La reunión fue citada a las 9. La comisión, que se constituyó a fines de septiembre, contó con la participación del juez de la causa, pero no tuvo la misma suerte con funcionarios nacionales.
El trabajo de la Comisión de Seguimiento e Investigación del Fentanilo contaminado y/o adulterado, constituida a finales de septiembre en la Cámara de Diputados, concluye su labor este martes con la presentación del informe final.
De acuerdo a la fecha que se había aprobado en la resolución de creación de la comisión, que establecía el 9 de diciembre como plazo máximo para presentar "los hechos investigados y los resultados obtenidos", el documento se conocerá una semana antes.
La comisión se constituyó el 24 de septiembre y estuvo comandada por Mónica Fein (presidenta), Silvana Giudici (vicepresidenta) y Victoria Tolosa Paz (secretaria).
Durante este tiempo, se llevaron a cabo un total de 10 reuniones, a las que asistieron médicos del Hospital Italiano de La Plata, especialistas (biotecnólogos, farmacéuticos, representantes de laboratorios) y el Observatorio de Víctimas de Delitos. En todos los encuentros estuvieron presentes familiares de víctimas.
Además, el 3 de noviembre se realizó una reunión en el Consejo Municipal de Rosario con familias de esa localidad; y, en tanto, una comitiva se reunió con el juez federal de La Plata Ernesto Krepak, que lleva adelante la causa, y quien también se presentó ante la comisión en el Congreso el pasado 19 de noviembre.
La comisión no tuvo la misma suerte con los funcionarios públicos, ya que el ministro de Salud, Mario Lugones, y la titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología, Agustina Bisio, se excusaron en dos ocasiones de asistir a las convocatorias.
En una de las reuniones que se llevaron a cabo, los familiares de víctimas presentaron un conjunto de propuestas que serán parte, junto a consideraciones de los legisladores, del contenido final del informe.
Entre ellas, reclamaron por una ley exhaustiva de trazabilidad de medicamentos de alto riesgo, que incluye obligatoriamente al fentanilo y opioides sintéticos dentro de un sistema de trazabilidad digital integral; registro individual de cada una de las unidades de producción hasta la administración al paciente; obligar al laboratorio, droguerías y hospitales a informar electrónicamente cada movimiento del medicamento en tiempo real, garantizando auditoría pública y judicial; y estudiar modelos internacionales para que no haya violación dentro de los controles cruzados.
También, la digitalización y centralización de la información sanitaria; garantizar la interconexión de las historias clínicas electrónicas a la trazabilidad clínica de los medicamentos administrados; crear un sistema nacional de alerta y notificación inmediata; incorporar sanciones específicas para los establecimientos de salud o laboratorios que omitan, demoren o falseen información; y fortalecimiento de la ANMAT y control de la industria farmacéutica; entre otras.