Impulsan en el Senado una modificación a la Ley Justina

Junto a familias en lista de espera, la senadora nacional Clara Vega organizó una reunión para promover el debate de cambios en la legislación vigente.

Junto a las familias de niños y niñas que se encuentran esperando un trasplante de órganos, la senadora nacional por La Rioja Clara Vega realizó una reunión informativa para impulsar y debatir diversos proyectos que ha presentado sobre esta cuestión tan fundamental.

Luego de agradecer la presencia de todos los participantes, en especial a la organización “Familias en lista de espera”, Vega se refirió a su proyecto para modificar el artículo 34 de la ley 27.447 de trasplante de órganos -hoy conocida como Ley Justina-. “En este tema, proponemos que los padres de menores puedan expresar la voluntad de donación de órganos de sus hijos en instancias anteriores al fallecimiento, dado que es muy entendible que en esos momentos de tanto dolor se generen mayores demoras en el proceso”, afirmó.

Asimismo, la legisladora que preside la Comisión Bicameral Defensor de Niñas, Niños y Adolescentes, hizo mención a otro de sus proyectos que busca promover una campaña de concientización en toda la comunidad sobre la importancia de la donación. “En momentos de tanta desinformación, es importante que el Estado realice una fuerte campaña que permita conocer la seriedad y el profesionalismo con que se trabaja el tema en nuestro país para que cada vez más ciudadanos se comprometan con la donación de órganos pediátrica”.

Además de otro proyecto de comunicación sobre “donación cruzada”, Clara Vega presentó un pedido de modificación a la Ley 27.447 buscando endurecer las penas ante la “comercialización y tráfico de órganos humanos”. “En esta cuestión, el rol regulador del Estado es fundamental porque las víctimas de este tipo de delitos son siempre las personas más vulnerables y está muy vinculado a la trata”, planteó.

Cabe destacar que estuvo presente la familia de Amadeo, un niño riojano que espera un trasplante en categoría de emergencia nacional; así como la de Lolo, la de León y la de Felipe Testa, quien lamentablemente falleció a la espera de un trasplante.

Para finalizar el encuentro, concluyó expresando su agradecimiento “a todas las familias y organizaciones que contribuyen a colocar estos temas en la agenda legislativa y ciudadana, porque es urgente que entendamos que nadie se salva solo. Donar órganos salva vidas y todos debemos asumir ese compromiso”.

Ley Justina: oficializan adhesión a la legislación nacional de trasplantes de órganos

La provincia de Buenos Aires oficializó su adhesión a la ley que regula todas las actividades vinculadas a la obtención y utilización de órganos en el país.

El gobierno bonaerense oficializó su adhesión a la Ley Nacional N° 27.447 de Trasplante de Órganos, Tejidos y Células, que tiene como objeto regular las actividades vinculadas a la obtención y utilización de órganos, tejidos y células de origen humano.

Lo hizo a través de la normativa 15.419, publicada en el Boletín Oficial del distrito, y firmada por el diputado Federico Otermín, el presidente de la Cámara de Diputados bonaerense; y la vicegobernadora Verónica Magario, la presidenta del Senado provincial.

La también llamada Ley Justina, además de regular las actividades vinculadas a la obtención y utilización de órganos en todo el territorio de la República Argentina, incluye “la investigación, promoción, donación, extracción, preparación, distribución, el trasplante y su seguimiento”.

También reafirma los derechos de los pacientes en lista de espera y trasplantados y determina que el sistema público de salud cubra los gastos a los pacientes que no posean cobertura.

Entre los puntos más importantes, determina que todos los mayores de 18 años son donantes de órganos salvo que hayan manifestado su voluntad de no serlo.

Justina Lo Cane murió a los 12 años en noviembre de 2017 esperando un trasplante de corazón, y sus padres consiguieron que el 4 de julio de 2018 se sancionara la ley que lleva el nombre de su hija.