La Comisión de Salud del Senado, presidida por la catamarqueña Lucía Corpacci (UP), pasó a la firma un proyecto de ley que modifica la Ley Justina 27.447 respecto de la autorización para la donación de órganos de menores de edad post mortem por parte de los dos progenitores.

Corpacci contó que tuvieron una reunión con familiares de niños que esperan un trasplante quienes les comentaron su “dolorosa situación y concurrieron al Senado a solicitarnos su apoyo para fomentar la difusión de la importancia de la donación de órganos pediátricos y modificar la ley en cuanto la autorización para menores”.

“Esto proyecto se trabajó en dos oportunidades con asesores. Sufrió modificaciones y, en definitiva, se pide que los menores de 18 años tengan, para poder manifestar su voluntad de donación, la autorización de sus progenitores y, por supuesto, tienen que ser los dos progenitores quienes lo autoricen”, explicó y aclaró: “Todo el caso se habla de trasplantes de órganos post mortem, no estamos hablando de donantes vivos”.

Corpacci precisó que “es una necesidad imperiosa en el país porque hay 183 niños en espera de trasplante con una situación angustiante de la familia que no encuentran respuesta”.

Autor de la iniciativa, el senador Daniel Bensusán (UP) contó que el texto nació a raíz de entrevistas que tuvo con padres de niños que necesitan un trasplante respecto de la necesidad de manifestar la voluntad de los menores de 18 años, siempre se habla de situaciones post mortem. “En Argentina los únicos que pueden hacer trasplantes en vida son los mayores de 18 años y con ciertos requisitos de familiaridad”, aclaró.

“El caso de menores de 18 años que, lamentablemente fallecen, esa manifestación por lo general se produce en el momento de que pasó esa situación, con lo cual, obviamente, los papás o la mamá de ese niño o niña que acaba de fallecer no es el mejor momento para pensar de manera tranquila, clara y pensando en que puede salvar una vida, de que le va a autorizar la donación de los órganos de su hijo”, contextualizó el senador pampeano.

Bensusán informó que “hoy en Argentina hay más o menos 10.000 personas entre adultos y menores que esperan un trasplante”, y sumó: “Son menos de 200 a 180 y pico los menores de 18 años que necesitan un trasplante”. En ese sentido, remarcó que a partir de la sanción de la 27.477 la Ley Justina se han incrementado los porcentajes de donantes en la Argentina, pero señaló que “siempre ha sido mucho más bajo el porcentaje de donantes menores de 18 años porque, afortunadamente, en la Argentina la tasa de mortalidad infantil es baja”.

El senador de UP también remarcó la falta de información en situaciones de la vida normal y habitual de una familia. “Esta situación de permitir o facilitar de que los papás y las mamás puedan, en cualquier momento de la vida de sus hijos menores de 18 años, manifestar la voluntad o pensar en la posibilidad de que sus hijos puedan ser donantes y que pueden salvar una vida, que pueden ayudar a mejorar la vida de otros”.

“Este proyecto de ley que busca modificar la Ley Justina a este solo efecto de que los papás y las mamás de menores de 18 años, de acuerdo a nuestro Código Civil después de la reforma respecto a la autonomía progresiva de los niños, niñas y adolescentes menores de 13 años, sí o sí necesita la autorización de ambos progenitores”, explicó.

Bensusán planteó que la ley “no va a hacer magia para que haya más donantes”, peor “podemos darle las herramientas para facilitar la manifestación, pensar y prever campañas de sensibilización, de concientización”. Así, contó que hay otro proyecto que propone modificar la Ley 26.845 que es de promoción de toma de conciencia de la donación de órganos de personas mayores y menores para que “se hable de la donación pediátrica y se entienda de qué se trata, de la ayuda que le podemos dar. Reforzando los canales de difusión, de concientización esta modificación en la normativa que, de hacerlo, vamos a lograr que la Argentina pueda tener una mayor cantidad de donantes menores de 18 años”.

A su turno, la vicejefe del bloque de UP, Anabel Fernández Sagasti, expresó: “Es una lucha de los padres para salvar la vida de sus hijos. Es una costumbre argentina más bonita, transformar el dolor en lucha”.

“El principal objetivo es la difusión para salvar vidas, para concientizar, para que la solidaridad vuelva a reinar en el país y se ponga de moda”, remarcó. La mendocina se emocionó al homenajear a Thiago Narváez un chico que falleció en Tunuyán el 30 de mayo: “Su mamá hizo una publicación linda porque decidieron donar los órganos de su hijo. El dolor más grande que puede sentir una persona es perder a un hijo”.

