La iniciativa es encabezada por Carla Carrizo a fin de que el funcionario informe sobre las medidas de prevención optadas por el Ejecutivo. “Fracasó la política del Gobierno para prevenir el dengue”, apuntó Carrizo y se quejó por la no constitución de la Comisión de Salud.
Frente a la peor epidemia de dengue registrada en el país en los últimos 15 años, un grupo de diputados opositores, encabezados por la diputada nacional Carla Carrizo (UCR), presentaron un proyecto para citar al ministro de Salud de la Nación, Dr. Mario Antonio Russo, para que informe ante el Congreso de la Nación las medidas adoptadas por el Gobierno Nacional.
A través de la iniciativa, pretenden saber las estrategias de prevención desplegadas en el país tales como campañas de prevención o provisión de repelentes, el estado y la respuesta de los sistemas de salud, el detalle de las acciones llevadas a cabo a nivel interjurisdiccional y los recursos asignados.
La cantidad de casos desde enero de este año es 11 veces mayor que la del mismo período durante el año pasado. Según el último informe epidemiológico, a la primera semana de marzo las provincias con más afectados eran Buenos Aires, Chaco, Santa Fe, Formosa, Córdoba, Misiones, Corrientes, Tucumán y CABA.
“Esto ya no es un problema de las provincias, ni de las familias en forma individual. Habiendo tenido uno de los sistemas de salud más fortalecidos de la región, fracasó la política del Gobierno para prevenir el dengue en la Argentina. Queremos saber cuál va a ser la estrategia federal de salud pública, tanto para este período como para el año que viene”, dijo Carrizo.
La diputada también reclamó la no constitución de la Comisión de Acción Social y de Salud Pública de la Cámara baja a fin de tratar los proyectos en este sentido.
La iniciativa lleva las firmas de Danya Tavela, Gerardo Cipolini, Mónica Fein, Marcela Ántola, Fernando Carbajal, Margarita Stolbizer, Rodrigo de Loredo, Pedro Galimberti, Juan Carlos Polini, Marcela Coli, Marcela Campagnoli, Natalia Sarapura, Gabriela Brouwer de Koning, Pablo Juliano, Facundo Manes, Mariela Coletta, Pablo Cervi, Atilio Benedetti, Melina Giorgi, Mario Barletta y Julio Cobos.
A su vez, el presidente de la UCR, el senador Martín Lousteau, apuntó contra el Gobierno en sus redes sociales: “Peor epidemia de dengue en 15 años. Ni una campaña de prevención nacional a la vista. Ministro de salud que brilla por su ausencia. Vocero que cuestiona a la ciencia. Vacuna inaccesible para millones de argentinos y argentinas. Gobierno ausente”, y preguntó: “¿Insensibilidad o cinismo?”.
PR - Pedido de informes sobre Brote DengueLa iniciativa pretende garantizar la reincorporación de quiénes hayan sido desvinculados por falta de pago, luego de que en los primeros tres meses de 2024 los aumentos de las obras sociales alcanzaron un acumulado del 100%.
Ante las subas mensuales que vienen realizando las prepagas, la diputada nacional Mónica Macha (Unión por la Patria) presentó un proyecto para declarar por un año la emergencia para personas usuarias de empresas de Medicina Prepaga.
El objetivo es que queden suspendidos los aumentos de las cuotas de esas prestaciones producidos a partir de diciembre de 2023 como consecuencia de la desregulación de los precios de la economía determinados por el Gobierno de Javier Milei mediante el Decreto de Necesidad y Urgencia 70/2023.
Además, establece que los nuevos aumentos sólo podrán autorizarse mensualmente de las cuotas de los servicios “según lo que resulte del promedio entre el índice de Costos de Salud y el índice de Remuneración Imponible Promedio de los Trabajadores Estatales (RIPTE)”.
También propone que los aumentos de las cuotas desde el mes de diciembre de 2023 deben ser reajustados de conformidad con el índice mencionado previamente y descontados los montos que hayan superado el mismo a partir de la primera cuota.
En suma, exige la reincorporación “inmediata” de los usuarios desvinculados por cualquier causa a partir de enero de 2024. “Durante el plazo de emergencia no se podrá excluir a usuarios y usuarias del servicio por falta de pago de las cuotas”, indica.
Según la diputada, la iniciativa se funda, en primer lugar, en la convicción de que “la salud y la vida se encuentran por encima de todo criterio económico de mercado”, y entendiendo que -más allá de su constitución como empresas- los entes de medicina prepaga “tienen a su cargo una trascendental función social que está por encima de toda cuestión comercial”.
Asimismo, Macha detalló que los aumentos en los aranceles de los dos primeros meses de 2024 fueron “dispares. Mientras que en enero hubo incrementos cercanos al 40%, en febrero llegaron al 36% y se cobraron retroactivos”.
“Usuarias y usuarias recibieron subas en la facturación de más del 75% sobre los importes de diciembre en solo dos meses. Y con el incremento de marzo, el acumulado superará el 100%”, explicó.
La iniciativa establece que el precio de los medicamentos no podrá superar el Índice de Precios al Consumidor (IPC) ni el índice Remuneración Imponible Promedio de los Trabajadores Estables (RIPTE). “La salud es un derecho no un privilegio”, manifestó el diputado.
En medio de un fuerte incremento en los costos de los medicamentos, el diputado nacional Pablo Yedlin (UP – Tucumán) junto a compañeros de bloque, presentó un proyecto de ley para la regulación recios de medicamentos en Argentina porque “son un bien social, y como tal, quiénes los necesitan deben poder acceder”.
La iniciativa busca regular el precio de los medicamentos al definir un tope al aumento, que no podrá superar el Índice de Precios al Consumidor (IPC) ni el índice Remuneración Imponible Promedio de los Trabajadores Estables (RIPTE).
“El aumento de los precios de los medicamentos muy por arriba del Índice de Precios al Consumidor (IPC) y de los salarios ha generado que muchos argentinos no tengan acceso a la medicación necesaria para sus enfermedades agudas y sus estados crónicos de salud”, fundamentó Yedlin y alertó que ello “producirá un aumento en las complicaciones de esas enfermedades sumado a la profunda caída en la venta de los medicamentos”.
Según explicó el tucumano l objetivo es que “si los sueldos aumentan por arriba de la inflación no dispare más el precio de los medicamentos y si ocurre que la inflación supera los sueldos (como lamentablemente ha pasado últimamente) los medicamentos no aumenten por arriba de estos”.
“Está ley es una medida de emergencia para las argentinas y argentinos que no pueden esperar que la macroeconomía se estabilice para acceder a la medicación y continuar sus tratamientos. La salud es un derecho no un privilegio”, planteó.
Acompañan la iniciativa los diputados Walberto Allende, Eduardo Toniolli, Jorge Antonio Romero, Victoria Tolosa Paz, Andrea Fleitas, Santiago Cafiero, Liliana Paponet, Sabrina Selva, Natalia Zaracho, Eduardo Valdés, Carolina Yutrovic, Daniel Gollan, Ariel Rauschenberger, Ana María Ianni, Martín Aveiro, Julio César Pereyra, Pablo Todero, Roxana Monzón, Martín Soria, González Gustavo, Micaela Morán, Lorena Poikok, Eugenia Alianiello, Gabriela Pedrali, Hilda Aguirre, Germán Martínez, Carlos Cisneros, Cecilia Moreau, Paula Penacca, Aldo Leiva, Carlos Castagneto, Daniel Ernesto Alí, Virginia Marín y Nancy Sand.
🏛️Hoy presenté un proyecto de ley de Regulación de precios de medicamentos en Argentina junto con diputados y diputadas @Diputados_UxP.
➡️Los medicamentos son un bien social, y como tal, quiénes los necesitan deben poder acceder.
Les comparto el proyecto 👇 pic.twitter.com/bSm4Pskr3G— Pablo Yedlin (@pyedlin) March 7, 2024
El presidente sostuvo que la situación actual fue causada por “la política comercial irresponsable” y recordó lo ocurrido durante la pandemia.
De forma breve durante la Asamblea Legislativa el presidente de la Nación responsabilizó al kirchnerismo por haber “empujado al sistema de salud a una crisis de desabastecimiento” y recordó lo ocurrido durante la pandemia.
Javier Milei afirmó que el sistema de salud “fue empujado hacia una crisis de desabastecimiento causada por la política comercial irresponsable del gobierno anterior que dejó a médicos, pacientes y familias sin stock de insumos médicos de todo tipo y, en particular, de medicamentos especiales como los insumos oncológicos”.
“Todo esto en medio de la farsa del ‘Estado te cuida’ durante la pandemia donde si hubiéramos hechos las cosas como un país mediocre, hubiéramos tenido 30 mil muertos de verdad, mientras tuvimos 130 mil con el dolor enorme que ello significa”, acusó al referirse a lo ocurrido con las vacunas en pandemia y cerró: “Nos vendieron la idea de que el Estado trabaja como un seguro, pero en la vida real cuando el siniestro ocurre defaultea”.
