La diputada nacional Antonela Giampieri (Pro) presentó dos proyectos de ley orientados a mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes tipo 1. Las iniciativas proponen crear un protocolo de actuación en las escuelas para garantizar la inclusión y el cuidado de los alumnos con esta condición, y poner en marcha un Registro Nacional que permita contar con información precisa para el diseño de políticas sanitarias.
La diputada nacional del Pro Antonela Giampieri presentó dos proyectos de ley vinculados con la diabetes tipo 1, una enfermedad crónica que afecta principalmente a niños, niñas y adolescentes.
La primera iniciativa crea el Protocolo de Actuación Escolar para la atención de alumnos con diagnóstico de diabetes, con el objetivo de garantizar condiciones adecuadas de inclusión, cuidado y seguridad dentro de los establecimientos educativos de todo el país.
El proyecto establece la capacitación obligatoria del personal docente y no docente sobre los controles y cuidados básicos de la enfermedad, el reconocimiento de síntomas de hipoglucemia e hiperglucemia y los procedimientos de actuación ante emergencias. Además, cada escuela deberá designar dos referentes internos con formación específica para asistir a los estudiantes que requieran apoyo.
La propuesta, acompañada por los también diputados del Pro Fernando de Andreis, Emmanuel Bianchetti, Alicia Fregonese, Martín Ardohain y Martín Yeza, también contempla la elaboración de planes personalizados de cuidados, la libre ingesta de alimentos y bebidas cuando sea necesario para prevenir episodios de hipoglucemia, el acceso irrestricto a sanitarios, la adecuación de los menús en los comedores escolares y la participación de los alumnos con diabetes en igualdad de condiciones en todas las actividades curriculares y extracurriculares.
En los fundamentos, Giampieri señala que la diabetes tipo 1 es una de las enfermedades crónicas más frecuentes en la infancia y advierte que la falta de información genera situaciones de discriminación y exclusión. Cita además estudios que muestran que el ámbito escolar es uno de los espacios donde los niños y adolescentes con esta condición enfrentan mayores dificultades.
La segunda iniciativa propone la creación del Registro Nacional de Personas con Diabetes Tipo 1 en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación.
Según el proyecto, el registro permitirá conocer con mayor precisión la cantidad de personas afectadas, recopilar información demográfica y sanitaria, mejorar la vigilancia epidemiológica y facilitar el diseño de políticas públicas orientadas a la atención, el acceso a tratamientos y la investigación sobre la enfermedad.
La plataforma estaría integrada por información aportada por los propios pacientes, establecimientos de salud, profesionales médicos y asociaciones de pacientes. Asimismo, prevé la articulación con las bases de datos de los distintos subsistemas sanitarios y la publicación periódica de informes estadísticos de acceso público, respetando las normas de protección de datos personales.
En los fundamentos, la autora sostiene que la diabetes tipo 1 ha sido históricamente menos estudiada que la diabetes tipo 2 y que la ausencia de datos oficiales dificulta la planificación sanitaria. En ese sentido, afirma que un registro nacional permitiría mejorar la calidad de atención, monitorear resultados y promover investigaciones orientadas a optimizar los tratamientos y la calidad de vida de quienes conviven con la enfermedad.
Ambas iniciativas fueron elaboradas con el acompañamiento de la Asociación para el Cuidado de la Diabetes en Argentina (CUI.D.AR), organización que trabaja desde hace más de dos décadas en la promoción de derechos, el acceso a tratamientos y la concientización sobre esta patología.