia éstas personas”.

Con el propósito de avanzar en la elaboración del “mejor proyecto”, la diputada Álvarez motorizó una jornada de trabajo que contó con la presencia de algunos de quienes padecen este tipo de patologías y a quienes -según relató- fue conociendo a través de distintas redes sociales, entre ellos y el contacto que logró establecer con el actor Javier Lombardo, quien padece mal de Parkinson y Edgardo Moreira, representante de la Sociedad Argentina de gestión de Actores e Intérpretes.

Tanto Lombardo como Moreira relataron sus propias experiencias, a la vez que durante la jornada que se desarrolló en el edificio Anexo de la Cámara baja, expusieron los médicos especialistas Estela Centurión, Clara Nigro, Marta Quijano, Alejandro Anderson, Mónica Novaro, Liliana Díaz Quijano y Horacio Butofuoco.

Asistieron, entre otros el presidente del bloque de diputados nacionales de la UCR, Ricardo Gil Lavedra; los también legisladores radicales Gladys Espíndola, Mario Fiad, así como el diputado Eduardo Macaluse.

“El objetivo es lograr el mejor proyecto de ley y por eso espero que otros colegas presenten sus iniciativas para compatibilizarlas”, dijo Álvarez, quien al referirse en cuanto a la cobertura social para quienes padecen enfermedades neurológicas crónicas remarcó: tal vez para los enfermos que están en Buenos Aires ello sea más accesible, pero los que vienen de las provincias necesitan derivaciones y no tienen las coberturas correspondientes”.

Álvarez destacó que se necesita una legislación que haga que “haya una cobertura del 100 % en los medicamentos para quienes padecen estas enfermedades por parte de las obras sociales en todas las provincias y, por ejemplo también, la posibilidad de la cobertura, aunque sabemos que es muy cara, de los chips que se les debe colocar a los pacientes cuando ya la medicación no hace efecto, como en el caso del Parkinson”

No obstante, la diputada Álvarez subrayó que su iniciativa “no sólo apunta a la cuestión de la cobertura social sino también terminar con la discriminación a quienes padecen estás enfermedades, y lograr también la posibilidad de su inserción en el mundo laboral, lo que les permite sentirse útiles a la comunidad y tener una buena calidad de vida”.