Se trata de una iniciativa que busca el financiamiento y abastecimiento de comedores y merenderos en el país. Obtuvo dictamen el proyecto de ley para la creación de una Campaña nacional para la donación del plasma en el tratamiento de la fiebre hemorrágica.
La Comisión de Acción Social y Salud Pública de la Cámara de Diputados, presidida por Pablo Yedlin, se reunió este martes de forma presencial para tratar el proyecto “Pancitas llenas” que tiene como objetivo el financiamiento y abastecimiento de comedores y merenderos del país, pero no logró pasar a la firma y volvió con modificaciones a asesores. Por otro lado, obtuvo dictamen el proyecto de ley para la creación de una Campaña nacional para la donación de plasma inmune para el tratamiento de la fiebre hemorrágica Argentina, la institución del Día nacional del Médico Endocrinólogo y el Día nacional de la Diabetes.
El primer orador fue Carlos Américo Selva (FdT -Buenos Aires) autor del proyecto, quien explicó que “es una iniciativa de la comunidad que nuclea una asociación civil Soñadores Unidos que tuvieron una actitud solidaria durante la pandemia donde un grupo d empresarios organizados se comprometieron y ejecutaron un apoyo en alimentos y eso se fue consolidando e hizo que de esa organización solidaria se propusieron llegar hasta acá a través de una iniciativa que puesta en consideración en primer término se trató de buscar un consenso para motorizar la idea. Valoramos la iniciativa que surge del campo de acción de los actores primordiales y del también de una adhesión voluntaria y poder llegar a todos los que necesitan”.
“Después de 30 años de labor solidaria conocimos la idea que hacen los comedores y nos enamoramos de ese trabajo que hacen las madres día a día”, expresó el presidente de la fábrica de pastas Oralí, Julio González, y agregó emocionado: “Ayudamos a empoderar los comedores y a consolidar la ONG que tienen 1300 comedores. Tratamos de ser comunicadores nada más. En la pandemia la necesidad de multiplicó, empezamos a ayudar a 100 comedores por semana con nuestra Pymes. El trabajo que hacen las madres es indigno y voluntario”.
Y continuó: “El proyecto tiene dos características primero que debe ser obligatorio porque del 0,04% de la producción en toneladas pueden abastecer a todos los comedores y agregamos a las empresas que más trabajaron en pandemia. Se puede alcanzar al presupuesto que se necesita y transferirlo a través de una tarjeta”, y sumó que la otra característica fundamental es: “Necesita apoyo de empresarios en la presentación. Somos 52 ahora”.
“Cuando les contamos que esto iba a parar a las pancitas de los nenes ellos dijeron que iban a acompañar. Pero pidieron transparencia que estos recursos lleguen a los y las responsables directamente de los comedores y que lo supervise una comisión fiscalizadora compuesta por presidentes de ONG de largas trayectorias solidarias, empresarios voluntarios y miembros de la comisión directiva de Soñadores Unidos que sean encargados por zonas de chequear que se reciba el alimento”, puntualizó González.
Selva aclaró que el dictamen al que se llegó “sostenía una adhesión voluntad”, y “plantean que esto sea un impuesto un 0,04% de la facturación de las empresas que se involucren y que en dos años sea deducible del impuesto a las ganancias para las que hicieron el aporte”.
Por su parte, Carmen Polledo (Pro -CABA) aseguró: “Todos sabemos los índices de pobreza e indigencia que afectan a la población. Este fenómeno lamentablemente no deja de crecer. Vimos con agrado la iniciativa, es interesante. El fideicomiso es una figura que tiene complejidades y por eso queremos colaborar a mejorar la redacción”.
“Pero mantenemos diferencias en técnicas legislativas y de fondo y estructurar en el armado del fideicomiso. El primer inconveniente que encontramos es en el artículo 3 cuando se define que el fiduciante es el Estado nacional cuando en realidad es el que pone los fondos en este caso serían las empresas no el Estado, está mal expresado. No es una cuestión menor que sean los privados quienes aporten para fomentar más solidaridad”, explicó y sugirió Polledo.
Y sumó: “Otra diferencia está el artículo 4 porque impide delimitar correctamente el universo de los bienes fideicomitidos algo fundamental para el contrato”, y determinó que “el fideicomiso es parte fundamental del programa, pero se integra por los fondos aportados por los fiduciantes, vamos a suprimir este inciso”.
“No nos parece correcto que se otorguen créditos fiscales a empresas que pongan sus bienes en el fideicomiso, sino que los aportes sean deducibles del impuesto a las ganancias con los topes vigentes”, cuestionó la legisladora del Pro y se lamentó que “no se haya podido avanzar en los consensos”.
Por su parte, la radical Claudia Najul (Mendoza) manifestó que “se ha trabajado mucho y además hemos pedido que explícitamente quede señalado en el proyecto que los fondos se van a distribuir de forma equitativa, que haya un registro público de cuánto reciben los comedores para poder trabajar de mejor manera con los municipios”.
Por otro lado, se trató el proyecto de ley para la creación de una Campaña nacional para la donación de plasma. Al respecto, el titular de la Comisión, explicó que es “una enfermedad que afecta entre 5 y 6 millones de personas en riesgo y tiene entre un 15 y 30% de mortalidad”. “Con este tratamiento de plasma se baja al 1% de mortalidad”, aseguró.
“Busca concientizar, familiar la donación, apoyar a las familias y reivindicar a aquellos que lograron tratar y ayudar a que tengamos esta enfermedad más controlada”, agregó Yeldlin.
