El proyecto convierte en donante a toda persona mayor de 18 años, salvo que exprese su oposición. Diputados de todos los bloques hablaron de un cambio de paradigma. Emoción de los padres de Justina Lo Cane, la niña que murió a la espera de un trasplante de corazón.
En un clima de profunda sensibilidad y con un nivel de coincidencias pocas veces visto, la Cámara de Diputados sancionó este miércoles por unanimidad -202 votos- la denominada “ley Justina”, que reemplaza a la actual Ley 24.193 de Trasplante de Órganos y Tejidos, y que convierte en donante a toda persona mayor de 18 años, salvo que exprese su oposición.
La flamante norma debe su nombre a Justina Lo Cane, la niña de 12 años que falleció el 22 de noviembre último a la espera de un trasplante de corazón. Ezequiel y Paola Lo Cane, padres de Justina, presenciaron la sesión junto al impulsor del proyecto, el senador radical Juan Carlos Marino.
La flamante ley regula las actividades vinculadas a la obtención y utilización de órganos, tejidos y también células -antes no contempladas-, incluyendo la investigación, promoción, donación, extracción, preparación, distribución, el trasplante y su seguimiento.
El proyecto aprobado indica que la ablación de órganos o tejidos podrá realizarse sobre toda persona capaz mayor de 18 años “que no haya dejado constancia expresa de su oposición a que después de su muerte se realice la extracción”.
En el artículo 31 se mantiene la posibilidad de manifestar en forma expresa su voluntad negativa o afirmativa a la donación; restringir de un modo específico su voluntad afirmativa a determinados órganos; o condicionar su finalidad.
Además, se dejan explicitados los derechos de donantes y receptores a la intimidad, privacidad y confidencialidad; a la integridad; a la información, y al trato equitativo e igualitario. También se establece la prioridad en el traslado aéreo y terrestre de pacientes operativos en curso.
Otro de los aspectos importantes es que los hospitales públicos y privados deberán contar con servicios de procuración destinados a la donación de órganos y tejidos, que permitan garantizar la correcta detección, evaluación y tratamiento del donante.
Asimismo, se incorpora la donación renal cruzada; se simplifican y optimizan los procesos que requieren intervención judicial; y se suma un capítulo dedicado al abordaje del tema de la donación y trasplante de órganos en los medios de comunicación.
Para garantizar que la infraestructura médica del país esté en condiciones de cumplir con la ley, se destina un 20% del presupuesto del INCUCAI a la capacitación permanente de todos los profesionales que participan en la ablación.
El presidente de la Comisión de Legislación General, Daniel Lipovetzky (Pro) resaltó que Justina Lo Cane fue “una niña que puso en valor lo que significa la donación de órganos”, y destacó que “la campaña de Justina hizo crecer el número de personas dispuestas a donar como nunca antes había sucedido”.
“Estamos avanzando con acciones directas y eficaces para agilizar y simplificar la ley actual”, señaló Lipovetzky, y añadió: “Esta ley se la debíamos a Justina y a los miles de chicos que hoy esperan un trasplante”.
Por su parte, Carmen Polledo, titular de Salud, explicó que “esta ley nos lleva a un cambio de paradigma y moderniza el marco para toda la actividad, estableciendo las funciones del INCUCAI, regulando la capacitación y el seguimiento y especificando los derechos de los donantes”.
La radical Gabriela Burgos aportó cifras al debate. “Según datos del INCUCAI -dijo-, mientras estamos debatiendo hay 7.730 personas que necesitan un trasplante para salvar su vida”. Advirtió que “sólo el 6,41% (de la población) es donante, y eso es lo que esta ley trata de revertir”, ya que “actualmente para ser donante las personas deben manifestar su voluntad”.
El debate ingresó en un momento emotivo con el discurso de Pablo Kosiner, quien relató su experiencia personal: “Si las circunstancias hubiesen sido otras, yo debería estar junto a los padres de Justina. Me tocó la situación desgraciada de perder a Juan Pablo en una terapia del Hospital Italiano en 2011 esperando un trasplante de órganos”.
“Cuando supe que iba a ser diputado, me prometí hacer todo lo posible para que la presunción de la donación de órganos se haga realidad”, reafirmó Kosiner, quien mostró en el recinto una foto de su hijo.
Antes de la sanción, el senador Marino destacó en diálogo con la prensa que “los más de 10 mil argentinos que están esperando un trasplante van a ver una luz después del túnel, porque hay muchas posibilidades de que las cosas cambien”.
“Desde que estoy en el Parlamento, en 2013, esta es la mejor ley que me tocó trabajar y una de las que más va a ganar consenso en la sociedad. Cambiar un paradigma no es menor. Argentina después de esta ley, va ser el país puesto como ejemplo en toda América”, resaltó.
