Presentados en su momento por las senadoras de la UCR+CF Flavia Delmonte y de UP Sofía Vanelli y acompañadas por las palabras de las diputadas de UP Marcela Basualdo y Ayelén Rasquetti fueron sancionados sendos proyectos de ley.

La iniciativa presentada por la senadora Vanelli busca garantizar el derecho a la salud y el acceso a una atención integral y de calidad a las mujeres que padecen endometriosis.

En ese sentido, explicó que el proyecto de ley, “es un esfuerzo conjunto con la asociación civil “EndoHermanas”, a través del cual se busca garantizar el derecho a la salud y transformar la vida de quienes padecen endometriosis.

Esta iniciativa parlamentaria abarca aspectos médicos, psicosociales, educativo y de difusión pública, proponiendo soluciones integrales para una enfermedad que afecta a 1 de cada 10 mujeres y que, a menudo, es “subdiagnosticada”.

La iniciativa sancionada tiene como objetivo principal garantizar el derecho a la salud y el acceso a una atención integral y de calidad para las personas menstruantes con endometriosis.

La ex funcionaria y líder del FR Malena Galmarini presenció el debate de la Cámara baja bonaerense.

“A partir de la implementación del proyecto, se implementará un programa médico gratuito para la detección temprana y el tratamiento integral de la endometriosis, asegurando que todas las personas tengan acceso a una atención adecuada desde el inicio de los síntomas”, se expresó.

La propuesta contempla la Cobertura Médica Integral: El Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) y los efectores públicos estarán obligados a proporcionar cobertura médica completa para medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnóstico por imágenes e intervenciones quirúrgicas relacionadas con la endometriosis.

Además, se establecerán protocolos específicos para la detección temprana de la endometriosis y su derivación adecuada, mejorando así la capacidad del sistema de salud para identificar y tratar esta enfermedad desde sus primeras etapas.

Por otra parte, se designarán centros especializados para la realización de tratamientos quirúrgicos complejos, tanto en el ámbito privado como en el público, asegurando que quienes necesiten procedimientos avanzados reciban atención de calidad.

En el articulado se especifica que se crearán espacios dedicados a la salud psicosocial de las personas con endometriosis, proporcionando apoyo emocional y psicológico a quienes enfrentan el impacto de la enfermedad.

La formación y el entrenamiento continuo de los profesionales de la salud en la detección y tratamiento de la endometriosis será promovida por la norma, con un enfoque en la perspectiva de género, para asegurar una atención más empática y eficaz.

Se especifica que se fomentará la investigación sobre las causas, factores de riesgo, métodos de diagnóstico y tratamientos de la endometriosis, impulsando el avance del conocimiento y la innovación en este campo.

En la iniciativa debatida también se detalla que se diseñarán y monitorearán políticas públicas para difundir información sobre la endometriosis y promover la consulta médica, con el fin de aumentar la conciencia y reducir los tiempos de diagnóstico.

La diputada Ayelen Rasquetti en momento de dirigirse a sus pares minutos antes de ser sancionado el proyecto de ley.

La información científica sobre la endometriosis será incluida en los programas de Educación Sexual Integral, ayudando a educar a las futuras generaciones sobre esta enfermedad, según se consigna en el proyecto de ley que se sancionó en la última sesión de la Cámara baja provincial.

Otras de las cuestiones que se contemplan es que se incluirán datos sobre la endometriosis en las historias clínicas electrónicas para la recolección de estadísticas, respetando la privacidad y utilizando el sistema SIP, mejorando así la capacidad de seguimiento y análisis de la enfermedad.

Por otro lado, se sancionó una iniciativa de Delmonte para instaurar el 14 de marzo de cada año como el “Día de la Endometriosis” en concordancia con el día mundial de la endometriosis, con la intención de fortalecer la difusión y concientización respecto a dicha enfermedad y de esta manera contribuir a que pueda ser detectada precozmente, permitiendo que las mujeres que la padecen tengan una mejora en la calidad de vida evitando así tratamientos invasivos.

La endometriosis es una enfermedad ginecológica benigna, que básicamente afecta a toda mujer en edad reproductiva. Se estima que entre un 6 y 10% de la población femenina, con una edad promedio al momento del diagnóstico de 28 años puede padecer endometriosis. Hasta la fecha no se conoce la causa de esta enfermedad.

