El 12 de mayo es el Día Mundial de la Fibromialgia, una enfermedad que se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado, con una exagerada hipersensibilidad en múltiples puntos predefinidos, sin alteraciones orgánicas demostrables. Habitualmente se relaciona con una gran variedad de síntomas, entre los que se destacan la fatiga persistente, el sueño no reparador, la rigidez generalizada y los síntomas ansioso-depresivos. Debemos recordar que la Fibromialgia afecta aproximadamente entre un dos a un cinco por ciento (2 a 5%) de la población general de diferentes países.

En el marco de esta significativa fecha, cabe recordar que la senadora nacional por San Luis Liliana Negre de Alonso (Compromiso Federal) presentó este año un proyecto de ley para la creación del Programa Nacional de Prevención, Tratamiento, Control y Asistencia de la Fibomialgia, enfermedad que fue reconocida como tal por la Organización Mundial de la Salud recién en el año 1992 y es clasificada dentro de los reumatismos.

El proyecto pretende incorporar a la Fibromialgia dentro de las prestaciones comprendidas en el Programa Médico Obligatorio (PMO), estableciendo su cobertura integral y obligatoria por toda obra social y empresa de medicina prepaga.

El programa creado por el proyecto de ley tiene como fines específicos:

a) Desarrollar campañas educativas y de difusión masivas, sobre los principales síntomas de la enfermedad a los efectos de procurar un diagnóstico temprano de la misma y su tratamiento adecuado.

b) Concientizar a toda la sociedad, a través de la difusión del conocimiento y asimilación de la enfermedad en sus distintas etapas, en los medios de comunicación masiva.

c) Suministrar a la ciudadanía información sobre los avances científicos en la materia, promoviendo la realización de Reuniones, Congresos, Estudios y Jornadas con Investigadores de la Fibromialgia.

d) Promover la formación y perfeccionamiento de profesionales en lo que hace al tratamiento de la enfermedad, impulsando especialmente el desarrollo de actividades de Investigación y conocimiento avanzado de la Fibromialgia.

e) Impulsar la creación de Centros Especializados para su tratamiento que brinden contención psicológica tanto a los afectados por la enfermedad como a sus familiares.

Debemos recordar que los síntomas se manifiestan entre los veinte y los cincuenta años de edad, aunque existen casos de niños y ancianos aquejados de esta enfermedad entre diez y veinte por ciento (10 y 20%), de los ingresos a clínicas especializadas en reumatología reciben el diagnóstico de Fibromialgia; sin embargo se estima que alrededor del noventa por ciento (90%) de quienes deberían enmarcarse en un cuadro de Fibromialgia permanecen sin diagnóstico, ya sea por desconocimiento del personal sanitario acerca de la misma o porque muchos profesionales de éstos no la reconocen como enfermedad. Las personas con artritis reumatoide y otras enfermedades autoinmunes tienden particularmente a desarrollar Fibromialgia.

Negre de Alonso considera necesaria la creación de este Programa ya que esta enfermedad, a pesar de estar reconocida por la Organización Mundial de la Salud, no es considerada por muchos profesionales de la salud como tal por desconocimiento, afectando a miles de personas que padecen este mal, que no pueden estar debidamente asistidas.