Desde el Ministerio de Salud aclararon que el programa “tenía un exceso de personal” y por ello se resolvió “reorganizar y optimizar su funcionamiento, sin afectar la atención”, y acusaron que “el personal desafectado intentó vaciar el programa, renunciando en bloque”.
Legisladores de UP y de Provincias Unidas denunciaron en redes que el Gobierno nacional decidió desarticular el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas que fue convertido en ley durante el 2023 y resaltaron que solo hubo dos votos en contra: los del presidente Javier Milei y la vice Victoria Villarruel.
La diputada Cecilia Moreau sostuvo que esta medida “constituye una violación gravísima al derecho a la salud de las infancias”, y planteó: “Hoy, desde el Gobierno, avanzan destruyendo lo que ayer no pudieron bloquear desde las bancas, poniendo en serio riesgo la vida de miles de bebés que todos los años nacen con esta patología y necesitan de una atención integral para salvar sus vidas”.
“Con la eliminación del equipo de profesionales que coordinaba la derivación a nivel federal, se limitó la atención y se expuso a uno de los grupos más vulnerables de nuestra sociedad (y que, por lo tanto, más deberíamos cuidar) a un daño que puede ser irreversible”, advirtió.
Su par Juan Molina expresó: “La casta eran los bebés. La desarticulación del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas es una violación gravísima al derecho a la salud de miles de bebés que todos los años nacen con esta patología y necesitan de derivaciones y de una atención integral para salvar sus vidas”.
En su carácter de médico, el diputado Pablo Yedlin escribió: “El programa nacional de cardiopatías congénitas creado en 2008 y con ley desde 2023, permite que los más 4000 bebés que nacen con ellas (50% requieren cirugía) en cualquier lugar lleguen al centro de complejidad que necesitan. Desmantelarlo es ilegal y otro error del Ministerio de Salud”.
“Milei eliminó por decreto el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas que salvó la vida de miles de bebés. Para él es ‘un gasto’ y una ‘'interferencia del Estado en la vida de los individuos’, como dijo cuando era diputado. La ideología del abandono en su expresión más cruel”, apuntó la cordobesa Gabriela Estévez.
Milei desmanteló el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas, dejando a la deriva a miles de bebés y niños que nacen con esta problemática. La insensibilidad de este gobierno nacional no tiene comparación: no pudo desfinanciar el Hospital Garrahan y ahora ataca a los… pic.twitter.com/nGewVqk2GE
— Daniel Pablo Bensusán (@palibensusan) January 5, 2026
"Es un sádico, simplemente eso. No me asustan sus peculiaridades, si la adhesión que aún despierta en personas sensibles e inteligentes", expresó la diputada Mónica Frade (CC-ARI). "CÍNICOS, ES POCO", tituló su posteo el santafecino Esteban Paulon y agregó: "El gobierno nacional desmanteló la respuesta estatal frente a las cardiopatías congénitas. Aduciendo “exceso de personal” el Ministerio de Mario Lugones dice que a pesar de eso 'en lo que va del año se atendieron todas las consultas'. PERO LLEVAMOS SOLO TRES DÍAS HÁBILES!!! La hipocresía y el cinismo de Milei (que como Diputado votó en contra de esta ley) no encuentra límites".
Desde la cartera que conduce Mario Lugones salieron a desmentir la noticia y aseguraron que el programa está garantizado. “Ante un burdo intento de diseminar información falsa, este Ministerio informa que el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas sigue funcionando y su continuidad está plenamente garantizada”, plantearon.
En esa línea, explicaron que “durante 2025, el programa contaba con 13 personas y registró un promedio de 7,4 llamados diarios. Es decir, tenía un exceso de personal para esa cantidad de trabajo. Frente a este escenario, el Ministerio de Salud resolvió reorganizar y optimizar su funcionamiento, sin afectar la atención. La respuesta del personal desafectado fue intentar vaciar el programa, renunciando en bloque”.
“A pesar de ello, en lo que va de 2026, todas las consultas recibidas fueron atendidas y correctamente derivadas dentro de la red de atención. El programa continúa operativo a través del equipo administrativo activo y con la coordinación médica del Hospital Garrahan, garantizando la articulación con los centros de alta complejidad de todo el país”, sumaron.
Desde el Ministerio afirmaron que el compromiso es “inequívoco: no se interrumpe la atención, no se abandona a los pacientes y no se tolera la desinformación. Se trabaja con responsabilidad, eficiencia y con un único objetivo: cuidar a los bebés y acompañar a sus familias”.
La iniciativa es impulsada por la diputada de UP Marcela Coli que busca modificar la Ley 26.279 para “garantizar diagnósticos más amplios y oportunos en hospitales públicos y privados de todo el país”.
Diputados de diferentes bloques políticos, encabezados por Marcela Coli (UP), impulsan un proyecto de ley que busca modificar la Ley N° 26.279 para incluir la adrenoleucodistrofia entre las patologías de detección obligatoria en los recién nacidos.
“Esta enfermedad hereditaria, que afecta el sistema nervioso y otros órganos, puede ser tratada de manera más eficaz si se detecta a tiempo”, contó la diputada pampeana y argumentó que “la detección temprana es clave para mejorar la calidad de vida de los niños afectados, y con esta modificación, buscamos garantizar diagnósticos más amplios y oportunos en hospitales públicos y privados de todo el país”.
Además, destacó que el proyecto surge “gracias a la valiosa iniciativa de la Fundación Lautaro Necesita que ha trabajado incansablemente para que se incluyan estas patologías en los controles neonatales”.
La iniciativa cuenta con el apoyo de Marcela Antola, Mario Barletta, Carla Carrizo, Soledad Carrizo, Gerardo Cipolini, Julio Cobos, Pero Galimberti, Melina Giorgi, Juan Carlos Polini, Roxana Reyes, Roberto Sánchez, Natalia Sarapura y Federico Tournier.