“Con este proyecto de ley buscamos garantizar el derecho de las mujeres y personas menstruantes a su salud sexual, lo que implica un acceso total, de calidad, integral e inclusivo de los procedimientos necesarios para la prevención, detección, diagnóstico, control y terapias de apoyo”, señaló la senadora bonaerense del Frente Renovador, Sofía Vannelli, autora de la iniciativa.

En este sentido, se detalla que la enfermedad es de índole ginecológica crónica y afecta por lo menos a una de cada 10 personas menstruantes según los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), al tiempo que es considerada como “silenciosa” dado que se naturaliza el dolor que provoca el período.

Asimismo, consideró “fundamental” que la endometriosis sea incorporada al PMO para detectar con “eficacia” la enfermedad, al igual que se deberán tomar las medidas necesarias para la formación de los profesionales de la salud.

Cabe consignar que el Programa Médico Obligatorio (PMO) incluye todas las prestaciones que la obra social o prepaga tiene que cubrir de manera obligatoria, cualquiera sea el plan de salud. Según la legisladora oficialista, y en relación a la polémica instalada sobre el cuesto de estos seguros de Salud, “la detección temprana significa un ahorro para el sistema”.

“Para el caso de las personas diagnosticadas, se hace imprescindible un abordaje de atención integral ya que, la endometriosis no solo afecta el cuerpo de los pacientes, sino también su aspecto psicológico y social”, sostuvo Vannelli.

En síntesis, en el proyecto de ley se propone la creación y aplicación de un programa para la detección temprana de la endometriosis, que las obras sociales garanticen la cobertura médica integral de los medicamentos, que se aplique en los centros de salud y que tanto los establecimientos privados como públicos se responsabilicen por los tratamientos quirúrgicos que requiera la persona enferma.

Se considera necesario, además, que se dispongan espacios de contención y profesionales para la salud psicosocial de la persona con endometriosis. Así como también, se solicita establecer en el Ministerio de Salud un sector que se encargue de las investigaciones y las mejoras en la aplicación de los tratamientos.

En ese orden, la senadora oficialista Sofía Vannelli detalló, para terminar, que la autoridad responsable de la aplicación del programa sea también responsable del monitoreo y de la creación de campañas que apunten a la prevención y el cuidado de las mujeres e invita a los municipios bonaerenses a adherir al proyecto.

Los diputados nacionales Carla Carrizo (Evolución Radical), Alejandro Cacace (Evolución Radical), Ingrid Jetter (Pro), y la senadora nacional Gabriela González Riollo (Pro) encabezaron una jornada con especialistas, asociaciones y pacientes para impulsar una nueva ley nacional de endometriosis. El encuentro se realizó en el Salón Frondizi del anexo de Senado.

En el marco del mes de la endometriosis, los legisladores presentaron un proyecto de ley que establece la cobertura de la atención médica incorporando la endometriosis en el Programa Médico Obligatorio; la investigación y capacitación para la detección, el diagnóstico y el tratamiento; y campañas de concientización e información para la población en general. Además, existen otros 12 proyectos sobre endometriosis con estado parlamentario -8 en Diputados y 4 en Senado- que esperan ser tratados por el Congreso.

“Es fundamental que el impulso de un nuevo proyecto se dé en forma coordinada con el Senado porque es allí donde este año perdió estado parlamentario un proyecto que habíamos impulsado en el 2019 y que ya contaba con la media sanción en Diputados”, señaló Carrizo.

Por su parte, Cacace mencionó que “este es uno de los temas en el que podemos trascender la grieta y lograr una mejor calidad de vida para miles de mujeres argentinas”.

El encuentro sirvió para presentar el proyecto y recolectar las firmas. Además, se elevó una carta a las comisiones de Presupuesto de ambas cámaras para que soliciten a la Oficina de Presupuesto del Congreso que evalúe los costos que implicaría sancionar esta ley, dado que uno de los obstáculos por los cuales no se logra avanzar con estos tipos de proyectos está vinculado a los gastos que podrían implicar.