El diputado de RU Yamil Santoro impulsó el proyecto en la Legislatura porteña, con el objetivo de establecer mecanismos de reintegro con las provincias por los gastos generados al atender a residentes de fuera de la Ciudad.
En consonancia con lo planteado por el jefe de Gobierno, Jorge Macri, el legislador de Republicanos Unidos (RU) Yamil Santoro insistió en la Legislatura porteña con un proyecto impulsado por Roberto García Moritán y Marina Kienast (FLR) en 2022, mediante el cual se buscará establecer mecanismos de reintegro con las provincias por los gastos generados al atender a residentes de fuera de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Al tratarse de una versión renovada de esa iniciativa, se agregó el acceso prioritario a la atención médica para las personas argentinas con domicilio legal en la Ciudad.
De esta manera, para recuperar los costos de atención, los establecimientos del sistema de salud pública de la Ciudad deberán notificarle al Ministerio de Salud o al órgano que éste designe cuando una persona argentina con domicilio legal fuera de la jurisdicción del distrito capitalino sea atendida en el establecimiento, detallando la consulta, internación o tratamiento médico y el costo que conlleva según el Nomenclador de Prestaciones. Mensualmente se remitirán los gastos a la Administración de la Provincia correspondiente para cobrar el reintegro por los servicios prestados.
El proyecto propone además que todos los establecimientos de salud de la Ciudad atiendan prioritariamente a los residentes de Buenos Aires, garantizando así que los servicios de salud estén disponibles para aquellos que residen en la jurisdicción y contribuyen al sistema de manera directa a través de sus impuestos. La presentación también busca modificar el artículo 33 de la Ley 153 para incluir los ingresos generados como recursos para fortalecer el presupuesto de salud.
Por último, se faculta -en caso de ser aprobada- al jefe de Gobierno, o a quien éste designe, a suscribir acuerdos de reciprocidad sanitaria con ciudades o provincias argentinas para establecer condiciones para la atención sanitaria de los no residentes en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Respecto de la iniciativa, Santoro concluyó planteando que “desde Republicanos Unidos ya habíamos trabajado en recuperar los recursos de los porteños, que se usan día a día en atender a residentes de otras provincias. Ahora, queremos complementar ese trabajo, priorizando a su vez a nuestros vecinos en el orden de atención. Esto es reconocer a quienes pagan de forma directa por un servicio”.
Los legisladores de Unión por la Patria advirtieron que la decisión del Gobierno nacional pone en riesgo “la cobertura médica que debe brindar el Estado” para las personas con discapacidad.
En medio de la fuerte crisis que atraviesa el país, los diputados de Unión por la Patria (UP) impulsaron en la Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires un proyecto de declaración mediante el cual buscarán expresar “su más enérgico repudio a la decisión del Gobierno Nacional de interrumpir el pago a prestadores del Programa Incluir Salud”.
La iniciativa en cuestión es de autoría de Juan Manuel Valdés (UP) y lleva las firmas de Maia Daer, Claudio Ferreño, Victoria Freire, Alejandro Grillo, Berenice Iañez, Claudia Neira, Graciana Peñafort, Magdalena Tiesso y Delfina Velázquez (UP).
En los fundamentos de la iniciativa, los diputados recordaron que “el programa Incluir Salud de la Agencia Nacional de Discapacidad, al que adhieren todas las provincias, brinda asistencia financiera para brindar servicios de salud a las personas afiliadas a través de la red pública de prestadores y garantizar que todas las personas titulares de la Pensión no Contributiva (PNC) puedan acceder a una atención de calidad independientemente de donde vivan”.
“El Gobierno nacional, en la eliminación de los giros a las provincias, incluye los fondos para pagos de las prestaciones que la Agencia hace en forma directa, pero que son controladas por cada gobernación. Entre ellas, transporte, centros de día, internaciones y medicamentos de alto costo. Afectando de esta manera a las más de 500 mil personas que están inscriptas en este programa en todo nuestro país y también a sus familias”, agregaron y precisaron que “esta compleja situación se suma a las complicaciones que están atravesando los choferes de personas con discapacidad, que dejaron de prestar servicio debido al aumento del combustible y el congelamiento del arancel que perciben del Estado”.
Sobre esa misma línea, los peronistas aseveraron que “la Convención Internacional Sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, la cual en nuestro país tiene rango constitucional, establece en su Art. 25 que los Estados deben proporcionar a las personas con discapacidad programas de atención a la salud gratuitos o a precios razonables y que estos se desarrollen cerca, físicamente, de los hogares de las personas con discapacidad”.
“En este sentido Incluir Salud se presenta como un programa federal el cual desarrolló una red de Unidades de Gestión Provinciales para que cada persona en su ciudad pueda solicitar la presentación que necesite. Avanzar con el vaciamiento de un programa con estas características es básicamente ir en contra de lo que establece la Convención”, sentenciaron.
Así se lo preguntó Jorge Yabkowski, representante de los profesionales de salud, quien dio un discurso político y reclamó fuertemente por el presupuesto en salud pública.
Foto: HCDN
Durante la jornada con invitados de la sociedad civil en el marco del debate de la ley ómnibus en la Cámara de Diputados, Jorge Yabkowski, de la Federación Sindical de Profesionales de la Salud de la República Argentina (FESPROSA), cuestionó el proyecto del Ejecutivo y -con un discurso político- reclamó por el presupuesto destinado a la salud pública.
“¿Volveremos en salud mental al chaleco de fuerza, a los manicomios, a la internación compulsiva, al glorioso 1880 como hoy nos plantea el presidente?”, se preguntó para criticar la reforma a la Ley de Salud Mental planteada en la iniciativa.
Para el expositor, “no hay salud pública sin república, y el DNU y la ley ómnibus son al entender de nuestro colectivo un corpus indivisible y reaccionario, profundamente subversivo del conjunto de valores que cimentaron 40 años de democracia”.
“La liquidación del derecho de huelga y de protesta social, su criminalización, conforman una reforma constitucional de hecho, que instala en Argentina una autocracia policial, con el objetivo de terminar la tarea de la dictadura genocida”, lanzó.
Tras pedirle a los legisladores “el rechazo liso, llano e indivisible del DNU y la ley ómnibus”, ratificó que “estaremos en la calle el 24 de enero para hacerlo sentir a toda la sociedad”.
“El aumento de las prepagas causó un desbarajuste”, dijo, pero apuntó que “sólo 5 de los 46 millones de argentinos están cubiertos por prepagas”. “En 2019 este ‘insuficiente’ sistema produjo 150 millones de consultas, ni hablemos de la pandemia, cuando estuvimos a la cabeza”, destacó y se quejó: “¿Qué dice (el proyecto) de reforzar la contención de la red pública frente al aumento de la miseria, la desocupación y la pobreza? Nada”.
Yabkowski detalló que el 20% de la financiación de la salud pública está a cargo de Nación, el 65% de los Estados provinciales y el 15% de los municipios, pero “con el presupuesto congelado a merced de los giros discrecionales de la Jefatura de Gabinete, como vivimos en otros momentos, ¿cuál será el destino de los sistemas de salud pública? ¿Cuál será la suerte del medio millón de trabajadores de la salud pública mal pagos y precarizados?”.
Finalmente, anticipó que si se ratifica el DNU 70/23 y se aprueba la ley, “sepan todos que la resistencia social para nuestras conquistas, los derechos a la salud, al trabajo, a una vida democrática estarán garantizados por nuestra movilización en las calles”.
El senador nacional participará por segundo año consecutivo del encuentro organizado por “Consenso Salud”. Se encuentra junto a su par Mario Fiad.
En el marco del VII Seminario Internacional de Ética en el Gerenciamiento de Salud que se realiza a partir de este lunes en Ciudad del Vaticano, el senador nacional Pablo Yedlin (FNyP-FdT) sostuvo que “en este momento de cambio de paradigmas en el Estado argentino, seguimos sosteniendo que la salud pública es un derecho en nuestro país”.
El presidente de la Comisión de Salud del Senado fue invitado por segundo año consecutivo a participar en estas jornadas de reflexión organizadas por Consenso Salud en la Santa Sede, donde expondrá el miércoles 29 en la mesa “Desafíos para la sustentabilidad del sistema de salud argentino”, junto al senador nacional Mario Fiad (UCR-JxC); la secretaria para Igualdad de Género de CABA, Carmen Polledo; y la diputada nacional Paula Oliveto (CC-ARI).
También expondrán especialistas internacionales quienes, además, tendrán una audiencia con el papa Francisco. Yedlin se refirió a la invitación y expresó: “Me siento honrado de haber sido invitado otra vez a este evento”.
La Legislatura porteña se reúne desde las 10.08 en el recinto para llevar a cabo una nueva sesión ordinaria en la que también se analizarán propuestas en torno a la circulación del distrito capitalino y una declaración de repudio por los ataques terroristas en Israel.
Tal y cómo lo adelantó parlamentario.com, la Legislatura de la Ciudad Autónoma se reúne desde las 10.08 para llevar a cabo una nueva sesión ordinaria, en la que se buscará poner en debate una serie de proyectos relacionados a la salud, la circulación del distrito capitalino y una declaración de repudio por los ataques terroristas en Israel.