A su vez, la Comisión aprobó que se instituya el 16 de abril, como Día nacional del Médico Endocrinólogo, en homenaje al doctor Arturo Oñativia; y el 14 de noviembre como Día nacional de la Diabetes; entre otros proyectos de resolución y declaración que hacen un reconocimiento a las acciones contra el Covid- 19 y a la producción de los laboratorios Richmond de la vacuna Sputnik- V en la Argentina.
El jefe del Interbloque Federal insistió con su pedido al gobernador Axel Kicillof. “Es necesario incorporar este criterio de forma inmediata”, afirmó el legislador.
Ante el nuevo protocolo para el uso apropiado de plasma de pacientes recuperados de Covid-19 con fines terapéuticos, publicado el pasado 21 de enero por el Ministerio de Salud de la Nación, el diputado Eduardo “Bali” Bucca afirmó que “es una terapia que ha demostrado resultados muy alentadores y es oportuno evaluar incluir al grupo etario más afectado por la pandemia; por eso insistimos tanto en replicarlo de manera inmediata en toda la provincia de Buenos Aires”.
El nuevo documento es resultado del trabajo y consenso del Ministerio de Salud junto a distintas organizaciones como Asociación Argentina de Hemoterapia, Inmunohematología y Terapia Celular (AAHITC); Grupo Cooperativo Iberoamericano de Medicina Transfusional (GCIAMT); Sociedad Argentina de Infectología (SADI); Fundación Infant; Dirección de Medicina Transfusional y Consorcio de Instituciones coordinadas por el Hospital Italiano.
El jefe del Interbloque Federal en la Cámara baja señaló que “durante el 2020 se obtuvieron evidencias nacionales e internacionales que permitieron la elaboración del documento ‘Sugerencias de Uso Apropiado del plasma de pacientes recuperados de Covid-19 con fines terapéuticos’, con el objeto de utilizar en forma apropiada este tratamiento”.
“Tal como le había solicitado hace dos semanas al gobernador (Axel Kicillof), es necesario incorporar este criterio de forma inmediata en Buenos Aires”, sostuvo el bonaerense, que agregó que también hay que “fortalecer urgente el sistema provincial de sangre para fomentar la radicación de centros distribuidos de manera estratégica en el interior de la provincia”.
La medida fue sancionada en el Concejo Deliberante de la ciudad de La Plata y ya entró en vigencia en capital bonaerense.
Como un gesto para agradecerle a los platenses por el gesto solidario de donar plasma la para ayudar a la recuperación de pacientes en tratamiento de Covid 19, el Concejo Deliberante local aprobó una iniciativa que determina que los contribuyentes recuperados del coronavirus y que hayan donado plasma serán eximidos del pago de la Tasa por Servicios Urbanos Municipales (SUM).
La propuesta, remarca que “es muy importante que los pacientes recuperados sepan que donando plasma estarán ayudando a combatir el virus, porque los anticuerpos que formaron las personas que ya recibieron el alta son pasados a un paciente que, por razones de su inmunidad o complicaciones por otras enfermedades, no pueda neutralizarlo”.
Según la medida -que ya entró en vigencia- quienes sean donantes y deseen acceder a este beneficio podrán hacerlo en forma remota enviando por correo electrónico a tasasum@laplata.gov.ar con el asunto “Solicitud de Exención por Donante de Plasma”. En el email se deberá adjuntar el DNI del contribuyente; certificado emitido por autoridad competente donde se acredite la voluntad de donación de plasma; número de partida y prepartida municipal del inmueble y documentación que acredite relación con el inmueble (escritura, boleto de compra-venta, entre otras opciones).
Cabe destacar que La Plata registra casi el 50% de las donaciones que se realizan en la Provincia. Los datos consignados por el Instituto de Hemoterapia de la Provincia de Buenos Aires hasta el sábado 28 de octubre, a nivel provincial ya se registraron 2.416 donaciones de plasma por parte de pacientes recuperados de Coronavirus y el 46% de las mismas tuvieron lugar en la capital bonaerense.
El jefe de departamento del Sistema Provincial de Sangre se reunió con la Comisión para para informar acerca del funcionamiento del procedimiento de donación de plasma para el tratamiento de pacientes con coronavirus.
El jefe de departamento del Sistema Provincial de Sangre, Gustavo Visintín, se reunió, mediante videoconferencia, con la Comisión de Salud Humana, presidida por la legisladora Liliana Abraham, para informar acerca del funcionamiento del procedimiento de donación de plasma para el tratamiento de pacientes con coronavirus.
“Desde el 28 de mayo a la fecha se atendió en el centro a 158 pacientes recuperados y se extrajeron 672 unidades de plasma. Al día de la fecha, se cuenta con un stock de 12 unidades disponibles”, informó Visintín.
El funcionario destacó la importancia del tratamiento con plasma en la cura de pacientes con coronavirus: “Entre un 80 y un 85 % de los pacientes transfundidos con plasma se han recuperado”. A continuación, detalló los requisitos para poder donar, luego de 20 días de recuperación.
Visintín anunció que el próximo jueves y hasta el sábado se trasladará un equipo médico con máquinas especializadas a la ciudad de Río Cuarto para recibir donaciones de plasma de pacientes recuperados y transfundir a afectados por el Covid 19.
Luego, el funcionario del Ministerio de Salud dio detalles del funcionamiento del Centro de Plasmaféresis Covid 19 de la provincia, espacio inaugurado en mayo pasado, en el que se realiza la extracción de plasma de personas recuperadas de coronavirus, para ser utilizado en el tratamiento de pacientes con diagnóstico agudo.
Legisladores de la ciudad de Río Cuarto expresaron su inquietud durante la reunión respecto a la posibilidad de poder contar de manera permanente con máquina para realizar transfusiones de plasma, en momentos en los que la ciudad del sur provincial enfrenta un gran brote de infectados de coronavirus.