La jornada contó con la presencia de la asociación Endolazos de San Luis; Santiago Artazcoz, vicepresidente de la Sociedad Argentina de Endometriosis (SAE); Alejandro González, presidente del Mapa Federal de Endometriosis; Marilina Casáis, directora del programa de investigación sobre endometriosis de la Universidad Nacional de San Luis; Patricio Cohn, cineasta y director del documental Endo What; y Edgardo Rolla, médico especialista y expresidente de la SAE.

También estuvieron la senadora Guadalupe Tagliaferri, y las diputadas de Evolución Dolores Martínez, Gabriela Brower de Koning, María Victoria Tejeda y Marcela Antola.

La endometriosis es una enfermedad crónica cuyo síntoma principal es el dolor durante la menstruación de las mujeres, el cual puede llegar a ser incapacitante. Se produce por el crecimiento de tejido endometrial fuera de la cavidad uterina como, por ejemplo, en el pélvico y los ovarios, y en Argentina se estima que existen alrededor de 1.000.000 de mujeres diagnosticadas.

La Cámara de Diputados llevará a cabo “Endometriosis en la Agenda Legislativa” el próximo 14 de marzo a las 16.30 una jornada de concientización y visibilización, impulsada por la diputada oficialista Jimena López (Buenos Aires) con la co-organización de la dirección de igualdad de la Cámara baja y de EndoHermanas Argentina.

La actividad contará con la presencia y la exposición de profesionales de la salud, entre ellos el doctor Javier Del Longo, presidente de la Sociedad Argentina de Endometriosis; Gustavo Lioy, jefe de Fertilidad Y Planificación Familiar del Servicio de Ginecología del Hospital Posadas; Nicolás Andrés Basanta, Ginecólogo, Obstetra y Docente UBA; la licenciada Romina Domenech Kinesióloga y Fisiatra (miembro de la Sociedad Argentina de Endometriosis); la doctora María Ángeles Gómez, especialista en diagnóstico por Imágenes (miembro de la Sociedad Argentina de Endometriosis); la licenciada Alejandra Salvo, Nutricionista especializada en Endometriosis; la licenciada Solange Epelman, Ginecóloga y Sexóloga (autora del libro “Todas las infancias son diferentes. Y la tuya ¿cómo es?”); la doctora Fabiana Cornejo, Psiquiatra y Especialista en Evaluación y Tratamiento del Dolor; Inés Barañao, Investigadora principal del CONICET y doctora en Ciencias Biológicas. Como invitada especial estará Josepha Coetz-Collinet (Relaciones Internacionales EndoFrance).

Cabe recordar que la diputada López presentó dos proyectos de ley en relación a dicha patología crónica: el primero la inclusión en el PMO y el segundo la exigencia de etiquetado #SiDueleNoEsNormal en productos de gestión menstrual y analgesia de venta libre.

El 14 de marzo fue declarado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como el Día Internacional de la Endometriosis. Es por ello que el mes de marzo es conocido como el mes amarillo, color de referencia internacional establecido para visibilizar la realidad de las personas menstruantes que atraviesan esta enfermedad.

Durante ese mes, distintas organizaciones realizan acciones para dar a conocer esta enfermedad y las dificultades que tienen que atravesar quienes la padecen como así también concientizar a la población en su conjunto.

Entre las organizaciones de nuestro país se encuentra “Endohermanas Argentina – Mujeres Autoconvocadas con Endometriosis”, compuesta por un grupo de mujeres autoconvocadas, pacientes de endometriosis que desde noviembre del 2017 se manifiestan para solicitar una Ley que ampare sus derechos a una salud sexual digna e igualitaria.

La endometriosis se define como la implantación y crecimiento benigno de tejido endometrial fuera de la cavidad uterina como, por ejemplo, en el pélvico y los ovarios.

En Argentina, si bien no existen datos oficiales, se estima que existen alrededor de 1.000.000 de mujeres afectadas-diagnosticadas.

Si bien es la segunda patología ginecológica más frecuente del mundo se encuentra subdiagnosticada. Ello se debe a la falta de información respecto a la enfermedad, la dificultad de detectarla en el examen pélvico, las dificultades de acceso a la salud de las mujeres con mayor vulnerabilidad y, en especial, la falsa concepción pública en relación a que el dolor en la menstruación es normal. Esta aceptación de normalidad del dolor durante la menstruación puede generar la ausencia de consulta especializada y por ello, el transcurso de varios años hasta que la endometriosis sea diagnosticada. La demora en su diagnóstico se estima en 7 u 8 años desde el inicio de los primeros síntomas.