Entre los asuntos, se considerará la normativa sobre circulación de los vehículos denominados bi-trenes (camiones con dos semis remolques), incorporando estos equipos de traslado de cargas al Código de Tránsito y Transporte. Por otro lado, en esa materia, se tratará otro proyecto que busca eximir a los mayores de 65 años de edad del pago de aranceles por verificación y grabado de autopartes (motor, chasis, carrocería vidrios y ruedas).
En el ámbito de la salud, se votarán tres proyectos importantes: la adhesión a la ley nacional 27.716, de diagnóstico humanizado, que dispone protocolos de contención y acompañamiento para los familiares de neonatos o personas por nacer con síndrome de Down; normas para promover la donación de médula ósea, e institucionalización del Día del niño prematuro.
Por otra parte, se impulsará tratar sobre tablas una iniciativa del Ejecutivo para la venta de una quincena de inmuebles en desuso, a fin de destinar el producido a cubrir necesidades de hospitales del Estado de la Ciudad.
En cuanto a declaraciones, una propuesta de Vamos Juntos tratará de que la Legislatura repudie los ataques de la organización terrorista Hamas en territorio del Estado de Israel.
También se proyecta la adhesión a la ley nacional 27.671, que obliga a todo funcionario o agente de dependencias públicas a capacitarse respecto de los reclamos de soberanía argentina sobre las islas Malvinas y otras del Atlántico Sur.
Los diputados porteños se reunirán este jueves a partir de las 9 para analizar una serie de proyectos relacionados a la salud, la circulación del distrito capitalino y una declaración de repudio por los ataques terroristas en Israel.
Después de varias semanas sin actividad en el recinto, la Legislatura de la Ciudad Autónoma realizará este jueves a partir de las 9 una nueva sesión ordinaria, en la que se buscará poner en debate una serie de proyectos relacionados a la salud, la circulación del distrito capitalino y una declaración de repudio por los ataques terroristas en Israel.
Entre los asuntos, se considerará la normativa sobre circulación de los vehículos denominados bi-trenes (camiones con dos semis remolques), incorporando estos equipos de traslado de cargas al Código de Tránsito y Transporte. Por otro lado, en esa materia, se tratará otro proyecto que busca eximir a los mayores de 65 años de edad del pago de aranceles por verificación y grabado de autopartes (motor, chasis, carrocería vidrios y ruedas).
En el ámbito de la salud, se votarán tres proyectos importantes: la adhesión a la ley nacional 27.716, de diagnóstico humanizado, que dispone protocolos de contención y acompañamiento para los familiares de neonatos o personas por nacer con síndrome de Down; normas para promover la donación de médula ósea, e institucionalización del Día del niño prematuro.
Por otra parte, se impulsará tratar sobre tablas una iniciativa del Ejecutivo para la venta de una quincena de inmuebles en desuso, a fin de destinar el producido a cubrir necesidades de hospitales del Estado de la Ciudad.
En cuanto a declaraciones, una propuesta de Vamos Juntos tratará de que la Legislatura repudie los ataques de la organización terrorista Hamas en territorio del Estado de Israel.
También se proyecta la adhesión a la ley nacional 27.671, que obliga a todo funcionario o agente de dependencias públicas a capacitarse respecto de los reclamos de soberanía argentina sobre las islas Malvinas y otras del Atlántico Sur.
Se conmemora durante todo el mes de octubre por iniciativa de la Organización Mundial de la Salud a fin de aumentar la concientización sobre la detección temprana, tratamiento y cuidados paliativos del cáncer de mama.
Cada 19 de octubre y durante todo el mes se conmemora el Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer de Mama por iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a fin de aumentar la concientización sobre la detección temprana, tratamiento y cuidados paliativos del cáncer de mama.
En ese sentido, legisladoras dejaron un mensaje en sus redes para reforzar la concientización para la realización de los chequeos y controles médicos para prevenir el cáncer. La primera de ellas fue la diputada radical Carla Carrizo quien indicó que “en Argentina mueren alrededor de 6100 mujeres al año y se detectan unos 22000 casos. Representa el 32% de todos los tipos de cáncer en mujeres argentinas y se estima que 1 de cada 8 mujeres será diagnosticada en algún momento de su vida”.
“El 90% de los casos que son detectados a tiempo se pueden curar; por eso no olvides realizarte siempre el auto examen y la mamografía 1 o 2 veces al año. La prevención es el paso más importante”, aconsejó.
En el mismo sentido la vicejefa del bloque radical en Diputados, Karina Banfi, recordó que “siempre la detección temprana salva vidas” y pidió en este octubre rosa “te hagas los chequeos y el auto test y vayan al médico para hacerse una mamografía según lo que te diga el doctor”.
En tanto la senadora nacional por Corrientes Gabriela Valenzuela (UCR) informó que presentó un proyecto de ley “Geo rosa” para intensificar la Campaña de prevención y garantizar un acceso equitativo para la detección del cáncer de mama, brindándote la información de dónde están ubicados los mamógrafos de salud pública.
“Hoy es el Día de la Lucha contra el Cáncer de Mama. Crear conciencia es una tarea esencial y en la que todos podemos contribuir. La prevención y el diagnóstico temprano son instancias claves para reducir riesgos y evitar tratamientos difíciles. La salud, siempre, es lo primero”, escribió la senadora provincial Claudia Najul.
El senador tucumano, quien sería el ministro de Salud de un eventual gobierno de Unión por la Patria, encabezó junto al candidato oficialista la presentación de un plan en la Facultad de Medicina.
En un Aula Magna de la Facultad de Medicina de la UBA repleto de asistentes, el senador nacional Pablo Yedlin junto al ministro de Economía y candidato presidencial, Sergio Massa, presentaron el plan de salud de Unión por la Patria.
El evento contó con la presencia de la actual ministra de Salud, Carla Vizzotti; el gobernador tucumano, Juan Manzur; el dirigente de la CGT y referente del gremio Sanidad, Héctor Daer; ministros de Salud provinciales y legisladores nacionales, entre otros.
En el arranque, el senador aseguró que junto al equipo que conformó están “trabajando en la salud para los próximos cuatro años de la Argentina”. “El sistema de salud argentino tiene muchos problemas y muchas fortalezas, y para resolver los problemas vamos a necesitar enorme cantidad de consenso, diálogo y dejar atrás la grieta”, sostuvo.
En esa línea, destacó: “Por eso no tengo dudas que el mejor candidato a presidente lo tenemos acá, porque es el que tiene esa mirada”. Además de que Unión por la Patria es “el único espacio que dice que vamos a tener un Ministerio de Salud para todos los argentinos y argentinas”.
Dentro de los proyectos que se evalúan, Yedlin habló de “un nuevo COFESA” porque “el actual es insuficiente”. Este nuevo espacio “no sólo va a estar integrado por los ministros, que muy bien representan al sector público”, sino también por “decanos, sector privado y la seguridad social”, quienes serán “parte del nuevo Consejo Federal de Salud, con carácter vinculante al estilo del Consejo Federal de Educación”, explicó. “Vamos a trabajar en conjunto para conseguir los acuerdos y conseguir una Argentina más sana y equitativa”, agregó.
A continuación, el legislador, de profesión médico pediatra, señaló que “el recurso humano en salud está en crisis en todo el mundo, en su formación, calidad, distribución, en lo que le pagamos”. Al respecto, buscarán crear “un programa nacional a 10 años de recursos humanos en salud que nos garantice que tendremos la cantidad y calidad de recursos humanos en cada una de las especialidades que necesitamos”.
Para el exministro de Salud tucumano hay que ir a “una reducción del tiempo de grado para la carrera de médicos, que entendemos debe ser más corta, porque estamos en una situación de emergencia”. También con “una residencia y posgrado obligatorio” mediante “una nueva ley de residentes, que garantice derechos laborales y buen pago”.
“Seguiremos trabajando en las leyes que protegen a la enfermería, una profesión que debe ser respetada”, resaltó y anunció: “Vamos a trabajar en generar una Agencia Nacional de Evaluación de Tecnología Médica por ley, independiente”.
Otra de las propuestas tendrá que ver con “trabajar en una agencia u organismo de control de precios de medicamentos. La Argentina es el único país de Latinoamérica que no tiene regulados los precios de los medicamentos. No queremos pelearnos con la industria, pero queremos sentarnos a discutir cómo son y cómo se ponen los precios en los medicamentos”, manifestó el presidente de la Comisión de Salud de la Cámara alta.
Además de apuntar a “bajar el costo de los medicamentos y mantener los programas para remedios esenciales”, apuntó: “Los medicamentos de muy alto precio, ¿qué vamos a hacer? Hay que generar un sistema nacional con un fondo para enfermedades que requieran este tipo de medicamento”.