Visintín explicó que el Gobierno de Córdoba compró dos máquinas de plasmaféresis para la ciudad de Río Cuarto, y se encuentra a la espera de su llegada en los próximos días. Por otra parte, destacó que se está trabajando en capacitar al personal que estará a cargo del manejo de las máquinas, siempre supervisados por un médico especialista.
Finalmente, el funcionario informó que la Ley Nacional de Sangre establece que el procedimiento de extracción y transfusión de plasma solo puede ser dirigido por un médico especialista en medicina transfusional o por un técnico avalado por un médico especializado.
“Hemos solicitado a Nación rever este tema, para que, de alguna manera por ley, o por un decreto, se pueda autorizar a ciertas personas capacitadas a realizar la tarea en el centro de plasmaféresis”, concluyó Visintín.
El Poder Ejecutivo realizó observaciones sobre cuatro artículos. También se publicaron este martes en el Boletín Oficial las leyes de donación de plasma y receta digital.
El Gobierno promulgó parcialmente la Ley de Fibrosis Quística (27.552), sancionada días atrás por el Senado. A través del decreto 662/20, publicado este martes en el Boletín Oficial, el Poder Ejecutivo observó cuatro artículos de la norma.
En lo que respecta al artículo 5, se eliminó la palabra “médicos” ya que “no todas las prestaciones que deben y/o pueden recibir las personas con Fibrosis Quística de Páncreas o Mucoviscidosis deben ser indicadas por profesionales médicos o médicas y tal exigencia, de mantenerse en el texto del proyecto de ley, podría redundar inclusive en un perjuicio para los y las pacientes”.
En tanto, en el artículo 6 también se suprimió esta palabra, además de corregir la prohibición de “sustitución y/o modificación del medicamento” por parte de la obra social, empresa de medicina prepaga y del sector público de salud.
En los considerandos, el Gobierno explicó que la Ley 25.649 dispone que “toda receta o prescripción médica debe efectuarse en forma obligatoria expresando la denominación común internacional, usualmente llamado ‘nombre genérico’, lo cual tiene por objeto la defensa del consumidor o de la consumidora de medicamentos y drogas farmacéuticas y permite a los y las pacientes ejercer con libertad su derecho de elección, además de facilitar una política competitiva de precios”.
Además, se modificó el artículo 7, sobre el otorgamiento del Certificado Único de Discapacidad, sacando la expresión “el cual será de por vida”. “El paradigma que instala la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, aprobada por nuestro país por Ley N° 26.378 y con jerarquía constitucional por Ley N° 27.044, vira de la concepción de la discapacidad según el modelo médico-hegemónico, el cual pone el acento en la enfermedad, al modelo social, que hace hincapié en las limitaciones provenientes del entorno y la sociedad, reconociendo a la discapacidad como un concepto dinámico, en constante evolución”, se explicó.
Finalmente, en el artículo 9 se corrigió “Ministerio de Salud y Acción Social” por “Ministerio de Salud”.
La ley declara de “interés nacional” la lucha contra la fibrosis quística de páncreas o mucoviscidosis y establece que todos los tratamientos vinculados a esta enfermedad quedarán incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO).
La norma incluye “la detección e investigación de sus agentes causales, el diagnóstico, tratamiento, prevención, asistencia y rehabilitación” de los pacientes, incluyendo las patologías derivadas.
“Por tratarse de una discapacidad visceral que no tiene cura, (los pacientes) contarán con una protección integral no solo a nivel de diagnóstico y tratamiento médico desde el nacimiento, sino también a todo nivel, para lograr su adecuada integración social”, dice el texto.
La autoridad de aplicación deberá establecer normas de provisión de medicamentos e insumos, que deberán ser revisadas y actualizadas como mínimo cada dos años, “a fin de incluir en la cobertura los avances farmacológicos y tecnológicos”.
A su vez, las obras sociales, las entidades de medicina prepaga y el resto de los agentes que brinden servicios médicos a sus afiliados “tendrán a su cargo con carácter obligatorio la cobertura total del 100% de las prestaciones que sean indicadas por los profesionales” en relación a esta enfermedad.
Esto incluye el otorgamiento de “una cobertura integral de medicamentos, suplementos dietarios y nutricionales, equipos médicos, kit de tratamientos, terapias de rehabilitación y todas las prestaciones que sean indicadas por los profesionales”, en un plazo máximo de 30 días corridos para casos no urgentes y “de forma inmediata” para los que sí lo sean.
También tendrán cobertura del 100% “todos los estudios de diagnóstico, tratamiento y control” vinculados a la fibrosis quística y a los órganos que se vean afectados por el avance de esta enfermedad.
Las personas que sean diagnosticadas con esta afección recibirán un Certificado Único de Discapacidad, y la enfermedad “no será causal de impedimento para el ingreso laboral” tanto en el ámbito público como en el privado.
Por otra parte, la pesquisa neonatal “será obligatoria en todas las instituciones de salud, y si se confirma el diagnóstico de fibrosis quística, también deberá incluirse en la pesquisa a sus hermanos o descendientes directos”, con cobertura de la totalidad del costo, “para controlar la aparición de nuevos casos por tratarse de una enfermedad congénita”.
“Los pacientes cuyo deterioro pulmonar lo justifique podrán ser sometidos a trasplante pulmonar o cardiopulmonar cuando el médico lo considere más oportuno, previo acuerdo con los familiares y/o pacientes”, aunque el profesional será “el único autorizado a decidirlo”.
Por último, todas las instituciones sanitarias deberán elaborar un registro estadístico unificado de personas que padezcan la enfermedad, y a su vez se creará un banco de drogas único nacional para distribuir los medicamentos y gestionar la importación de drogas.