“Este chico donó cinco de sus órganos y pudo salvar la vida de otras personas. Hoy muchos padres pueden seguir respirando. Ojalá podamos llevar este excelente proyecto al recinto y dar la punta pie para cambiar el paradigma de la sociedad”, cerró.

A continuación, el misionero Carlos Arce (Frente Renovador de la Concordia) sugirió que “este proyecto vaya en paralelo con el del senador Andrada del día de concientización y difusión del 30 de mayo y poder avanzar con los dos dictámenes para que informe a la población”.

Arce señaló que “podemos tener un problema con los protocolos en centros de salud donde hay mucha asimetría en el país, incluyendo la Ley Justina, de los números de trasplante que tenemos. Este proyecto de ley puede servir, porque hay provincias que tiene números escasos de trasplantes. Ojalá esto empuje a la concientización de la donación y que haya protocolos de generación de trasplantes”. Esa iniciativa, será tratada en una reunión conjunta con la Comisión de Educación.

Cada 30 de mayo se conmemora en todo el país el Día Nacional de la Donación de Órganos. Y a propósito de esa fecha, la diputada nacional Karina Bachey presentó un proyecto destinado a promover la concientización y educación sobre la donación de órganos, tejidos y células en todo el país.

El proyecto de la diputada del Pro propone campañas públicas de información y sensibilización, como así también incorporar la temática en las escuelas primarias y secundarias, con jornadas educativas, materiales pedagógicos y formación docente.

El proyecto lleva también las firmas de los diputados del Pro Silvana Giudici, Marilú Quiroz, José Núñez, María Sotolano, Martín Ardohaín, Emmanuel Bianchetti, Patricia Vásquez y Aníbal Tortoriello.

La presentación se hizo en una fecha cargada de valor simbólico: el 30 de mayo, Día Nacional de la Donación de Órganos, que conmemora el nacimiento del hijo de la primera mujer trasplantada en un hospital público argentino. “Esta jornada representa la esperanza renovada de miles de personas que esperan una segunda oportunidad gracias al acto altruista de la donación.

Argentina dio un paso histórico en 2018 con la aprobación unánime por parte del Congreso de la Ley N.º 27.447, conocida como Ley Justina, que establece que toda persona mayor de 18 años es donante, salvo que haya expresado lo contrario. Esta ley supuso un cambio paradigmático en el sistema de trasplantes de nuestro país, al asumir la donación como un acto solidario por defecto, fortaleciendo los principios de equidad y acceso a la salud.

Sin embargo, esta ley pretende un abordaje para trabajar de manera sistemática en la concientización y educación de la ciudadanía. Es necesario un cambio cultural profundo, que solo puede lograrse mediante información clara, campañas periódicas y educación desde edades tempranas.

En el Día Nacional de la Donación de Órganos, el diputado nacional Rodolfo Tailhade (FdT), quien espera un trasplante de riñón, publicó un mensaje de concientización en el que relató su experiencia personal y, además, rechazó los "mensajes irresponsables", en alusión al líder de La Libertad Avanza, Javier Milei, quien se ha expresado a favor de la venta y compra de órganos.

"En el Día Nacional de la Donación de Órganos me parece oportuno contarles que soy uno de los más de 7 mil argentinos y argentinas que esperan un trasplante. En mi caso, de riñón, ya que soy paciente renal hace muchos años y estoy en diálisis hace poco más de dos", reveló el legislador en su cuenta de Twitter.

El oficialista remarcó: "Conozco el daño profundo que causa en nuestras familias la idea de mercantilizar el sistema de ablación y trasplante por parte de quien pretende ser presidente de la Nación (en referencia a Milei). Esa propuesta es el sálvese quien pueda: los que tienen plata consiguen órganos, los que no, se mueren".

"En lugar de amplificar estos mensajes irresponsables, medios y redes deben ayudar a que se incremente la cantidad de órganos visibilizando el principal desafío que enfrenta el sistema luego de la Ley Justina: la adecuada procuración de órganos y tejidos en los hospitales", consideró.

En ese sentido, el diputado sostuvo que este día "es entonces un gran momento para reivindicar los principios de solidaridad, organización pública y equidad que moldean el sistema argentino, frente al mensaje perverso de quienes pretenden convertir la vida en una mercancía".

Además, en el vídeo que acompañó a sus tuits, Tailhade contó que desde que nació sufre poliquistosis, una enfermedad renal de la cual hasta el día de hoy no se conoce su cura, y que es genética, heredándola él de su madre. Esta enfermedad con el correr del tiempo provocó que sus riñones dejen de funcionar.