El senador subrayó que el sistema tiene “mucho trabajo informal, valores salariales que no alcanzan y una medicina que se ha hecho cada vez más cara”, por eso “la Argentina tiene que hacer sustentable a la seguridad social”, que si gana UP seguirá “en manos de los trabajadores y sus gremios”, pero “tenemos que animarnos a poner recursos no contributivos en el sistema cuando el sistema lo necesite”, dijo.
Finalmente, habló de “incorporar una Superintendencia con fuerza y capacidad técnica a las obras sociales provinciales, las obras sociales no sindicales y el PAMI” y “trabajar en la integración público-privada”.
Luego tomó la palabra Massa, quien aseguró que su espacio plantea “a la salud pública como una política de Estado, como parte del acuerdo de unidad nacional que Argentina necesita para garantizar pisos mínimos de derechos”.
Los candidatos de la oposición, “proponen un país en el que no tiene tarjeta de crédito y no puede pagar no tiene salud; que el que no tiene prepaga, no tiene salud”, advirtió y diferenció: “Nosotros sabemos que la vida no tiene precio y por eso creemos que invertir en salud, invertir en un buen sistema, invertir en personal médico y no médico, invertir en infraestructura de salud es vital para cuidar la salud de los argentinos”.
Al responder las críticas hacia el plan de vacunación obligatorio, con calificaciones sobre que “es gasto, es propaganda”, el ministro de Economía expresó: “Le quiero contar a cada mamá de la Argentina que hoy tener todas las vacunas le costaría 1.300.000 al año”.
Massa volvió a cargar contra sus contrincantes que “plantean salir de un modelo de protección para ir al individualismo del ‘salvase quién pueda’. Y nosotros creemos en la solidaridad como valor, en el Estado y en su rol regulador, equilibrador de las relaciones sociales y generador además de instrumentos de políticas públicas”.
“Lo púbico para defenderlo lo tenemos que hacer tan eficiente como lo privado, para terminar con la contradicción entre lo público y lo privado. Y lo tenemos que cuidar más que lo privado, porque lo público es de todos, no de algunos”, enfatizó.
“No voy a parar hasta verlos presos”
En el final de su mensaje, Massa se refirió a la corrida cambiaria e insistió con su “objetivo” de “meter presos” a quienes hayan especulado. Tras defender las medidas tomadas en las últimas semanas, aseveró que “cuando vieron que abrazamos a la gente para ir a compensar el esfuerzo que representaba el impacto inflacionario por la devaluación, empezaron a agitar el mercado de cambios”.
“Dije que prefiero perder la elección, pero mandar presos a los que juegan con el ahorro de los argentinos. Ayer ya hubo seis detenidos y prepárense para ver al desnudo las peores miserias de aquellos argentinos que especulan contra el ahorro de los argentinos. Anoche hubo allanamientos con resultados muy positivos. Desde mañana van a empezar a ver las peores miserias de argentinos que especulaban contra el ahorro de los argentinos. No voy a parar hasta verlos presos, voy a defender el ahorro de la gente, voy a defender el sistema de salud, voy a defender la educación pública y gratuita”, concluyó.
“Salud por la Patria” es el nombre del evento que se realizará este jueves en el Aula Magna de la Facultad de Medicina.
El candidato a presidente de Unión por la Patria, Sergio Massa, y el senador nacional Pablo Yedlin, serán oradores este jueves en la presentación de la propuesta electoral “Salud por la Patria”, luego de ser presentados por el decano de la Facultad de Medicina de la UBA, Ignacio Brusco ante un auditorio de invitados especiales.
La jornada, que se desarrollará este jueves a las 10.30 en el Aula Magna de la Facultad de Medicina, contará con la asistencia de referentes del sector público y privado, de la seguridad social, representantes de organismos vinculados a la salud, de la industria, funcionarios nacionales y provinciales.
El evento, organizado por el titular de la Comisión de Salud del Senado Pablo Yedlin, contó con la participación de destacados profesionales especializados en cuestiones sanitarias.
Este viernes por la mañana se llevó a cabo en el Senado de la Nación una jornada académica sobre “Los desafíos de los sistemas de salud de las américas” la cual estuvo organizada por el senador tucumano Pablo Yedlin (Frente de Todos) en su carácter de presidente de la Comisión de Salud y de la Asociación Latinoamericana de los Sistemas Privados de Salud (ALAMI).
El encuentro tuvo lugar en el Salón Arturo Illia y contó con l participación de destacadas personalidades especializadas en cuestiones sanitarias quienes abordaron la situación actual, los desafíos reinantes y las innovaciones en materia de salud en Argentina y en todo el continente americano. Entre los asistentes estuvieron los ex ministros de Salud de la Nación Alberto Mazza y Héctor Lombardo.
El presidente de ALAMI, Cristian Mazza, fue el primer orador del cónclave y contó que la entidad que conduce tiene como fin “respaldar e impulsar las mejores prácticas en el servicio de salud”. Así, detalló que “la salud no puede existir sin un financiamiento adecuado”, y que “se la debe abordar desde una perspectiva integral y garantizar que todos tengan igualdad de oportunidades para una vida saludable”.
La secretaria de Acceso a la Salud del Ministerio de Salud de la Nación, Sandra Tirado, resaltó las leyes sancionadas durante la actual gestión en temas de salud y como ejemplo mencionó las “de los mil días, la de Oncopediatría, la de las vacunas que se reglamentó, la de VIH que se actualizó, la de enfermería, la de etiquetado frontal y la de prevención de resistencia antimicrobiana”.
“El ministerio de Salud de la Nación tiene que seguir existiendo y tenemos que continuar con las políticas exitosas y mejorar las que hay que mejorar”, concluyó la funcionaria nacional.
Luego el ministro de Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Fernán Quirós, remarcó que “Argentina es un país que tiene un enorme talento humano, que es reconocido” pero lamentó el hecho de que “se está perdiendo el concepto de lo nuestro por el propio”.
“Los desafíos son enormes y lo primero que aparece en los desafíos es una controversia. Hay que transformar esa controversia en un consenso, acá se transforma la controversia en conflicto. Me encantaría que pasemos a una búsqueda de instituciones que nos permita conseguir consensos. Si ponemos un poco de todos, no tengo duda que el próximo gobierno, sea del color que sea, va a tener que acompañar un sistema de transformación profunda que el sistema de salud argentino se merece”, redondeó Quirós.
A continuación, el director de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el brasileño Jarbas Barbosa Da Silva Jr, puntualizó que “se deben garantizar las condiciones para el acceso universal a la salud” y enfatizó que “el sector público y los gobiernos no pueden hacerlo todo”.
Tras consignar que “un 40% del gasto en salud en América Latina se financia con fuentes privadas de recursos”, el directivo de la OPS añadió que “vemos un sinfín de oportunidades entre el sector público y el sector privado en la salud”, y finalizó: “Queremos salud para todos y en todas las partes”.
Posteriormente se abordó el tema de “la innovación en política de salud” en la que participaron los senadores Pablo Yedlin y Mario Fiad (JxC – Jujuy), la diputada nacional Paula Oliveto (JCC-ARI) y la secretaria para la Igualdad de Género y Asuntos Institucionales del gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, Carmen Polledo.
Yedlin centró su alocución en “la inteligencia artificial”, mientras que su par Fiad se refirió al trabajo que se está realizando en ambas cámaras legislativa respecto a la “ley de la Agencia de Evaluación de Tecnologías en Salud”. En tanto, Oliveto aludió a “los dilemas” que tienen los legisladores a la hora de tratar una ley y Polledo puso énfasis en hablar de la pandemia de COVID-19.
“Hay consenso en que las pandemias surgirán en el futuro con más frecuencia y se propagarán más rápidamente pudiendo causar más muertes que las producidas por el Covid 19”, alertó Polledo.
Seguidamente el titular de la Administrador Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), Manuel Limeres, y la subadministradora de ese mismo organismo, Valeria Garay, hablaron de “los fundamentos, evolución y desarrollo de las agencias regulatorias”.
La Sociedad Interamericana de Cardiología (SIAC) dio a conocer una serie de recomendaciones para prevenir la aparición de las mismas y evitar el 80% de las muertes prematuras por esta causa.
En el marco del Día Mundial del Corazón, la Sociedad Interamericana de Cardiología (SIAC), la sociedad científica que agrupa a las sociedades de cardiología de las Américas, dio a conocer una serie de recomendaciones para prevenir la aparición de enfermedades cardiovasculares (ECV), que matan cada año a 20,5 millones de personas en todo el mundo.
Las ECV son la principal causa de muerte en el mundo y la mayor parte de las muertes a causa de las mismas se producen en países subdesarrollados. “Desde las sociedades científicas tenemos la intención y la obligación de reducir estas cifras al máximo. Hay esperanza, ya que el 80% de las muertes prematuras debidas a las ECV se pueden prevenir. Si realizamos pequeños cambios en nuestro estilo de vida, como en nuestra alimentación, consumo de bebidas, actividad física y manejo del estrés, podremos mejorar el control de nuestra salud cardíaca y superar las enfermedades cardiovasculares”, informaron desde la SIAC.