Donación de plasma y receta digital
Este martes también se promulgó la Ley 27.554 de Campaña Nacional para la Donación de Plasma Sanguíneo de Pacientes Recuperados de Covid-19, que declara de “interés nacional” la donación y crea un registro de aquellos pacientes recuperados, cuyos datos deberán ser resguardados en cumplimiento con la Ley de Protección de Datos Personales (25.326).
Las personas que donen plasma sanguíneo serán distinguidas como “ciudadanos/as solidarios/as destacados/as de la República Argentina” y gozarán de una licencia especial remunerada de dos días por cada donación que realicen.
La norma indica que esta licencia “no podrá implicar afectación salarial alguna, descuentos, ni la pérdida del presentismo o cualquier otro beneficio laboral o adicional salarial que perciba”.
Por otra parte, se garantiza que la autoridad de aplicación se hará responsable del traslado de los donantes que no cuenten con vehículo propio, “cumpliendo con todos los resguardos de seguridad e higiene adecuados”.
La tercera ley promulgada es la 27.553, que habilita la receta digital y la teleasistencia médica. La norma establece que “la prescripción y dispensación de medicamentos, y toda otra prescripción, puedan ser redactadas y firmadas a través de firmas manuscritas, electrónicas o digitales, en recetas electrónicas o digitales, en todo el territorio nacional”.
También indica que “los medicamentos prescriptos podrán ser dispensados en cualquier farmacia, servicios de farmacia de establecimientos de salud y establecimientos del sector salud habilitados para tal fin”.
Para la implementación de la ley “se deben desarrollar y/o adecuar los sistemas electrónicos existentes y regular su implementación para el uso de recetas electrónicas o digitales, y plataformas de teleasistencia en salud”, bajo regulación y fiscalización del organismo que el Poder Ejecutivo oportunamente establezca y los organismos que cada jurisdicción determine.
En cuanto a la teleasistencia, se establece que las plataformas que puedan utilizarse en todo el país sean en conformidad con la Ley de Protección de Datos Personales (25.326) y la Ley de Derechos del Paciente (26.529).
Esta modalidad podrá usarse para el ejercicio de la medicina, odontología y actividades de colaboración de las mismas; y deberá “desarrollarse solo para prácticas autorizadas a tal fin, de acuerdo a protocolos y plataformas aprobadas por la autoridad de aplicación”.
La Cámara alta se reúne desde las 15.22. Tratará un variado temario, que incluye proyectos vinculados a la salud, como donación de plasma, receta digital y fibrosis quística. Además, se debatirán iniciativas enviadas por el Gobierno sobre la causa Malvinas.
El Senado se reúne desde las 15.22 en una nueva sesión virtual, donde se tratarán una batería de proyectos y el oficialismo buscará también ratificar un conjunto de decretos.
En primer lugar, el cuerpo tratará el decreto firmado por la vicepresidenta Cristina Fernández de Kirchner, donde prorroga el sistema de sesiones remotas “en tanto persista la emergencia sanitaria” y dispone que los temas a discutir no quedarán únicamente reducidos a cuestiones de la pandemia. Luego, se dará ingreso a una serie de pedidos de acuerdos por parte del Poder Ejecutivo.
El temario continúa con un paquete de nueve decretos, que cuentan con dictamen de la Bicameral Permanente de Trámite Legislativo, entre los que se encuentra un DNU de la gestión de Mauricio Macri.
Este punto es rechazado por senadores de Juntos por el Cambio, quienes en comisión advirtieron sobre la ilegalidad de volver a dictaminar sobre el mismo. Se trata del DNU 1053/18, mediante el cual se estableció una compensación a las distribuidoras de gas, por las variaciones en el tipo de cambio.
El otro punto a tratar es un proyecto que modifica el Código Civil y Comercial para que el resarcimiento por delitos de lesa humanidad sea declarado imprescriptible.
A continuación, el Senado debatirá dos iniciativas enviadas por el Gobierno en relación a la causa Malvinas: la creación de un Consejo Nacional de Asuntos Relativos a las Islas Malvinas y la demarcación del límite exterior de la Plataforma Continental Argentina.
El primer proyecto apunta a generar un ámbito multipartidario donde se diseñen estrategias a mediano y largo plazo en el plano nacional, regional y global, para continuar con la defensa de la soberanía sobre las Malvinas; mientras que la segunda iniciativa busca aportar seguridad jurídica al otorgamiento de concesiones que tengan como finalidad la exploración y explotación de hidrocarburos y minerales en la zona.
La Cámara alta buscará, además, convertir en ley el proyecto de regulación de la receta médica digital y la teleasistencia, y otro para la creación de una Campaña Nacional de Donación de Plasma sanguíneo de pacientes de Covid-19, ambos originados a causa de la pandemia.
Por otra parte, se dará media sanción a una iniciativa para penalizar la difusión de imágenes o vídeos íntimos sin consentimiento; otra sobre promoción del ingreso a carreras estratégicas para el desarrollo económico, productivo y sustentable del país; y otro proyecto -sobre tablas- que declara de “interés nacional” la enfermedad de fibrosis quística de páncreas o mucoviscidosis y establece un régimen de protección integral.
También se abordará un Protocolo modificatorio del Convenio para la Protección de las Personas respecto al Tratamiento Automatizado de Datos de Carácter Personal.
La Legislatura porteñas sancionó con 57 votos a favor y 1 abstención una ley que promueve la donación y acceso al plasma, además de incentivar las compañas de concientización al respecto.