"Hoy hay 7.044 argentinos que están en la lista de espera del INCUCAI", detalló, pero advirtió que a pesar de la ley y la solidaridad, "sólo 4 de 1.000 personas fallecidas son aptas para donar órganos y muchas veces la donación no se concreta porque los hospitales y clínicas no tienen la estructura necesaria para preservar los órganos".

Sobre esto, enfatizó que es fundamental que las provincias y municipios adhieran al Procurar, un programa nacional lanzado en enero de este año por el Ministerio de Salud de la Nación.

Pese al repudio generalizado que provocaron sus declaraciones hace casi un año atrás -con el INCUCAI a la cabeza-, el diputado de La Libertad Avanza y precandidato presidencial Javier Milei volvió a mostrarse a favor de la comercialización de órganos. 

Durante una entrevista con TN, el libertario expresó que por año mueren en Argentina “más de 350 mil personas” y “por ley todos son donantes” pero “hay 7.500 personas sufriendo, esperando los trasplantes. Hay algo que no está funcionando bien”. “Lo que propongo es buscar mecanismos de mercado para resolver este problema”, planteó.

En su Twitter, el senador nacional Pablo Yedlin (FNyP-FdT), de profesión médico y presidente de la Comisión de Salud, señaló que Milei “vuelve a decir falsedades graves en un tema muy delicado”. “Primero relaciona la cantidad de ‘muertos’ totales de Argentina y cantidad de pacientes en lista de espera. Varias falacias. Equivoca el número de muertos por año casi en un 20% (mala costumbre?)”, sostuvo. 

El tucumano explicó que “es falaz que todos los muertos puedan ser donantes de órganos. La muerte debe ocurrir en situaciones en donde los órganos a trasplantar puedan ser utilizados, generalmente en terapias intensivas”. 

Además, el oficialista recordó que “la Ley Justina (podría aprender el nombre de esta niña que falleció esperando una donación) establece la donación presunta en aquellos que ‘pueden ser donantes’”.

“El mercado nunca puede ser la solución a este tema (varias experiencias internacionales  lo demuestran). Hay que ser serio en temas serios. La donación y trasplante en Argentina está coordinada por @incucaioficial en forma transparente y efectiva”, resaltó.

Y sentenció: “Tener un candidato que no cree en vacunas, quiere vender órganos y liberar el uso de armas es una triste vergüenza”. 

En esa línea, también se manifestó la presidenta de la Cámara baja, Cecilia Moreau, quien consideró que “es de una gravedad enorme que una persona que quiere ser candidato proponga la venta de órganos y que solo sobrevivan quienes pueden pagarlo. Es de una aberración absoluta, propia de los artífices del totalitarismo”. 

Una vez más los dichos del diputado de La Libertad Avanza Javier Milei generaron polémica, pero en este caso en particular oficialistas y opositores se unieron en un marcado repudio. Fue luego que el economista liberal se manifestara a favor de la venta de órganos, propuesta que también fue rechazada desde el INCUCAI y la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva.

Durante una entrevista radical, el porteño, que ya viene de expresarse a favor de la portación libre de armas, consideró que la venta de órganos "es un mercado más" y argumentó: “Mi primera propiedad es mi cuerpo. ¿Por qué no voy a poder disponer de mi cuerpo? ¿Acaso el Estado no dispone de mi cuerpo, cuando en realidad me roba más del 50% de lo que genero? O sea, hay un doble standard: para que el Estado me esclavice, entonces sí, pero si yo quiero disponer de una parte de mi cuerpo por el motivo que fuera, ¿cuál es el problema?”.

Sobre sus dichos, el senador oficialista Pablo Yedlin opinó que "solo una persona absolutamente ignorante y sin empatía con los cientos de argentinos que esperan poder recibir un trasplante puede decir esa barbaridad".

"El sistema nacional de donación y trasplante que lleva adelante el @incucaioficial no es y no debe ser un mercado", enfatizó el tucumano, de profesión médico, quien agregó que "el derecho a la salud es constitucional y por lo tanto el acceso a 'las terapias', el trasplante lo es, debe ser equitativo y no sujeto a precio".

En declaraciones a AM 1110, el senador del Pro Luis Juez consideró que “hay una cuota de sobreactuación de Javier que hasta ahora le ha venido dando resultados”, pero señaló que sus dichos implican “banalizar situaciones muy complejas”, ya que “no podés meter un tema tan delicado en la misma balanza como si estuviera cambiando en la feria zapatillas y verduras”. “Una de las poquísimas cosas que andan bien en este país es el INCUCAI. ¡No seamos pelotudos!”, protestó.