De esta manera, para prevenir la aparición de estas enfermedades, desde el organismo aseveraron que la alimentación juega un rol clave: recomendaron el consumo de agua, cinco porciones diarias de frutas y verduras y limitar el consumo de alimentos ultraprocesados (que suelen contener mucho sodio, azúcar y grasa). También detallaron que es conveniente realizar 30 minutos de actividad física moderada 5 días a la semana como mínimo o, al menos, 75 minutos de actividad física intensa repartidos durante la semana.
Asimismo, alertaron acerca de la importancia de dejar de fumar, ya que a los dos años de dejar ese habito se reduce sustancialmente el riesgo de padecer una enfermedad coronaria y a los 15 años vuelve a ser como el de una persona no fumadora.
Para obtener mayor información sobre estos y otros aspectos relacionados a la salud del corazón, puede seguir a la SIAC en sus redes sociales: @SIAC.cardio en Facebook, @siac.cardio en Instagram y @SIAC_cadio en Twitter.
Usa-tu-corazon-_compressedSe trata de una norma que busca garantizar el acceso a la detección, diagnóstico y tratamiento integral para el abordaje de la pubertad precoz central (PPC) en niñas y niños.
La Cámara alta aprobó en la madrugada del viernes y sin oradores, con 54 votos a favor 1 en contra -de la cordobesa del Pro Carmen Álvarez Rivero- un proyecto que busca crear el Programa Pubertad Precoz, para garantizar el acceso a la detección, diagnóstico y tratamiento integral para el abordaje de la pubertad precoz central (PPC) en niñas y niños.
El proyecto tenía media sanción de Diputados desde el pasado 19 de abril. La pubertad precoz es una condición que lleva a los niños y niñas a adquirir en forma temprana caracteres sexuales secundarios. Esta problemática no se reduce sólo a cambios físicos, también conduce a otros emocionales y psicológicos.
Este proyecto, que fue impulsado por los diputados Rubén Manzi y Carla Carrizo, tiene como funciones entender en todo lo referente a la investigación, docencia, prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad en sus aspectos médicos y sociales.
También promueve la capacitación, formación y perfeccionamiento de profesionales de la salud en el abordaje y tratamiento de la PPC, como así también generar protocolos de atención de niñas y niños con ese diagnóstico.
Prevé realizar estudios estadísticos sobre la Pubertad Precoz Central que abarquen todo el país, y llevar adelante campañas informativas/educativas destinadas a la comunidad en general y a grupos específicos, tendientes a crear conciencia sobre la enfermedad.
La iniciativa busca garantizar el derecho al acceso y a la cobertura gratuita de los medicamentos esenciales y productos sanitarios. El texto giró a Diputados.
La Cámara de Senadores dio media sanción en la madrugada del viernes al proyecto que propone establecer por ley el Programa Nacional Remediar que buscar garantizar el derecho al acceso y a la cobertura gratuita de medicamentos esenciales y productos sanitarios de uso ambulatorio a través de la distribución directa en el primer nivel de atención de la salud.
La iniciativa, cuya autoría es de la puntana Eugenia Catalfamo (UF) y del tucumano Pablo Yedlin (FdT), fue aprobado con 54 votos afirmativos y 1 negativo (Carmen Álvarez Rivero -Pro) y giró a la Cámara baja.
El Programa Nacional Remediar cumplió 20 años de proveer botiquines con medicamentos esenciales (gratuitamente) a más de 8.100 centros de salud distribuidos en todo el país que dan respuesta al 80% de las consultas del Primer Nivel de Atención. De este modo, el Estado le garantiza la cobertura de medicamentos a 16 millones de personas que dependen exclusivamente del sistema público de salud.
Los objetivos del Programa son asegurar la accesibilidad y cobertura de los medicamentos esenciales y productos sanitarios por parte de la población con cobertura pública exclusiva. También fortalecer el modelo de atención primaria de la salud y promover políticas de salud con gestión participativa.
Además, fomenta el uso racional de medicamentos; desarrollar estrategias para promover la prescripción de medicamentos por su nombre genérico; consolidar un sistema centralizado de abastecimiento, almacenamiento y distribución federal de medicamentos esenciales y productos sanitarios para las instituciones del primer nivel de atención de la red de salud pública; e impulsar la producción nacional de medicamentos y productos sanitarios.
Para acceder a los beneficios, plantea como requisitos hacer una consulta en alguna de las instituciones del primer nivel de atención de la salud habilitadas por el Programa; presentar la prescripción del o los medicamentos esenciales; retirar el medicamento y/o producto sanitario de manera gratuita e inmediata en las instituciones.
La iniciativa plantea que, ante una modificación en la cartilla de los prestadores, los usuarios tienen “derecho” a elegir continuar con el tratamiento y profesionales que le brindan el servicio y las prácticas en curso de ejecución por todo el tiempo de su duración.
La senadora nacional Silvia Giacoppo (UCR – Jujuy) presentó un proyecto en el Senado de la Nación que busca resguardar el derecho de los pacientes de instituciones de Salud (empresas de medicina prepaga, obras sociales, o mutuales) a la continuidad de tratamientos en curso de ejecución.
El texto plantea que en el supuesto de modificación de la cartilla de prestadores los usuarios tienen derecho a elegir continuar con el tratamiento y profesionales que le brindan el servicio y las prácticas en curso de ejecución por todo el tiempo de su duración.
Entre los fundamentos, Giacoppo destacó que “es habitual que los distintos agentes del sistema de salud -ya sean empresas de medicina prepaga, obras sociales, o mutuales- modifiquen los prestadores de su cartilla, lo cual obliga a sus afiliados a cambiar del profesional de la salud y/o instituciones que lo atendía hasta entonces”.
“Esta situación en el caso de las personas con enfermedades crónicas o que deben realizar un tratamiento determinado genera un grave perjuicio, ya que deben abandonar al médico o institución tratante y comenzar con nuevos profesionales, lo cual afecta su salud”, explicó y sumó: “Es por lo que, ante esa situación, el usuario del sistema de salud recurre a la justicia para solicitar obtener el derecho a continuar con el tratamiento con los mismos profesionales lo cual deviene en una verdadera acumulación de causas análogas en los tribunales en las que, en la mayoría de los casos, se resuelve a favor del usuario”.
Además, planteó que “la justicia entiende que la modificación de la cartilla de prestadores no podrá afectar la continuidad del tratamiento de las prácticas en curso de ejecución y que los beneficiarios tienen derecho a elegir continuar con los tratamientos en curso de ejecución con el prestador que estaba brindando ese servicio”.
“No podemos olvidar que la Corte Suprema de Justicia de la Nación entiende que el derecho a la vida es el primer derecho de la persona humana, que resulta reconocido y garantizado por la Constitución Nacional (Fallos: 302:1284, 310:112), y a partir de ello y de lo dispuesto en los tratados internacionales que tienen jerarquía constitucional (art. 75, inc. 22, de la C.N)”, argumentó.
En tanto, señaló que “nuestro máximo tribunal de justicia ha reafirmado el derecho a la preservación de la salud comprendido dentro del derecho a la vida y ha destacado la obligación impostergable que tiene la autoridad pública de garantizar ese derecho con acciones positivas, sin perjuicio de las obligaciones que deban asumir en su cumplimiento las jurisdicciones locales, las obras sociales o las entidades de la llamada medicina prepaga (Fallos: 321:1684 y 323:1339)”.
Para la senadora radical resulta “imprescindible, a fin de garantizar este derecho, legislarlo para evitarle a los usuarios el costo y tiempo que lleva un proceso judicial”.
Se trata de una iniciativa de Vanesa Gagliardi (FIT) que busca establecer que el personal reciba “comida y refrigerios gratuitos” dentro de su horario laboral, los cuales deberán contemplar raciones especiales para celíacos, diabéticos, hipertensos y veganos.
La legisladora del Frente de Izquierda de los Trabajadores – Unidad (FIT-U), Vanesa Gagliardi, presentó en la Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires un proyecto de ley para que todo el personal de salud de la Ciudad reciba comidas y refrigerios de calidad y acorde a su horario laboral y sus tareas.
La iniciativa también fue impulsada por la presidenta de la Asociación de Licenciados en Enfermería, Andrea Ramírez, y estipula los valores nutricionales necesarios para comidas, colaciones y raciones especiales para los trabajadores celíacos, diabéticos, hipertensos y veganos.
En ese sentido, Gagliardi precisó: “recorrimos los hospitales y CeSACs y encontramos varios casos de Centros de Salud a los que nos les llegan las colaciones u hospitales en donde los propios trabajadores tienen que perder tiempo cruzando todo el hospital para ir a buscar lo poco y malo que les dan”
“Esto demuestra que la única preocupación de Larreta y el ministro Fernán Quirós es garantizarle el negocio a las tercerizadas, a las que no se les controlan la cantidad y mucho menos de la calidad de la comida que les entregan a los trabajadores”, señaló.