La diputada nacional Jimena López (Frente de Todos- Buenos Aires) presentó dos proyectos de ley sobre la endometriosis, de los cuales en uno propone que se incluya en el Programa Médico Obligatorio (PMO) la detección y tratamiento de la enfermedad, mientras que el segundo impulsa a la realización de campañas de difusión en los productos de gestión menstrual.

La primera propuesta tiene como objetivo incorporar en el PMO la detección, los métodos de diagnóstico y el tratamiento integral de la endometriosis, reconociéndose como una enfermedad ginecológica crónica no transmisible que afecta la calidad de vida de las personas que la padecen, su actividad social y sus relaciones familiares.

“La endometriosis es una enfermedad crónica, progresiva e invalidante que afecta aproximadamente a 1.000.000 de mujeres y personas menstruantes diagnosticadas en Argentina. Debido a que los síntomas son amplios y variados, no resulta fácil de diagnosticar”, argumentó la legisladora oficialista y agregó que “actualmente no se conoce ninguna forma de prevenir la endometriosis”, motivo por el cual “mejorar el conocimiento de la enfermedad y posibilitar su diagnóstico y tratamiento tempranos podría ralentizar o detener su evolución natural y reducir la carga a largo plazo de los síntomas, incluido posiblemente el riesgo de sensibilización del sistema nervioso central al dolor, como destaca la OMS”.

De aprobarse, quedarán obligados a brindar cobertura como prestación obligatoria en los términos de la presente ley las obras sociales enmarcadas en las leyes 23.660 y 23.661, la Obra Social del Poder Judicial de la Nación, la Dirección de Ayuda Social para el Personal del Congreso de la Nación, las entidades de medicina prepaga (Ley 26.682), el Instituto Nacional de Servicios Sociales para Jubilados y Pensionados, el Instituto de la Obra Social de las Fuerzas Armadas y las entidades que brinden atención al personal de las universidades (Ley 24.741), así como también todos aquellos agentes que brinden servicios médico-asistenciales a sus afiliados/as independientemente de la figura jurídica que posea.

“El proyecto también establece la implementación de Protocolos de Atención Primaria en los centros de salud, tanto públicos como privados, con la conformación de equipos de profesionales de distintas disciplinas, con el objetivo de lograr la detección temprana y eficaz de la enfermedad y derivar a las personas diagnosticadas a las áreas correspondientes para su tratamiento”, afirmó la diputada nacional.

A su vez, la propuesta incluye la creación del Registro Único Nacional de Endometriosis (RUNE), en función de la recolección, producción y publicación de datos y estadísticas sobre la enfermedad, en respeto al derecho a la privacidad y confidencialidad de las personas involucradas.

En esta misma línea, López también presentó un segundo proyecto de ley que tiene como propósito la realización de una campaña de prevención, difusión, sensibilización y concientización de la endometriosis, ya que “la iniciativa busca promover acciones de difusión que contribuyan a garantizar el derecho a la salud integral de las mujeres y/o personas menstruantes que padecen esta enfermedad ginecológica crónica no transmisible”.

La dirigente del FdT destacó que entre estas acciones de difusión “se encuentran los acuerdos que se impulsarán con empresas productoras y distribuidoras de productos de gestión menstrual para que incluyan información y difundan en la publicidad y promoción de sus productos a la endometriosis como enfermedad ginecológica crónica no transmisible”.

De este modo los productos de gestión menstrual entendidos como toallas higiénicas, tampones, esponjas marinas menstruales, paños absorbentes lavables, ropa interior absorbente y copas menstruales, deberán contar en su envase (recipiente, paquetes y/o envolturas) el mensaje sanitario que diga: “Si duele no es normal. Consulta a tu médica o médico”, el cual también deberá incluirse en toda forma de comunicación, recomendación o acción comercial con el fin, el efecto o el posible efecto de promover directa o indirectamente el consumo de productos de gestión menstrual.

“La campaña de difusión de este proyecto incluye la iluminación de los edificios públicos en color amarillo, conmemorando el 14 de marzo como el “Día Internacional de la Endometriosis”, concluyó la diputada nacional.