El ministro del Interior, Eduardo ‘Wado’ De Pedro, participó este miércoles de una jornada sobre Tartamudez que se llevó a cabo en la Cámara de Diputados, en la cual destacó la importancia de que el Congreso avance en la sanción de una ley integral de tartamudez y afirmó que se puede ser una sociedad “más empática y solidaria”. Además, sostuvo que “las diferencias políticas y las físicas están bien”, aunque “nadie es dueño de la verdad”.

“Vamos a construir una Argentina mucho más igualitaria, más digna y tolerante”, aseguró el ministro desde el salón de los Pasos Perdidos de la Cámara baja. También, afirmó que “no existe una sociedad uniforme y perfecta”.

En ese sentido, De Pedro insistió: “Vamos a generar las condiciones y me voy a encargar que gobernadores y gobernadoras hagan lo suyo y los vamos a apoyar”, al destacar la importancia de que el Congreso sancione una ley integral para el tratamiento de esta patología.

En su discurso, el ministro hizo referencia a las reivindicaciones de las mujeres y de las distintas diversidades de género y dijo: “Ahora venimos los distintos, este también es un colectivo”.

La jornada, con la que se buscó concientizar sobre los derechos de las personas con disfluencia, fue organizada por la diputada nacional Rossana Chahla (Frente de Todos. -Tucumán), en colaboración con los diputados Lucila Masin, Alejandra Obeid, Carlos Cisneros y Eduardo Valdés.

Chahla, en el acto, también remarcó la importancia de avanzar en una ley integral de tartamudez y puso de relieve la experiencia de Tucumán, donde contó que “se construyeron 23 centros de atención para darle accesibilidad y concientizar sobre esta patología”.

Por su parte, Valdés informó: “Se estima que en la Argentina hay aproximadamente un millón de personas que tienen tartamudez y la reacción del entorno es determinante, tanto para su detección, como para su abordaje y tratamiento y, fundamentalmente, para su calidad de vida”, a la vez que pidió que el sistema de obras sociales “cumpla con la ley y no deje sin cobertura a las personas con necesidades especiales”.

En el acto, que contó con la presencia del coro de niños del Taller Nacional de Tartamudez, se presentó la experiencia del Consultorio de Tartamudez de Tucumán (pionero en el país) a partir de las vivencias, desafíos y logros de sus propios protagonistas y se busca impulsar una Ley Nacional de Tartamudez.

Participaron además diputados nacionales, legisladores provinciales y referentes de la Asociación Argentina de Tartamudez, pacientes del Consultorio de Tartamudez de Tucumán, del Grupo de Ayuda Tartamudez Salta, del Grupo de Ayuda Mutua de Chaco-Corrientes; y pacientes con disfluencia de otras provincias y países de la región.