Vuelven a reclamar por la sanción de una ley nacional de endometriosis

En el marco de una actividad que se realizó en el Senado, diputados y senadores de JxC representaron un proyecto.

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Los diputados nacionales Carla Carrizo (Evolución Radical), Alejandro Cacace (Evolución Radical), Ingrid Jetter (Pro), y la senadora nacional Gabriela González Riollo (Pro) encabezaron una jornada con especialistas, asociaciones y pacientes para impulsar una nueva ley nacional de endometriosis. El encuentro se realizó en el Salón Frondizi del anexo de Senado.

En el marco del mes de la endometriosis, los legisladores presentaron un proyecto de ley que establece la cobertura de la atención médica incorporando la endometriosis en el Programa Médico Obligatorio; la investigación y capacitación para la detección, el diagnóstico y el tratamiento; y campañas de concientización e información para la población en general. Además, existen otros 12 proyectos sobre endometriosis con estado parlamentario -8 en Diputados y 4 en Senado- que esperan ser tratados por el Congreso.

“Es fundamental que el impulso de un nuevo proyecto se dé en forma coordinada con el Senado porque es allí donde este año perdió estado parlamentario un proyecto que habíamos impulsado en el 2019 y que ya contaba con la media sanción en Diputados”, señaló Carrizo.

Por su parte, Cacace mencionó que “este es uno de los temas en el que podemos trascender la grieta y lograr una mejor calidad de vida para miles de mujeres argentinas”.

El encuentro sirvió para presentar el proyecto y recolectar las firmas. Además, se elevó una carta a las comisiones de Presupuesto de ambas cámaras para que soliciten a la Oficina de Presupuesto del Congreso que evalúe los costos que implicaría sancionar esta ley, dado que uno de los obstáculos por los cuales no se logra avanzar con estos tipos de proyectos está vinculado a los gastos que podrían implicar.

La jornada contó con la presencia de la asociación Endolazos de San Luis; Santiago Artazcoz, vicepresidente de la Sociedad Argentina de Endometriosis (SAE); Alejandro González, presidente del Mapa Federal de Endometriosis; Marilina Casáis, directora del programa de investigación sobre endometriosis de la Universidad Nacional de San Luis; Patricio Cohn, cineasta y director del documental Endo What; y Edgardo Rolla, médico especialista y expresidente de la SAE.

También estuvieron la senadora Guadalupe Tagliaferri, y las diputadas de Evolución Dolores Martínez, Gabriela Brower de Koning, María Victoria Tejeda y Marcela Antola.

La endometriosis es una enfermedad crónica cuyo síntoma principal es el dolor durante la menstruación de las mujeres, el cual puede llegar a ser incapacitante. Se produce por el crecimiento de tejido endometrial fuera de la cavidad uterina como, por ejemplo, en el pélvico y los ovarios, y en Argentina se estima que existen alrededor de 1.000.000 de mujeres diagnosticadas.

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