El radical Martín Berhongaray presentó la iniciativa que tiene como objetivo brindar una cobertura integral a las personas que padecen esta enfermedad.
El diputado nacional Martín Berhongaray (UCR) presentó un proyecto de ley para crear el “Programa Nacional de Prevención, Tratamiento y Control de la Fibromialgia”, bajo la órbita del Ministerio de Salud de la Nación.
El objetivo principal del proyecto es incorporar a la fibromialgia dentro de las prestaciones comprendidas en el Programa Médico Obligatorio (PMO), garantizando su cobertura integral y obligatoria por parte de todas las obras sociales -del sector público, sindical o privado-, las entidades de medicina prepaga y los agentes que brinden servicios médico-asistenciales a sus afiliados, independientemente de la figura jurídica que posean.
“Vivir con fibromialgia significa para muchos pacientes soportar un dolor constante y fatiga habitual, malestar generalizado y desgano que les impide sostener una rutina de trabajo, actividad física y vida familiar. En muchas situaciones, esta enfermedad puede llegar a ser invalidante”, remarcó el legislador.
Según consta en el proyecto, la fibromialgia resultó reconocida como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud a partir del año 1992, pero en nuestro país aún no goza de la suficiente cobertura a nivel asistencial, laboral y social, destaca la iniciativa.
En el país no hay estadísticas oficiales respecto de la cantidad de personas que padecen fibromialgia, pero se estima que la prevalencia de esta enfermedad oscila entre el 3% y el 6% de la población, de acuerdo a datos recabados a nivel global por la OMS. La fibromialgia afecta a las mujeres en una proporción diez veces mayor que a los hombres.
Berhongaray resaltó que “la importancia de contar con una ley nacional de fibromialgia radica no sólo en la necesidad del reconocimiento de su cobertura integral -a través de su incorporación en el PMO-, sino también que, al tratarse de una enfermedad ciertamente inhabilitante, conforme sea el grado de dolencia, la persona pueda obtener el correspondiente certificado de discapacidad”.
La iniciativa fue acompañada por sus pares Lidia Ascárate, Alejando Cacace, José Cano, Gonzalo del Cerro, Gabriela Lena, Juan Martín, Lorena Matzen, Roxana Reyes, Víctor Hugo Romero y Sebastián Salvador.