Mientras que Ramirez opinó que “el maltrato del Gobierno de la Ciudad es total. A parte de no garantizar salarios dignos ni presupuesto para personal, discriminarnos a las y los Licenciados en Enfermería como profesionales, nos encontramos día a día con esta problemática, con sectores sin almuerzo o cena y otros recibiendo una bolsita con un saquito de té o mate cocido, rodajas de pan gomoso y a veces leche en polvo que la entregan en una bolsa transparente sin ningún tipo de rótulo”.
“Es un escándalo trabajar en estas condiciones, sin comidas y con falta de personal, se vuelve insostenible”, cerró.
La iniciativa es encabezada por la diputada Soher El Sukaria quien pregunta qué ocurre con la importación de medicamentos, las razones de la demora en la liberación de insumos de primera necesidad en atención médica, entre otras.
La diputada nacional Soher El Sukaria (Pro) presentó un pedido de informes al Poder Ejecutivo para brinde detalles respecto de los reclamos médicos por falta de suministros, materiales descartables, placas radiográficas y medicamentos.
En la iniciativa preguntan sobre el proceso de importación de los suministros hospitalarios de los que no existe oferta local; cuál es el plazo que Com 7770 y 7771 BCRA estipula para el pago de los SIRA; las razones en la demora la liberación de los insumos de primera necesidad en materia de atención médica.
También, piden saber qué sucede con la importación de medicamentos; qué ocurre con la importación de materiales descartables y placas radiológicas; cuál es la estimación en tiempo para la liberación de insumos irremplazables para el normal funcionamiento de las instituciones médicas.
Entre los fundamentos, Soher explicó que “la actual Com 7770 y 7771 BCRA limitan en el tiempo el pago de las SIRAs en estado de “salida” en plazos de 90 días. Este plazo, conlleva una consecuencia muy difícil de sobrellevar, dado que los proveedores extranjeros no comprenden para financiar en dichos plazos”.
Además, planteó que la CAEHFA (Cámara de Equipamiento Hospitalario de Fabricación Argentina) realiza permanentemente gestiones con diferentes entes gubernamentales (Subsec. Comercio, BCRA, Min. Salud, etc.) con el fin de solucionar los problemas relacionados para acceder a insumos y partes importadas (de las cuales no existe oferta local) necesarias en la producción de tecnología vinculada a la salud, advierte ante una inminente falta de insumos para producir tecnología que brinde atención primaria de la salud a nuestra población.
3454-D-2023La diputada radical y precandidata a gobernadora por Santa Cruz busca atraer de vuelta a los profesionales especialistas que han abandonado la región, garantizarles un salario digno, ofrecer posibilidades habitaciones y capacitaciones constantes.
Siguiendo su recorrida por la zona norte de la provincia de Santa Cruz, la diputada nacional y candidata a gobernadora Roxana Reyes (UCR), ha presentado un plan para fortalecer el sistema sanitario y atraer de vuelta a los profesionales especialistas que han abandonado la región, ya que “el estado precario del sistema de salud es uno de los aspectos más urgentes para los ciudadanos de la provincia”.
“La salud es un pilar fundamental para el bienestar de todos los santacruceños. Nuestra provincia ha enfrentado desafíos significativos en el sistema de salud, y es hora de tomar acciones concretas para mejorar esta situación. Reconocemos la valiosa labor del personal de salud, cuya vocación y entrega incansable han mantenido a flote nuestro sistema. Pero no podemos ignorar que muchos profesionales especialistas han tenido que marcharse buscando mejores condiciones laborales y oportunidades para sus familias”, señaló la radical.
En busca de revertir esta problemática, la candidata a gobernadora se ha comprometido a garantizar un salario digno para los profesionales de la salud, reconociendo así su valiosa labor y brindándoles el reconocimiento económico que merecen. Además, Reyes ha destacado la importancia de ofrecer posibilidades habitacionales para aquellos médicos y especialistas que deseen regresar o establecerse en la provincia, asegurando que cuenten con un ambiente propicio para desarrollar su trabajo y formar una vida estable junto a sus familias.
“Para que nuestros profesionales especialistas vuelvan y aporten su conocimiento y experiencia, es esencial que se sientan respaldados y valorados en su labor. Vamos a trabajar para crear un sistema de salud sólido, federal, donde cada profesional tenga las condiciones necesarias para brindar sus servicios en óptimas condiciones, con más infraestructura y tecnología”, afirmó la santacruceña.
El plan de la candidata también incluye un enfoque en la capacitación continua del personal de salud, sumando residencias y hospitales escuela con el objetivo de mantenerlos actualizados en los avances médicos y tecnológicos. Asimismo, se ha comprometido a garantizar una educación de calidad para los hijos de los profesionales de la salud, asegurando así un futuro próspero para las próximas generaciones.
“Nuestro objetivo es lograr un sistema de salud fuerte y sostenible, donde cada ciudadano tenga acceso a una atención médica de calidad sin tener que trasladarse de sus localidades. Queremos que Santa Cruz sea un lugar atractivo para los profesionales de la salud, donde puedan ejercer su vocación en un ambiente propicio y con oportunidades de desarrollo tanto para ellos como para sus familias”, enfatizó la candidata.
El plan de Reyes para fortalecer el sistema de salud “genera expectativas positivas entre la población, quienes ven en esta propuesta una oportunidad para mejorar la calidad de vida de todos los santacruceños y asegurar un futuro más saludable para la provincia”.
La iniciativa pide que el secretario de Comercio informe sobre mora en la aprobación de Certificados del Sistema de Importación de la República Argentina y esclarezca la situación de desabastecimiento que afecta al sistema sanitario.
La diputada nacional Graciela Ocaña (Pro) presentó un proyecto de resolución citando con “urgencia” al Secretario de Comercio de la Nación, Matías Tombolini, para que se presente ante la Comisión de Acción Social y Salud Pública de Diputados y explique los motivos en las demoras en la aprobación de Certificados SIRA (Sistema de Importación de la República Argentina) para el ingreso al país de productos, repuestos y materias primas importadas para proveer al sistema de salud.
Según fundamentó Ocaña, dicha situación “ha sido denunciada recientemente por las Cámaras que agrupan a empresas del Sector de Productos Médicos”, y es por eso que pide que el funcionario “esclarezca la preocupante situación de desabastecimiento que está sufriendo el Sistema Sanitario y que pone en riesgo la salud de los argentinos al suspenderse tratamientos esenciales”.
El proyecto es acompañado por los diputados Antola, Marcela; Ascarate, Lidia Inés; Banfi, Karina; Carrizo, Ana Carla; Carrizo, Soledad; Figueroa Casas, Germana; Lena, Gabriela; Lospennato, Silvia Gabriela; Martínez, Dolores; Musacchio, Juan Martín; Poggi, Claudio Javier; Rezinovsky, Dina; Tortoriello, Aníbal.
“A raíz de una comunicación emitida por el Banco Central de la República Argentina en el mes de mayo, junto a la implementación técnica de los plazos de acceso al MULC (Mercado Único y Libre de Cambios), establecidos por la Secretaria de Comercio, los nuevos plazos impuestos en muchos casos difieren de la fecha de giro acordada con los proveedores del exterior, los cuales van desde los 180 a 365 días, impidiendo el normal abastecimiento del Sistema Sanitario”, argumentó Ocaña.
En ese sentido, alertó que “la situación de desabastecimiento afecta la realización de análisis clínicos y hasta puede llegar a obligar a suspender trasplantes y cirugías, lo cual pone en riesgo la salud de miles de argentinas y argentinos”.
“Sin contar con los insumos adecuados, no es posible un tratamiento eficaz. Si continúan las demoras en las importaciones de los insumos antes mencionados, la salud pública profundizará la crisis que ya viene sufriendo producto de las políticas desarrolladas por el Gobierno de Alberto Fernández”, apuntó.
En esa línea, detalló que “el 70 % de las decisiones médicas se toman a partir de diagnósticos, pruebas y testeos de diferente índole”.
3025-D-2023El senador tucumano expuso en la Cena Anual de la Fundación Consenso Salud. Allí, planteó que la “gran tarea pendiente” es mejorar la gobernanza del sistema de salud que “se muestra altamente fragmentado y segmentado”. También pidió una ley para residentes médicos.
El senador nacional y titular de la Comisión de Salud, Pablo Yedlin (FNyP – Tucumán), expuso en el marco de la Cena Anual de la Fundación Consenso Salud realizada en el Palais Rouge en donde avizoró que “la Argentina de la grieta se acaba y se viene un país de consensos”, al tiempo que remarcó la necesidad de mejorar la “gobernanza” en el sistema de salud y una ley para residentes médicos.
“El 2024 nos plantea el desafío de integrar el sistema de salud argentino. Mejorar la gobernanza del sistema de salud, que se muestra altamente fragmentado y segmentado, es la gran tarea pendiente. La Argentina de la grieta se acaba y se viene un país de consensos”, sostuvo Yedlin.
Además, el senador oficialista enfatizó en que “necesitamos una Argentina sin grietas y que trabajemos en un país que tienda puentes, que entienda sus prioridades, con dirigentes abocados a mejorar la calidad de vida de todos los argentinos”.
