La senadora del peronismo disidente explicó que el mismo “está incluido dentro de las denominadas ‘enfermedades raras’, y hasta puede resultar mortal”.
La senadora del peronismo disidente Sonia Escudero (Salta) presentó una iniciativa de ley para incluir en el Programa Médico Obligatorio (PMO) el linfedema, que obligaría a obras sociales y empresas de medicina prepaga a cubrir la atención y tratamiento de dicha enfermedad.
Esta enfermedad, incurable, consiste en el aumento de volumen crónico y progresivo de una o varias partes del cuerpo debido al mal funcionamiento del sistema linfático.
La legisladora salteña explicó en un comunicado que el linfedema “está incluido dentro de las denominadas ‘enfermedades raras’, y hasta puede resultar mortal porque afecta el sistema linfático y produce una severa disminución del sistema inmunológico, lo que trae aparejado una mayor predisposición a las infecciones”.
Además, Escudero dijo: “Cabe resaltar que a pesar de ser una patología incurable, si es detectada a tiempo y con tratamiento, se puede detener su evolución y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen”.
La iniciativa de ley responde a un pedido realizado por la Fundación Linfedema Salta, impulsada por pacientes y familiares de personas que padecen la enfermedad.