En medio de una disparada de los casos positivos de Covid 19, la Legislatura de la Ciudad aprobó este jueves -con 57 votos positivos y la abstención de Autodeterminación y Libertad (AyL)- un texto consensuado en el que declaró de interés sanitario la donación de plasma de pacientes recuperados de coronavirus para fines de investigación y para ser usado como potencial agente terapéutico en el tratamiento de esta enfermedad.
A su vez la medida insta a la Autoridad de Aplicación a desarrollar acciones para promover y apoyar los ensayos clínicos que tengan por objeto evaluar la seguridad y eficacia del uso del plasma de pacientes recuperados Covid 19 en el ámbito de la Ciudad, como así también otras investigaciones clínicas sobre este virus, fortaleciendo las áreas de promoción y gestión de la investigación en salud para la red pública del distrito capitalino.
Asimismo deberá arbitrar los medios para reglamentar un régimen de acceso al plasma para los efectores de salud pertenecientes al Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, a los fines de armonizar criterios de inclusión y exclusión, modalidad de administración, dosis, control y distribución de las unidades de plasma sanguíneo donados.
Cabe destacar que el texto también insta al Poder Ejecutivo local a llevar a cabo una campaña de difusión por medios masivos y redes de comunicación para brindar información adecuada a toda la población sobre la donación de plasma sanguíneo, en relación a procedimientos, metodología, derechos y riesgos posibles.
El proyecto de ley que declara de interés provincial la donación de plasma rico en anticuerpos a pacientes infectados de Covid-19, por parte de pacientes recuperados.
La legislatura bonaerense en una única jornada sancionó en la Cámara baja un proyecto de ley que se presentó en la Cámara alta por el senador del FdT Luis Vivona, y que refiere a la donación de plasma.
Al mismo tiempo, la Cámara de Diputados presidida por Federico Otermín aprobó el proyecto de Ley, que deberá abordar el Senado, de autores varios, para la creación del Plan Provincial de Donación de Plasma de Personas Convalecientes, en el marco del Sistema Provincial de Hemoterapia y el Registro Único de Donantes. Declarando de interés provincial la donación de Plasmas de personas convalecientes de Covid-19.
Como complemento, se le dio el visto bueno a una declaración del presidente de la Cámara baja, el diputado del FdT Federico Otermin, que considera de interés legislativo las campañas de difusión promovidas por la Defensoría del Pueblo bonaerense, tendientes a alentar la donación de plasma por parte de personas recuperadas de covid-19.
En otro orden, pero en la misma sesión, los miembros de la Cámara baja terminaron con el trámite parlamentario que prorroga los beneficios impositivos para el sudoeste bonaerense, de forma tal que por cinco años más, los distritos de Patagones, Villarino, Puán, Saavedra y Torquinst.
Esos distritos del sur bonaerense podrán gozar de beneficios fiscales a partir de la prórroga de las leyes 12.322 y 12.323 y sus modificatorias, ahora sancionada por los Diputados.
Así, se establecen exenciones impositivas para las actividades productivas del sector agropecuario, el comercio y la industria de los partidos mencionados, que se encuentran en inferioridad de condiciones climáticas, geográficas y productivas respecto del resto del territorio bonaerense.
Por cuerda separadas, prosiguiendo con el plenario remoto, se aprobó un proyecto de ley del diputado Nicolás Russo que establece la obligatoriedad de una capacitación en la temática de género para autoridades y personal de clubes e instituciones deportivas de la provincia de Buenos Aires.
Se trata de la denominada “Ley Micaela” aplicada a estas instituciones deportivas, cuyas autoridades serán las responsables de garantizar la implementación de las capacitaciones, así como el modo y forma. Los contenidos curriculares son los establecidos en la ley de “Protección integral para prevenir, sancionar y
erradicar la violencia contra las mujeres en los ámbitos en que desarrollen sus relaciones interpersonales”, en la ley provincial y los que decida la autoridad de aplicación.
En el mismo sentido, se avanzó un proyecto de ley para la protección y contención de clubes de barrio y asociaciones civiles que establece tarifas cero o de consumo real en servicios públicos, exenciones impositivas y la gratuidad de los servicios bancarios y jurídicos.
Esta iniciativa fue impulsada por el presidente de la bancada del FdT, el diputado Facundo Tignanelli, pero la sorpresa vino de la mano de la bancada de JxC solicitó autorización a la presidencia del cuerpo para abstenerse.
Acto seguido los legisladores aprobaron el proyecto de ley de adhesión a la Ley 27.548, denominada “Ley Silvio” en homenaje al enfermero bonaerense fallecido por coronavirus Silvio Cufre, es una iniciativa que crea un “Programa de Protección al Personal de la Salud” en el marco de la emergencia sanitaria.
También se avanzó en la aprobación de un proyecto de Ley sobre suministro eléctrico por la cual las empresas o instituciones que antes de la pandemia pagaban un cargo fijo de luz o gas y hayan sufrido una reducción del 50% o más en su demanda de eléctrica o gasífera podrán suspender el pago o realizar pagos parciales.
Este proyecto es impulsado por el diputado Daniel Lipovetzki, pero debe ser considerado por el Senado para terminar su trámite parlamentario.
Por último, entre otras cuestiones, los diputados bonaerenses aprobaron un proyecto de ley que establece la obligatoriedad para los doctores de prescribir en recetarios digitales donde conste su nombre, profesión y domicilio. Para que las recetas sean firmadas electrónicamente, fechadas e indiquen el diagnóstico y dispensa.
El legislador bonaerense anticipó la presentación de un proyecto que involucrará a los recuperados de coronavirus.
En momentos en que cada vez se hace más hincapié en la donación de plasma para ayudar a la recuperación de los enfermos de Covid-19, el legislador bonaerense Daniel Lipovetzky anunció que presentará un proyecto para que la donación de plasma sea obligatoria para los pacientes recuperados.