En su discurso, Yedlin señaló que el sistema de salud tiene tres funciones: mejorar la salud de la población, con buenos indicadores sanitarios, que la gente no empobrezca por enfermar y que los ciudadanos se sientan satisfechos con el sistema de salud.
En esta línea, elogió el trabajo hecho durante la pandemia para cuidar a los ciudadanos y los indicadores que muestran las bajas tasas de mortalidad infantil en relación a otros países de la región, así como las altas tasas de cobertura en diferentes programas del sistema a los que la población accede gratuitamente.
A su vez, reivindicó la Ley de Enfermería que promovió en el Congreso de la Nación y pidió por una norma para residentes médicos. “Necesitamos también que el sistema de salud entienda su recurso humano como un valor importante, con mejores salarios y más capacitación “, remarcó el senador.
Por último, Yedlin compartió propuestas para superar “este sistema tan fraccionado y fragmentado. Nos tenemos que unir no por el pánico de la pandemia sino por decisión propia”.
Además del senador tucumano, expusieron en la apertura del encuentro Claudio Belocopitt, presidente de la Unión Argentina de Entidades de Salud (UAS); la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti; y el ministro de Salud de la Ciudad de Buenos Aires, Fernán Quirós. También participaron el Superintendente de Servicios de Salud, Dr. Daniel López, el titular del INCUCAI, Dr. Carlos Soratti, los ministros de salud de Rio Negro, Fabián Zgaib; de Neuquén, Andrea Peve; de Formosa, Aníbal Gómez; y de Misiones, Oscar Alarcón. Y los legisladores nacionales Mario Fiad y Paula Olivetto. Asimismo, se hicieron presentes importantes referentes de la medicina privada, de la seguridad social, empresarios, académicos y reconocidos profesionales.
El tucumano, que lidera la lista oficial de postulantes a diputado nacional, estuvo junto al precandidato a presidente de Unión por la Patria y contó que le pidió “forme parte de su equipo en Salud”.
Luego de haber renunciado a su cargo como legislador provincial, el senador nacional y principal postulante a diputado nacional por el oficialismo, Pablo Yedlin, se reunió con el precandidato a presidente de Unión por la Patria (UP), Sergio Massa, y contó a través de sus redes que le pidió que “forme parte de su equipo de trabajo en el área de salud”.
El hombre de confianza del gobernador Juan Manzur recordó que tiene “el honor de encabezar la lista a Unión por la Patria”, por lo que estará junto al actual ministro de Economía de la Nación en las boletas en Tucumán.
En una entrevista reciente con “Panorama Tucumano”, Yedlin había destacado la postulación de Massa de cara a las PASO del 13 de agosto. “Creemos que el candidato que tenemos como presidente es la persona más calificada para ocupar el cargo en la Argentina hoy en día. Se ha preparado durante mucho tiempo para esto. Es una persona muy capacitada”, había dicho el postulante a diputado nacional.
El resto de la nómina del peronismo en esta provincia estará compuesto por la jaldista Gladys Medina -quien acaba de ser proclamada electa legisladora-; por el referente bancario y actual diputado nacional Carlos Cisneros; por la intendenta de Aguilares, Elia Fernández de Mansilla; y por el titular de ATSA y legislador provincial saliente, Reneé Ramírez. Mariano Fernández quedó al frente para el Parlasur.
El proyecto impulsado fue aprobado con 197 votos afirmativos, con dos modificaciones. La iniciativa busca que los acompañantes terapéuticos sean considerados trabajadores profesionales autónomos (no auxiliares).
La Cámara de Diputados le dio media sanción este miércoles al proyecto de ley para la regulación del Ejercicio Profesional del Acompañamiento Terapéutico para que los trabajadores sean considerados profesionales autónomos.
El proyecto obtuvo 197 votos afirmativos, 3 negativos de los liberales Javier Milei, Victoria Villarruel y la monobloquista Carolina Píparo. Fue consensuado a partir de propuestas de Soledad Carrizo (UCR), de Virginia Cornejo (Pro) y Daniel Gollan (FdT) y tuvo dos modificaciones en su artículo 3 y 23.
La ley tiene por objeto establecer el marco general del ejercicio profesional del acompañamiento terapéutico, sin perjuicio de las normas dictadas por las jurisdicciones locales, ya que en 13 provincias hay legislación al respecto.
El ejercicio profesional del acompañamiento terapéutico comprende a quienes con matrícula habilitante intervienen a través de un abordaje biopsicosocial integral, en el marco de un equipo interdisciplinario y/o por indicación de un profesional de la salud tratante a cargo, para facilitar la rehabilitación de la persona acompañada.
También para prevenir eventuales recaídas, identificar situaciones de riesgo y promover su reinserción en el ámbito comunitario, promoviendo el ejercicio efectivo de sus derechos, bajo el paradigma de salud comunitaria y colectiva.
La actividad del acompañante terapéutico se desarrolla a través de la práctica de estrategias terapéuticas no farmacológicas de asistencia en ámbitos institucionales, domiciliarios, ambulatorios y sociales-comunitarios sin distinción de género ni edad.
La iniciativa contempla artículos referidos a las condiciones de habilitación; los derechos y obligaciones; las prohibiciones (entre ellas prescribir medicamentos, drogas o fármacos); el registro de sancionados e inhabilitados; y la inclusión en el Programa Médico Obligatorio todas las actividades desarrolladas por acompañantes terapéuticos, entre otros aspectos.
Además, determina que “para el ejercicio profesional los acompañantes terapéuticos deberán inscribir previamente el título habilitante ante las autoridades competentes designadas por las jurisdicciones locales”.
El Poder Ejecutivo Nacional deberá promover ante los organismos que correspondan la creación de la carrera de acompañante terapéutico a cargo de Universidades e Institutos de educación superior, de gestión pública y privada y la unificación de los programas de estudios.
Palabra autorizada en su carácter de médico y autor de uno de los proyectos, abrió la ronda de expositores el oficialista Daniel Gollan quien resaltó que el proyecto ha sido consensuado con el conjunto de todos los bloques, tanto en la Comisión de Salud como en la de Legislación General. También reconoció a quienes presentaron otras iniciativas que se unificaron y mencionó a la diputada Soledad Carrizo y de Virginia Cornejo.
“Estamos poniendo a consideración un proyecto que viene a dar cuenta de una necesidad que ha sido fuertemente sostenida y militada por distintos referentes a lo largo y ancho del país que se han conformado en asociaciones, agrupaciones del tema que nos convoca que es el reconocimiento y la regulación del ejercicio del ejercicio profesional del acompañamiento terapéutico”, planteó Gollan.
El exministro de Salud comparó: “Es un tema que tiene que ver con esas nuevas necesidades que van surgiendo y tiene una historia porque hace no mucho tiempo la salud era casi patrimonio de los médicos, y todo el resto eran como asistentes y, obviamente, este criterio ha ido para bien deviniendo en un proceso en el cual ahora hay muchos más actores que se suman y que se organiza la respuesta como equipos de salud con una visión interdisciplinaria o multidisciplinaria”.
Así, remarcó que “el tema de la salud pública ya no es patrimonio de una sola incumbencia o de una sola profesión sino de un conjunto”. Al respecto, recordó que en el recinto han tratado muchas iniciativas que “dan cuenta de ese rol de la jerarquización de roles que, dentro del sistema, cumplían un rol secundario en la medicina ante la figura del profesional. También han aparecido nuevos actores”.
En ese sentido, planteó que han debatido y hay por tratar con el Cuerpo temas como obstetricia, instrumentadoras quirúrgicas, los agentes sanitarios que “es un proyecto que estamos debatiendo en comisión”, las nutricionistas. “Hay una gran cantidad de nuevos actores que irrumpen en el sistema sanitario, que cumplen un nuevo rol y que primero han tenido una respuesta de los territorios federales del país porque hay 13 provincias que ya normatizaron, vía leyes o reglamentos o resoluciones, han reconocido esta actividad y ya han dictado sus normas”, sostuvo el oficialista.
“Este proceso empezó hace años y es sano que estemos reconociendo la posibilidad de forma nacional esta nueva actividad, nueva entre comillas porque ya no es tan nueva. Los procesos sociales y de la salud son complejos y, entonces, van apareciendo estos actores como los acompañantes terapéuticos que vienen a cumplir un rol muy importante porque son el sostén, el acompañamiento de todas aquellas personas que por problemas de salud o discapacidad necesitan un soporte, una ayuda continua y permanente y, una vez que son atendidas en los centros de salud y son diagnosticados, necesitan por diferentes motivos y razones estar acompañados por alguien que garantice todo un proceso de contención, de rehabilitación, de reinserción social y por eso estamos poniendo a consideración este proyecto”, explayó.
Sobre la redacción del texto, explicó que establece los requisitos que hay que tener para acreditarse, para matricular, las incumbencias profesionales, no remplazan a otros sectores ni actores; establece los derechos y obligaciones y, entre ellas, está el respetar otras leyes con las cuales interactúa esa incumbencia como la Ley 26.529 de Derechos del paciente, la Ley 26.657 de Salud Mental, la Ley 26.934 de Plan integral para afrontar el consumo problemático, la Ley 26.061 de derechos del niño, la 24.901 de Atención Integral a Personas con Discapacidad, la 24.385 de Violencia de Género.
