“Señores legisladores, el Estado no puede confundir 'Portadores de Derechos' con 'beneficiarios'. No buscamos ningún beneficio; nuestros hijos y familiares tienen derechos, derecho a vivir; a acceder a la Salud, a un servicio continuo, estable y gratuito de energía que pedimos se garantice con la fuerza de Ley. Nuestra problemática no puede enmarcarse en una simple cuestión tarifaria, debe ser reglamentada a nivel nacional, por nosotros y por los que vendrán”.

Así comienza la carta de Mariela Duarte, mamá de Caterina, una criatura electrodependiente, donde reclama por el tratamiento de un proyecto que atiende la situación del sector. Allí recuerda que “quienes vivimos angustiados por la salud de un hijo electrodependiente consumimos energía de forma excesiva, es inevitable, no podemos ahorrar. Nuestro consumo excede los parámetros estipulados por la tarifa social y sufrimos cortes, traslados innecesarios y enfermedades intrahospitalarias por falta de políticas de parte de un Estado sin sensibilidad social”.

Así las cosas, ruega a los legisladores dar tratamiento en la Comisión de Presupuesto y Hacienda al proyecto de ley de Electrodependientes 4294-D-2016, sosteniendo que “es imperiosamente necesaria para que se cree un Registro Nacional, sepamos cuantos y donde se encuentran aquellos que necesitan seguimiento constantes, y las empresas puedan proveer de un Grupo Electrógeno en caso de cortes de luz”.

“Necesitamos que nuestras voces sean representadas, las empresas distribuidoras han demostrado que sólo están dispuestas a su finalidad lucrativa y arriesgan todos los días la vida de nuestros hijos brindando un servicio de pésima calidad. Necesitamos una solución definitiva que aborde nuestra problemática de forma integral, a través de una ley y no una resolución temporal a modo de 'parche'”, concluye la nota de la mamá de Caterina.