“Así como la ley Justina marcó un camino. En el marco de esta pandemia se trata de ser solidarios y considerados presuntos donantes salvo voluntad expresa de no serlo”, explicó el diputado bonaerense a través de su cuenta de Twitter.
En ese sentido, remarcó que “la obligatoriedad es un compromiso moral para superar el 10% de donantes actuales de la PBA”.
Los legisladores porteños de Vamos Juntos impulsaron en la Legislatura un proyecto de ley a través del cual prevén desarrollar un programa específico para promover la donación de plasma de pacientes recuperados de coronavirus.
Debido a las experiencias exitosas que se dieron a raíz de este tratamiento, los diputados de Vamos Juntos presentaron en la Legislatura de la Ciudad un proyecto de ley a través del cual buscarán crear el programa de “Donación de Plasma Sanguíneo de Pacientes Recuperados de Covid 19” a fin de promover acciones que favorezcan la donación voluntaria, la colección y el almacenamiento de plasma de pacientes recuperados de coronavirus.
De esta manera, la iniciativa establece que podrán ser donantes aquellas personas mayores de 18 y menores de 60 años que “presenten anticuerpos positivos anti coronavirus determinados de acuerdo a las técnicas disponibles, que voluntariamente y manteniendo los principios de altruismo y donación no remunerada, decidan donar plasma sanguíneo y cumplan con los criterios vigentes de elegibilidad, conforme la normativa de donación de sangre vigente”.
Asimismo plantea que los pacientes que se encuentren internados en efectores del sector público o privado, gozarán del mismo derecho a recibir el plasma de sangre. Al mismo tiempo que se plantea la necesidad de que los directores de los efectores de salud realicen un registro de pacientes recuperados de Covid 19, a fin de avanzar con una posible donación de plasma.
En los fundamentos de la medida, los diputados explicaron que “un informe reciente de la Organización Mundial de la Ssalud (OMS) se indica que los primeros resultados con el uso de plasma de convaleciente sugieren que puede ser una modalidad de tratamiento potencialmente útil para el Covid 19”.
Al mismo tiempo que señalaron que “aquellas personas confirmadas de coronavirus están en condiciones de donar su plasma por un método denominado de aféresis, pasados al menos 14 días de su recuperación y contando con dos pruebas negativas para Covid 19 realizadas con al menos un intervalo de 24 horas con toma de muestra nasofaríngea” e insistieron en que “la OMS ha señalado la necesidad de que los Sistemas de Sangre de cada país realicen una evaluación de su capacidad para colectar y almacenar este tipo de donaciones”.
“Dado que el éxito del programa en gran medida depende de la cantidad de sangre que voluntariamente donen aquellos que se hayan recuperado de la enfermedad, se asigna la Poder Ejecutivo la misión de garantizar la difusión y concientización de la donación de plasma sanguíneo, siendo un tratamiento que en la actualidad está salvando la vida de seres humanos que padecen esta enfermedad y que debemos asegurar su funcionamiento adecuado a fin de garantizar el derecho a la salud consagrado por la Constitución de la Ciudad”, sentenciaron.
Cabe destacar que la medida lleva la firma de Juan Facundo Del Gaiso, Claudio Cingolani, Cecilia Ferrero, Hernán Reyes y Lucía Romano.
En el cierre del debate sobre su proyecto sobre donación de plasma, habló de discutir “cómo salimos” de la pandemia y advirtió que “lo que viene es muy difícil para la Argentina”.
El debate sobre el proyecto de ley que crea una campaña nacional de donación de plasma de pacientes recuperados de Covid-19 tuvo como cierre el discurso del presidente del bloque Frente de Todos, Máximo Kirchner, quien es el autor de la iniciativa. Y como tal, arrancó contando la génesis de su iniciativa.
Señaló al respecto que días pasados el viceministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, le contó cómo funcionaba en el país el uso del plasma. Luego comentó que cuando Martín Insaurralde se enfermó, le envió un mensaje de audio en el que lo notó deteriorado. “Como si lo hubiesen molido a palos”, dijo. Y le contó que iba a ser tratado con plasma.
“Esa misma noche lograron atenderlo, hacer la transfusión, y al otro día me mandó un mensaje y ya tenía otro tono de voz… Se lo notaba mucho más encendido. Y fue mejorando, y sigue mejorando”.
Fue entonces que hablando con “Cecilia (Moreau), la compañera Cristina (Alvarez Rodríguez), la otra Cristina (en referencia a su madre), me dicen qué sería bueno incentivar de alguna manera y concientizar lo importante que se vuelve la solidaridad”.
“Creo que para los que somos peronistas, aquella frase de ‘solo el pueblo salvará al pueblo’ tiene mucho que ver”, apuntó, reconociendo que lo del plasma no es una vacuna, sino “un tratamiento que muchas veces sirve y otras no”, pero valoró que es algo que puede darle a mucha gente más posibilidades de éxito en la lucha contra la enfermedad.
Resaltó lo bueno de “coincidir” cuando se puede hacer, y “que cuando eso no suceda, que no sea una tragedia, porque es sano también que en la política se discuta y haya diferencias”.
Sobre el final, señaló que “se instalan cosas, como que el Gobierno decidió entrar a una cuarentena de manera temprana”, y advirtió que se debe comprender que tal vez hayamos entrado en un período en el que habrá que “entrar y salir” de la cuarentena. Pero respecto de si Argentina entró tempranamente en el aislamiento, Kirchner hizo un comparativo de nuestro país con otros en las distintas etapas de lo que lleva esta pandemia, en los que se nota que nuestro país ha padecido muchas menos muertes. “¿Qué quiere decir esto? Argentina actuó correctamente”, dijo, enfatizando que todos estuvieron de acuerdo con eso. Si bien admitió “daños económicos”, sostuvo que ahora “se debe elegir entre la vida y la muerte”, y no entre economía y salud.
