El periodista Gabriel Levinas puso en duda la posibilidad de que la sociedad argentina pueda llegar a aceptar un candidato presidencial peronista tartamudo. Sonó brutal, pero el comentario expresado el domingo en el programa Una vuelta más, de TN, ya lo había hecho el jueves anterior en un programa de La Nación+, aunque en esa oportunidad el tema no provocó ninguna repercusión.

Lo cierto es que las voces que se alzaron de manera crítica a partir del domingo fueron numerosas, entre ellas las de varios legisladores del oficialismo y la oposición. Y no faltaron quienes con razonamiento práctico no dejaron de advertir que el tema puede haber favorecido electoralmente a Eduardo “Wado” de Pedro, quien suena cada vez con mayor fuerza para una eventual candidatura por parte del oficialismo. No hay mal que por bien no venga.

Esa repercusión tal vez favorezca el tratamiento de un proyecto de la diputada nacional oficialista Rossana Chahla, que pretende crear un Programa Nacional de Detección Temprana y Abordaje Integral de la Tartamudez. Aunque no es el único proyecto en ese sentido, pues también está otro presentado el 22 de abril del año pasado, por las diputadas del Frente de Todos Lucila Masín, Paula Penacca, Florencia Lampreabe y Alejandra Obeid.

El de Chalah fue su primer  proyecto de ley impulsado a poco de asumir como diputada nacional: lo presentó el 3 de enero de 2022, y volvió a presentarlo el 3 de marzo de este año.

La iniciativa tiene como objetivo promover el bienestar y la inclusión social de las personas con tartamudez o disfluencia, disminuir su severidad y mejorar la calidad comunicativa de las personas con su entorno.

Entre sus funciones se encuentran las de registrar los casos y establecer un sistema informático adecuado; elaborar una respuesta de contención y acompañamiento; difundir y capacitar en estrategias para optimizar la detección temprana y ofrecer información e instrumentos necesarios para un abordaje integral, entre otras cosas.

Ex ministra de Salud de su provincia, Tucumán, Chahla prevé a través de su proyecto elaborar guías de práctica, lineamientos programáticos y procedimientos estandarizados; promover la creación de consultorios especializados en hospitales públicos; asistir a los establecimientos; capacitar al personal interviniente, y concientizar y sensibilizar a la población sobre la tartamudez o disfluencia.

El proyecto prevé beneficiar a las personas con tartamudez y disfluencia con la cobertura del 100% en las prestaciones para las prácticas de detección temprana, diagnóstico, tratamiento, abordaje integral y seguimiento en los sistemas de salud.

El 4 de mayo de 2022, la diputada Chahla organizó un acto en el Salón de Pasos Perdidos del que tomó parte el ministro del Interior, Eduardo “Wado” de Pedro, que pidió al Congreso avanzar con la sanción de una ley integral de tartamudez. En esa oportunidad, el funcionario sostuvo que “vamos a construir una Argentina mucho más igualitaria, más digna y tolerante”

“Vamos a generar las condiciones y me voy a encargar de que gobernadores y gobernadoras hagan lo suyo y los vamos a apoyar”, prometió De Pedro.

Durante ese evento, la autora del proyecto puso de relieve la experiencia de Tucumán, donde contó que “se construyeron 23 centros de atención para darle accesibilidad y concientizar sobre esta patología”.

“Se estima que en la Argentina hay aproximadamente un millón de personas que tienen tartamudez y la reacción del entorno es determinante, tanto para su detección, como para su abordaje y tratamiento y, fundamentalmente, para su calidad de vida”, señaló por su parte el diputado Eduardo Valdés, quien preside la Comisión de Discapacidad, y que pidió que el sistema de obras sociales “cumpla con la ley y no deje sin cobertura a las personas con necesidades especiales”.

En el acto, que contó con la presencia del coro de niños del Taller Nacional de Tartamudez, se presentó la experiencia del Consultorio de Tartamudez de Tucumán (pionero en el país) a partir de las vivencias, desafíos y logros de sus propios protagonistas y se busca impulsar una Ley Nacional de Tartamudez.

Tal cual sucede con otras iniciativas que terminan teniendo nombre propio, este proyecto recibe también la denominación de “Ley Lautaro”, en homenaje a un niño tucumano con tartamudez que, en un entorno desfavorable, impulsó la creación del primer consultorio público para tartamudez o disfluencia.

A partir de la experiencia impulsada a partir de Lautaro, se creó un programa provincial cuyo éxito tuvo repercusiones en otras provincias y ahora es intención de los legisladores recrearla a nivel nacional.

En su momento, durante la presentación original del proyecto Lautaro contó su historia: “Es algo que debe ser tratado. La burla era muy constante. Yo sentía un vacío enorme. Espero que salga la Ley pronto para que chicos de otras provincias puedan acceder a la ayuda que yo recibí”, señaló.