Por iniciativa ciudadana, se presentó el proyecto de ley 24.747 con el objetivo de instalar una política pública integral sobre enfermedades neurodegenerativas y el envejecimiento celular. La propuesta, impulsada por el ciudadano Emmanuel Leonardo Armechino, busca reglamentar un abordaje preventivo y educativo, al tiempo que promueve la investigación científica y el acompañamiento interdisciplinario para personas que padecen afecciones como Parkinson, Alzheimer, traumatismos encefálicos y otras patologías neurológicas.

Uno de los ejes centrales del proyecto es la capacitación masiva de la ciudadanía. La iniciativa propone incluir contenidos específicos sobre enfermedades neurodegenerativas en los tres niveles del sistema educativo (primario, secundario y terciario), con estrategias didácticas adaptadas para cada territorio. También se prevé la formación de cuidadores y agentes comunitarios capaces de acompañar adecuadamente a personas con este tipo de afecciones, promoviendo una inclusión activa y sensible a las distintas realidades neurológicas.

Abordaje terapéutico a través de huertas

Una de las ideas más innovadoras del proyecto es la creación de huertas terapéuticas para adultos mayores, donde el trabajo con plantas, semillas y cultivos no solo sirve como actividad lúdica o recreativa, sino como una herramienta concreta para la estimulación física, sensorial y cognitiva. Estas huertas buscan mejorar la motricidad, estimular la memoria y reforzar la autonomía de personas afectadas por estas enfermedades, además de revalorizar su rol social.

El texto también contempla el impulso de proyectos de investigación interdisciplinarios centrados en el estudio del envejecimiento celular, utilizando el análisis de hortalizas, plantas y sus propiedades nutricionales y antioxidantes. La idea es investigar la relación entre ciertas vitaminas y minerales (como calcio, hierro, vitamina C y E) y la neuroplasticidad, buscando vínculos entre la alimentación, la salud neuronal y el bienestar general.

Articulación con la Ley Provincial de Parkinson

El proyecto toma como referencia la Ley 15.459 vigente en la provincia de Buenos Aires, que creó un programa específico para la enfermedad de Parkinson en la provincia de Buenos Aires. Dicha ley contempla desde la detección temprana hasta el acceso gratuito a medicamentos, pasando por la asistencia a familiares y campañas de concientización para combatir la discriminación.

La propuesta se presenta bajo el régimen de la Ley Nacional 24.747, que reglamenta el artículo 39 de la Constitución Nacional y permite que los ciudadanos presenten proyectos de ley ante la Cámara de Diputados mediante la recolección de firmas (al menos el 1,5% del padrón electoral y con representación de al menos seis distritos). De prosperar, el Congreso deberá tratar el proyecto en un plazo de 12 meses.

Este ambicioso proyecto combina ciencia, educación, participación ciudadana y cuidado comunitario para abordar una problemática creciente en la población argentina: el envejecimiento y el deterioro neuronal. Ahora dependerá de la voluntad política -y del respaldo ciudadano- convertirlo en ley.

En el Salón Delia Parodi, se llevó a cabo este lunes una jornada organizada por la Oficina Científica de Asesoramiento Legislativo (OCAL), un encuentro celebrado con motivo de sumarse a las conmemoraciones que se realizan en todo el mundo por el Día Mundial del Parkinson.

En ese sentido, Claudio Oscar Fernández, titular de la OCAL, expresó: “Hoy es un día muy importante porque esta reunión refleja uno de los principales desafíos de nuestra oficina que es generar espacios de entendimiento y empatía entre la ciencia, la política y la sociedad en general”.

La actividad contó con la presencia de diputados, prestigiosos médicos, científicos especializados, autoridades de sociedades médicas y científicas, asociaciones, investigadores médicos, pacientes y familiares de pacientes; y tuvo como objeto dar a conocer las novedades, los abordajes terapéuticos y el estado de situación del tratamiento de la enfermedad en nuestro país.

Al respecto, el diputado Facundo Manes (UCR) manifestó: “Las enfermedades del cerebro son las principales amenazas a la salud pública por eso tiene que convertirse en la prioridad de las sociedades modernas”. Además, remarcó: “Es importante concientizar a la sociedad sobre esta problemática, esto ayuda a bajar los prejuicios y la discriminación, combatir los estereotipos y educar a la sociedad.”

Por su cuenta, Ramiro Gutiérrez (FdT) celebró la jornada de diálogo en el Congreso y afirmó: "Ojalá que esto tenga la publicidad que amerita dado que lo que se hace y no se comunica, a veces es como si no se hiciera".

Completaron el cuerpo expositor del encuentro Emilia Gatto y Claudia Perandones, Oscar Gershanik y Sergio Pampin, y la escritora Claudia Piñeiro.  

Además, estuvieron presentes la diputada Mónica Litza (FdT); el director General del Instituto de Capacitación Parlamentaria (ICAP), Carlos Lazzarini, el director General del Círculo de Legisladores, Marcelo Muscillo, y el director General de Cultura de la HCDN Ángel Gras. Asimismo, en representación de la OCAL Daniela Gutiérrez, María Soledad Santini y Claudia Tomadoni.

En representación de sociedades médico-científicas y as entidades hospitalarias asistentes, participaron la directora del Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, Lucrecia Raffo; el presidente de la Asociación Argentina de Neurocirugía, José Carlos Nallino; la presidenta de la Sociedad Argentina de Electroencefalografía y Neurofisiología Clínica, Mónica Perassolo, y la vice-presidenta de la Sociedad Argentina de Neuromodulación, Natalia López Celani; el vice-presidente de la Sociedad Neurológica Argentina, Damián Consalvo; el director del Instituto de Neurociencias Restaurativas, Fernando Cáceres; el miembro del Instituto de Neurociencias  Buenos Aires, Martín Cesarini; el también integrante del mencionado Instituto y de la Fundación CENIT, José Etcheverry, y el director Médico, ex secretario de Salud de las Municipalidades de Pilar y San Miguel, Esteban Sieling. 

La iniciativa contó también con participación de Asociaciones y Redes Nacionales de Pacientes, así como representantes de la sociedad civil, a partir de la presencia del presidente de la Red Nacional de Parkinson, Daniel Merino; del presidente de Parkinson Chascomús y vicepresidente de la Red Argentina de Parkinson, Adrián Borches; de la paciente e integrante de la susodicha Red, Andrea Cuellar; de la paciente y representante del Proyecto Embajadores del Parkinson Internacional, Beatriz Navarro; de la paciente y actriz Valeria Lorca; de los pacientes y empresarios Carlos Frank y Lucas Segura, y del paciente y empleado de comercio Leonardo Jorasanian. 

Completaron la convocatoria del encuentro representantes de Laboratorios y Empresas, bajo la figura del Gerente de Investigaciones Científicas del Laboratorio CASASCO, Luciano Sañudo; del Especialista Clínico para América Latina en Abbott Medical Neuromodulation, Matías Nayas; de la ingeniera Biomédica en Boston Scientific Anabella Ureña, y de su par en Medtronic, María Azul Quiroga.

La Enfermedad de Parkinson es la segunda causa de enfermedad neurodegenerativa. En Argentina no hay cifras oficiales, pero extrapolando las estadísticas mundiales, se estiman que hay más de 100.000 personas afectas en nuestro país. Genera costos económicos y sociales muy altos. Afecta no sólo a las personas que la padecen, sino a todo su entorno. En los últimos años, a partir avances científicos se pudo más sobre su causa y fisiopatología, y se lograron nuevos tratamientos para aumentar y mejorar significativamente la calidad de vida de las personas que la transitan.