“Hay que ser prudente en las declaraciones, porque evidentemente nos enfrentamos contra algo desconocido”, señaló, rechazando que pueda ser un “negocio” estar en cuarentena. Pidió no caer “en imprudencias que no son buenas”, y destacó los esfuerzos del Gobierno por hacer que la Argentina “arranque nuevamente”. Admitió, sí, sobre la necesidad de “discutir cómo salimos” de la pandemia. Llamó a “trabajar en conjunto y aun en las diferencias no hay que pensar que incentivando el agotamiento va a haber algún rédito político. Lo que viene es muy difícil para la Argentina y para el mundo”.
Tras un mes sin sesiones, la Cámara baja se reúne este jueves para aprobar proyectos consensuados. Tratará también la iniciativa de la nueva ley de Economía del Conocimiento.
Tras un mes sin sesiones, la Cámara de Diputados se reúne este jueves para debatir sobre tres proyectos que cuentan con consenso entre el oficialismo y la oposición: el proyecto para regular el teletrabajo, la creación de una campaña nacional de donación de plasma, y la iniciativa de la nueva ley de Economía del Conocimiento.
La sesión mixta, es decir, con algunos diputados presentes en el recinto y con la mayoría conectados virtualmente, comenzó a las 16:15. Previamente, el presidente del cuerpo, Sergio Massa, y los jefes de bloques mantuvieron reunión de Labor Parlamentaria.
El primer tema a tratar será el proyecto que busca regular la modalidad de teletrabajo, el cual obtuvo dictamen este miércoles luego de varias reuniones informativas con los distintos sectores. El interbloque Juntos por el Cambio firmó con disidencias parciales, mientras que el diputado Pablo Ansaloni (Unidad y Equidad Federal) presentó su propio dictamen.
La iniciativa incorpora a la Ley de Contrato de Trabajo el artículo 102 bis, por el cual se establece que “habrá contrato de Teletrabajo cuando la realización de actos, ejecución de obras o prestación de servicios” sea “efectuada total o parcialmente en el domicilio de la persona que trabaja, o en lugares distintos al establecimiento o los establecimientos del empleador mediante la utilización de tecnologías de la información y de las comunicaciones”.
El proyecto prevé además cómo deberá ser pactada la jornada laboral; introduce el derecho a la “desconexión digital”; establece la manera en que el trabajador debe realizar el consentimiento y la reversibilidad en la modalidad; contempla la representación sindical; y dispone las responsabilidades de la autoridad de aplicación, que será el Ministerio de Trabajo, entre otros puntos.
En segundo término, la Cámara baja abordará la discusión sobre un proyecto para crear una campaña nacional de donación de plasma sanguíneo de pacientes recuperados de Covid-19. Varias iniciativas se habían planteado en este sentido, pero el tema tomó relevancia a partir de un texto presentado por el jefe del bloque Frente de Todos, Máximo Kirchner, junto al presidente del bloque Pro, Cristian Ritondo, y el titular del Interbloque Federal, Eduardo “Bali” Bucca, entre otros legisladores.
Finalmente, Diputados buscará avanzar con la media sanción de la nueva Ley de Economía del Conocimiento. En febrero pasado, el Poder Ejecutivo había enviado a la Cámara baja el proyecto para modificar la norma -suspendida desde el 1ro. de enero-, y tras un debate de consenso con la oposición, obtuvo dictamen en mayo pasado.
La norma tiene por objetivo la promoción y el incentivo para las empresas con servicios basados en el conocimiento y la digitalización de la información.
Tratarán teletrabajo y donación de plasma, como así también buscarán convertir en ley el proyecto sobre Economía del Conocimiento.
Finalmente hubo acuerdo en Diputados para sesionar este jueves de manera mixta, con el fin de debatir dos proyectos que obtuvieron dictamen este mismo miércoles y otro que ya cuenta con media sanción y será convertido en ley: el de Economía del Conocimiento.
Los otros dos proyectos que irán por la media sanción son el Régimen de Teletrabajo, y la Donación de Plasma de Pacientes Recuperados de Covid-19, que necesitarán de los dos tercios del cuerpo para que se habilite su tratamiento. Obviamente lo tendrán.
En rigor, se trata de todos proyectos consensuados entre el oficialismo y la oposición, quienes se reunirán este jueves a las 14 en Labor Parlamentaria, donde definirán la modalidad de la sesión especial que tendrá lugar dos horas más tarde.
La iniciativa promociona la donación voluntaria de plasma sanguíneo proveniente de pacientes recuperados de Covid-19 de todo el país.
Mediante la modalidad de videoconferencia, la comisión de Acción Social y Salud Pública, presidida por el diputado Pablo Yedlin (FdT), dictaminó en favor de la creación de una campaña nacional de donación de plasma sanguíneo proveniente de pacientes recuperados de Covid-19 de todo el país. El proyecto de ley ya está en condición de ser tratado en el recinto.
En la apertura, Pablo Yedlin destacó que “vivimos en Argentina una situación difícil de donación voluntaria de sangre, que ha generado un déficit importantísimo”. Por ello, remarcó la necesidad de “promocionar este método terapéutico a partir de la donación de plasma de pacientes que superaron el Covid-19”.
En ese sentido, la diputada Carmen Polledo (Pro) señaló que “este proyecto trata de concientizar e informar a la ciudadanía para que puedan ser donantes y salvar vidas”, dijo.