Por su parte, el diputado del Frente de Todos Leandro Santoro observó que "los liberales proponían venderle granos al mundo sin regulaciones del Estado. Los neoliberales proponían vender el Estado para incorporarse al mundo. Los libertarios proponen que el Estado permita la libre venta de órganos humanos para que el mundo sea más horrible de lo que ya es".

"Además de las obvias objeciones morales de permitir que el acceso a un órgano se base en dinero en vez de en la urgencia médica, hay evidencia científica de que el reemplazo por el mecanismo de mercado puede producir el efecto contrario (menos órganos)", escribió el diputado de Evolución Radical Martín Tetaz.

En tanto, la diputada macrista Graciela Ocaña recordó que "en Argentina, desde hace años, INCUCAI realiza un trabajo formidable garantizando accesibilidad al sistema de donación de órganos a quienes lo necesitan. A partir de la Ley Justina, toda persona mayor de 18 años es considerada donante de órganos excepto manifieste lo contrario".

Al retuitear un tuit de Luis Tonelli, la diputada radical Karina Banfi escribió: "Alguno anda con la lectura acotada para llegar a semejante planteo. Agrego algo más, el sistema de donación de órganos tiene dos valores esenciales: es altruista y solidario".

"La donación de órganos es una acción solidaria, altruista y desinteresada que ha permitido salvar miles de vidas. Repudio la propuesta, irresponsable, anacrónica e inoportuna de Milei", fue el mensaje del senador provincial y exdiputado nacional Eduardo "Bali" Bucca.

Mientras que el legislador porteño de la izquierda Gabriel Solano advirtió que "si se crea un mercado de órganos como quiere Milei, el resultado será nefasto: los pobres donarán órganos para los ricos para poder comer. Y si un pobre necesita un órgano jamás lo obtendrá porque no lo puede pagar".

Rechazo del INCUCAI y la Sociedad de Terapia Intensiva

Durante la última sesión ordinaria, la Legislatura porteña acompañó un proyecto de declaración que conmemora el “Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos” que se celebra el 30 de mayo de cada año y adhiere a las actividades a realizarse en dicho marco.

Cabe recordar que esa fecha fue elegida en 1997 y busca conmemorar el nacimiento del hijo de la primera mujer que dio a luz después de haber recibido un trasplante hepático en un hospital público de nuestro país. “Esta fecha es una excelente oportunidad para generar conciencia sobre el valor de la donación de órganos y tejidos para trasplantes, y para reflexionar sobre la posibilidad de vivir y dar vida después de un trasplante”, aseguraron los legisladores.

Al mismo tiempo que precisaron que “cada trasplante que se realiza en el país es posible gracias al acto solidario y sobre todo humano de aquellas personas que deciden donar sus órganos o tejidos. De igual forma, día a día la intervención de los profesionales, los establecimientos hospitalarios y los organismos provinciales, demuestran que el sistema público de salud se encuentra en condiciones de brindar atención médica de calidad y alta complejidad, como la que se requiere en este tipo de procedimientos”.

Según el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), durante el año 2019 se logró romper el récord histórico de donantes y trasplantes de órganos en nuestro país, con un total de 883 procesos de donaciones que permitieron que 1.945 pacientes que se encontraban en lista de espera accedieran a la intervención. Esto representó un incremento del 26% con respecto al año 2018. Así, logró alcanzar una tasa de 19,6 donantes por millón de habitantes, lo que representa la más alta de la historia y se acerca por primera vez al promedio anual de donantes de países miembros de la Unión Europea, que se ubica en 22,2 donantes por millón de habitantes.

Este récord histórico se logró gracias a la ley de trasplante de órganos, tejidos y células - Ley N° 27.447, más conocida como Ley Justina - y a que el sistema de salud supo interpretar el alma de la norma. Esta ley fue aprobada por unanimidad en ambas cámaras del Congreso y dispuso que todas las personas mayores de 18 años sean donantes de órganos o tejidos, salvo que en vida dejen constancia expresa de lo contrario. De esta forma los familiares del fallecido ya no son los encargados de decidir.

La Ciudad de Buenos Aires adhirió a la Ley Justina, a través de la Ley N° 6201, y en el mismo sentido en el año 2019, la Ciudad volvió a superar la barrera de los 100 donantes de órganos con un promedio mensual de 8,41 donantes, lo que significó un donante cada 3,61 días.Además 17.000 porteños se inscribieron como donantes de órganos.

“Estos avances consolidan una vez más a la Argentina como país referente en la región, junto a Brasil y Uruguay.  Esto es fruto de contar con un marco normativo, programas y procesos que permiten contar con un sistema de donación confiable y sustentable”, sentenciaron los diputados.