El próximo 18 de junio se realizará un conversatorio en el que participarán miembros de la Fundación Esteban Bullrich, médicos de distintos hospitales de la ciudad, psicólogos y equipos de ayuda social, quienes darán información acerca de esta enfermedad.
La legisladora de Vamos por Más (VxM) Silvia Imas junto a la Fundación Esteban Bullrich encabezarán en la Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires una jornada de reflexión acerca de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), donde participarán especialistas que darán información sobre esta enfermedad.
La actividad se desarrollará el próximo 18 de junio en el Salón Dorado y llevará por nombre “La Legislatura habla del ELA”, en el marco del mes del ELA.
En dicho evento, estarán presentes integrantes de la fundación, como así también voluntarios de la misma, quienes expondrán sobre la enfermedad, su diagnóstico, las causas y sobre todo, el proceso de acompañamiento a los pacientes en camino de transitar la enfermedad. Los oradores serán la directora ejecutiva de la Fundación, Agustina Bugnard, y Fernando Domínguez, encargado del acompañamiento a paciente y familias.
Participaran de la misma equipos médicos de distintos hospitales de la ciudad, psicólogos y equipos de ayuda social, como también pacientes y sus familias para dar testimonio de cómo sobreponerse ante la situación de un diagnóstico de la enfermedad.
Cabe recordar que la ELA se trata de un cuadro progresivo de degeneración de motoneurona que origina síntomas de debilidad y atrofia muscular. Hace 4 años diagnosticaron a Esteban Bullrich con esta enfermedad, la cual en la actualidad no cuenta aún con una cura.