A su turno, Cecilia Moreau (FdT) explicó que “se ha demostrado que el plasma esta ayudando a pacientes que están en estado crítico, por ende, la intención es promocionar la donación y la difusión”.
Asimismo, el diputado José Cano (UCR) expresó que “este es un proyecto que recoge la preocupación de todos los bloques en virtud de promover una alternativa terapéutica importante”.
El dictamen de consenso, que sintetiza siete propuestas, incorpora una licencia especial para los donantes bajo relación de dependencia de dos días por cada donación de plasma que realicen. En el mismo sentido, se los reconoce como “ciudadanos/as solidarios/as destacados/as de la República Argentina”. Así como procura garantizar el traslado de aquellos pacientes recuperados de Covid-19, aptos para ser donantes de plasma y que no tengan los medios para realizarlo, entre otros aspectos.
Por último, la diputada Soher El Sukaria (PRO) presentó un pedido de informe para consultar al Ministerio de Salud de la Nación la cantidad de insumos médicos que Argentina ha recibido de países extranjeros y, en particular, de la República Popular China, el cual será girado a las autoridades correspondientes.
El presidente de la Comisión de Salud de Diputados dijo que buscarán avanzar con el proyecto en la reunión citada para las 18.
El presidente de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, Pablo Yedlin, afirmó que este miércoles a las 18 se buscará avanzar con el dictamen de un proyecto de ley para crear una campaña sobre donación de plasma, en el marco de la lucha contra el Covid-19.
Tras la presentación de una iniciativa por parte del jefe del Frente de Todos, Máximo Kirchner, el tucumano señaló que hubo también “otros siete proyectos” en este sentido y destacó el acompañamiento de todos los bloques en torno al tema. “Hoy vamos a dar el debate para el dictamen”, aseguró.
En diálogo con AM990, el legislador expresó: “En Argentina tenemos miles de pacientes que ya han pasado por esta enfermedad y son posibles donantes”.
Sin embargo, el oficialista indicó que la cantidad de donaciones que tenemos en este momento, no solamente de pacientes con coronavirus sino en general, es baja. “La donación de sangre en Argentina está viviendo uno de sus momentos más críticos, con muy poca donación, en parte por culpa de la cuarentena”, resaltó.
Yedlin, de profesió médico, abogó por que esta campaña también pueda generar “una campaña masiva de sangre”.
Respecto al proyecto, el diputado explicó que se creará un registro sobre todos los pacientes que hayan tenido la enfermedad; se dispondrá una licencia especial de 48 horas para quienes realicen donaciones; y se establecerá un reconocimiento como “ciudadanos solidarios” por parte del Congreso a quienes se sumen a la campaña.
El titular de la Comisión de Salud aclaró que la iniciativa abarca a los “pacientes humanos” de quienes se pueda extraer “plasma con anticuerpos” bajo “protocolos establecidos por el Ministerio de Salud en centros definidos”. “La ley no avanza en la donación de suero equino”, señaló y dijo que eso “está en investigación todavía”.
También agregó que el momento “de más utilidad para el uso del plasma” es entre los pacientes que evolucionan de síntomas leves hacia una dificultad respiratoria.
La iniciativa impulsada por la diputada Graciela Ocaña es para ayudar a los infectados. 7 de cada 10 recuperados han desarrollado anticuerpos, argumenta.
La diputada nacional de Juntos por el Cambio Graciela Ocaña reclamó que el Gobierno impulse campañas de concientización sobre la importancia de la donación de plasma en pacientes recuperados de Covid-19 y destacó su importancia “teniendo en cuenta que se ha demostrado que 7 de cada 10 personas recuperadas han desarrollado anticuerpos que permanecen en el plasma sanguíneo y que su transfusión en pacientes enfermos ha dado muy buenos resultados en otros países del mundo, con una tasa de recuperación del 80 por ciento”.
En ese sentido la legisladora nacional propuso además que el Ministerio de Salud incorpore al Hospital de Clínicas “José de San Martin”, perteneciente a la Universidad de Buenos Aires, en el Plan Estratégico para Regular el Uso de Plasma de Pacientes Recuperados de Covid-19 con fines terapéuticos, creado por la Resolución MSAL 783/20, “con el objetivo de que se trabaje de forma articulada y aunando esfuerzos entre las instituciones, para lograr avances científicos en la lucha contra la pandemia de coronavirus en nuestro país”, indicó.
A través de dos proyectos de declaración, Ocaña presentó ambas propuestas y manifestó que “necesitamos trabajar de forma articulada, en equipo, así como en la Ciudad de Buenos Aires también se está presentando un proyecto en este sentido, sumando campañas de concientización haciendo foco en la importancia de la donación de plasma en pacientes recuperados de COVID-19 y que se aumente la cantidad de testeos para identificar a las personas que hayan padecido la enfermedad sin haber tenido síntomas”.
“La clave para asegurar la disponibilidad del plasma convaleciente es conseguir que pacientes que se han recuperado del Covid-19 donen plasma”, sostuvo la diputada y agregó que “esta acción voluntaria y solidaria que pueden hacer las personas recuperadas tendría un impacto inmediato al ayudar a otros que están gravemente enfermos. De hecho, una donación tiene la posibilidad de ayudar hasta cuatro pacientes”.
Asimismo, expresó que “el plasma constituye la materia prima irreemplazable para elaborar medicamentos hemoderivados y puede usarse para elaborar un producto biológico conocido como globulina hiperinmunitaria para tratar a pacientes con el Covid-19″ y añadió que “también creemos que en la medida que el Estado aumente la cantidad de testeos, podremos identificar a las personas que hayan padecido la enfermedad sin haber tenido síntomas, y de esta forma solicitarles que puedan también donar su plasma en los centros habilitados, aumentando el número de potenciales donantes”.
