La Comisión de Salud de Diputados dictaminó un proyecto que advierte sobre la faltante y el retraso en la provisión de estos remedios. Expusieron representantes de organizaciones ligadas a la lucha contra el Sida.
Con el acompañamiento de todos los bloques políticos, la Comisión de Salud de Diputados, presidida por Carolina Gaillard (FpV) dictaminó un pedido de informes al Poder Ejecutivo sobre los faltantes y retrasos en la entrega de medicamentos contra el VIH.
La comisión recibió este martes a organizaciones civiles que alertaron sobre el retraso en la entrega de medicamentos y el faltante de efectores para el tratamiento de pacientes con VIH y enfermedades de transmisión sexual.
“Estamos preocupados ante la discontinuidad en la compra y entrega de medicamentos e insumos necesarios para la prevención, detección y tratamiento de patologías como el VIH Sida, Hepatitis y Enfermedades de Transmisión Sexual”, expresó Gaillard al inicio de la reunión.
Durante el encuentro, del que participaron las organizaciones Fundación Grupo Efecto Positivo, Devenir Diverse, y la Red Argentina de Jóvenes y Adolescentes Positivos, se denunció también la sub-ejecución de las partidas presupuestarias para la compra de medicamentos de HIV, que en septiembre llega a apenas el 50% de lo presupuestado para todo el 2016.
A su vez, la diputada Silvina Frana (FpV) manifestó preocupación por la renuncia de Carlos Falistocco, director del Programa de Sida y Enfermedades de Transmisión Sexual del Ministerio de Salud de la Nación. “El Poder Ejecutivo debe aclarar este tema, ya que es una cuestión de Salud Pública Nacional”, expresó la santafesina.
Por su parte, José María Di Bello, secretario de la fundación Grupo Efecto Positivo e integrante de la Red Argentina de Personas Positivas, denunció que “al día de hoy en el Hospital Muñiz hay faltante de antirretrovirales. Hoy no se están entregando esos medicamentos”.
Di Bello alertó también sobre los costos de los medicamentos específicos para los tratamientos según los laboratorios y sus patentes. “Nosotros consideramos que el medicamento es un bien social y los enfermos debemos tener accesibilidad a ellos”, expresó, y solicitó que las organizaciones que trabajan el tema desde hace años a nivel regional y mundial sean parte de la decisión a la hora de designar al nuevo director del Programa de Sida y Enfermedades de Transmisión Sexual.
Catalina Castillo, de la Red Bonaerense de Personas con VIH, dijo que “entre los pacientes hay gran preocupación ante el retraso y faltantes de medicamentos y reactivos”, y planteó también que “a muchos de los enfermos les están quitando su pensión no contributiva y el hecho de no poder trabajar los lleva una situación de extrema vulnerabilidad”.
“Todos los que vivimos con VIH, no estamos recibiendo en tiempo y forma nuestra medicación”, concluyó.
El dictamen que firmó la Comisión de Salud unificó dos proyectos de pedidos de informes de las kirchneristas Frana y Gabriela Estévez.