“A todas estas leyes están obligadas a cumplir con sus postulados los agentes terapéuticos”, precisó y contó que se plantea un plazo de adecuación para todos aquellos que ya tienen con un proceso de formación; se establece la necesidad de encarar un proceso de homogenización de todos los contenidos y formación a escala nacional como la Ley de Enfermería para “homogenizar las currícula de formación”.
“Es una ley que viene a dar cuenta de la necesidad de reconocer algo que ya está sucediendo, que es necesario para el sistema de salud, que ya está reconocido en muchas provincias del país y que necesita establecer un marco normativo escala nacional”, manifestó Gollan.
Además, explicó una modificación breve que se propuso a instancias de la Comisión de Legislación General del inciso B del artículo 3 habida cuenta de opiniones de la Comisión de Educación “se nos pidió que se realice un cambio en la redacción del dictamen en lo que se refiere a la definición del marco mínimo de formación adecuada de la profesión que nos proponemos a regular para que la redacción quede alineada al marco de la Ley de Educación Superior”.
“Como estaba escrito originalmente no estaba alineado”, precisó el diputado bonaerense y afirmó: “Hay consenso de todos los bloques de reemplazar el inciso B para que diga ‘poseer título reconocido oficialmente en acompañamiento terapéutico de nivel superior universitario o técnico profesional expedido por instituciones públicas de gestión estatal o privada en los términos de la Ley 24.521 de Educación Superior y la Ley 26.058 de Educación Técnica Profesional”.
Por último, planteó hacer una modificación del artículo 23 de adhesión a las provincias y sumar a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. “Con esas dos modficiacones solicitamos la votación positiva de la ley y agradeciendo a todos los representantes de las agrupaciones de acompañantes terapéuticos su presencia”, cerró.
A continuación, hizo uso de la palabra el rionegrino Luis Di Giacomo quien destacó la “perfecta” alocución de Gollan sobre los sentidos que tiene la ley respecto de las demás leyes de salud con las que se relaciona.
Y complementó: “Hay que recordar cómo llegamos a este presente de profesionalización. Este es el elemento central de la ley que consagra la profesionalización dentro del equipo de salud con todo lo que eso significa para quienes desarrollen su actividad profesional en esta área, de tener incluidos, de todo lo que tenga que ver con arancelamientos, planes médicos de salud, los estatutos para salud pública y privada y poder salir de esa situación de idóneos o auxiliares que hasta el presente, en muchos casos en función de no haber una regulación de tipo nacional, hacía que no se distingan las capacidades formativas y las experiencias de cada uno y que, en muchos casos, tuvieran que actuar de forma voluntaria en una zona en negro dentro del esquema de trabajo”.
“Son múltiples los espacios en los que actúan los acompañantes terapéuticos como adicciones, trastornos alimentarios, discapacidades, problemáticas de la tercera edad, enfermedades crónicas, cuidados paliativos, en trastornos psicóticos, infantes, adultos”, enumeró y agregó: “Un acompañamiento que, a veces, tiene que ver con la aceptación de la problemática y empezar a manejarla tanto el paciente como la familia en un contexto de internación y en lo que significa la práctica ambulatoria cotidiana”.
Di Giacomo sostuvo que “acompañar es acompañar la cotidianeidad de las personas que necesitan este tipo de accionar para evitar el estancamiento, para evitar el aislamiento y posibilitar de forma rápida la reinserción laboral y social. Este acompañamiento profesionalizado va a ayudar a muchas personas que necesitan a especialistas y a alguien que los acompañen durante su día”.
Al intervenir en el debate, la diputada de izquierda Romina del Plá valoró el tratamiento de ese proyecto que anticipó que acompañarían, y recordó que hace tiempo que vienen pidiendo una solución sobre el tema, al punto tal que en 2016 impulsaron un proyecto sobre el tema a través del entonces diputado Néstor Pitrola.
Pero si bien apoyaron el proyecto, marcó algunos límites que pidió tomar en cuenta. “Porque vamos a aprobar una ley, pero no las condiciones laborales en las que están desempeñando esas tareas, que todas las veces son enormemente precarias”, dijo, agregando que “muchas veces se sigue manteniendo la situación de un salario cobrado a los premios”.
“Esta situación es inadmisible y me parece que son los temas que están quedando afuera”, dijo Del Plá, recordando que desde el lunes pasado hay una carpa frente al Congreso desde donde están reclamando los acompañantes terapéuticos. Así las cosas, la diputada habló de las cuestiones que quedan pendientes y algunas cosas que no están definidas en el proyecto a ser aprobados.
Por ejemplo, que “deben ser incluidos plenamente en los equipos interdisciplinarios; nada de auxiliar de tal cosa u otra; una integración plena. La matriculación que se está planteando tiene que estar a cargo del Estado, porque es gente que paga para poder trabajar, porque hay que adherir al monotributo”.
Para eso, sostuvo que la matriculación debería estar a cargo del Estado, “porque sino la jerarquización se va a convertir en un castigo”. Asimismo “debería avanzarse en la consideración de un trabajo insalubre”, por lo cual “no tendría que ser más de 30 horas semanales y el salario tiene que ser igual a la canasta familiar”. Por último, consideró que toda la formación tiene que ser en instituciones públicas. “Y tiene que haber mucha oferta, sino se va a convertir en el negocio de la capacitación privada”, concluyó.
La oficialista Mara Brawer destacó la importancia del proyecto que “se viene dando dentro de un cambio de paradigma en relación a la materia sanitaria” y explicó que se está abandonando el enfoque biologicista para consolidar una mirada integral de la salud y enfermedad”.
“En este nuevo paradigma se peinas en un contexto familiar, social, emocional. La autonomía y las decisiones personalísimas ahora son un derecho. Hoy entendemos que el sistema sanitario tiene que estar centrado en los derechos y en la autonomía del paciente”, planteó la porteña.
Así, manifestó que “regular esta actividad profesional tan importante tiene que ver con las políticas del cuidado de las cuales este Congreso tiene una enorme deuda, tareas del cuidado que generalmente realizamos las mujeres en las familias, pero que muchas veces requieren de un acompañamiento profesional y el Estado y la sociedad se tienen que hacer cargo jerarquizando este campo de la salud”.
“Las personas tenemos que ser mirados integralmente, no somos una historia clínica, somos una historia de vida y eso los acompañantes terapéuticos lo saben bien”, resaltó Brawer y coincidió con la diputada preopinante de que “es una locura que sean monotributistas porque son el lazo entre la persona que sufre y la sociedad. Son los que acompañan, los que educan, los que rehabilitan”.
Por último, Brawer planteó que aún hay “dos grandes asignaturas pendientes, entre tantas” una de ellas es la Ley Nacional de Discapacidad y también una Ley de Eutanasia. “Tenemos que darles el derecho a las personas autónomas a decidir cómo quieren vivir”, remató.
Más de 100 vecinos asistieron a la serie de capacitaciones gratuitas que promueven la incorporación de herramientas para actuar con asertividad frente a diversas situaciones de emergencias dentro del hogar y la comunidad.
Con un gran nivel de asistencia, el municipio de Lanús realizó una Jornada de Autoprotección en el centro médico Bioimágenes (Av. Hipólito Yrigoyen 3502) en el marco del plan estratégico de la Coordinación de Formación y Desarrollo de Programas Educativos del área de Defensa Civil.
Los contenidos que se explicaron durante la clase giraron en torno a los siguientes ejes temáticos: Desobstrucción de la vía aérea por un cuerpo extraño y RCP en lactantes, Masajes cardíacos en adultos y pediátricos y utilización del Desfibrilador Externo Automático (DEA).
Esta propuesta, también incluye cursos diseñados en base las necesidades que emergen en las distintas estaciones del año. Los mismos tratan sobre Prevención de la Ola de Calor (verano), Tratamiento General de Heridas y Quemaduras (otoño), Prevención de Intoxicaciones por Monóxido de Carbono y Uso de Matafuegos (invierno) y Alergias y Prevención de Enfermedades Respiratorias (primavera).
Además, mediante este programa se incorporan grupos de voluntarios espontáneos y especializados. Éstos últimos están altamente calificados para trabajar como socorristas o rescatistas y colaboran activamente con el Municipio en situaciones de catástrofe.
Los interesados en efectuar esta capacitación gratuita que cuenta con certificado de asistencia pueden inscribirse en https://www.lanus.gob.ar/jornadasautoproteccion
Durante la gestión del Frente de Todos, marcada por la pandemia y un Parlamento polarizado, sobre todo a partir de la segunda etapa, los temas sanitarios fueron la llave de varios consensos. Beneficios para trabajadores, vacunas y aborto, entre los temas destacados.
Por Melisa Jofré
En un Congreso polarizado, sobre todo a partir de la segunda etapa del gobierno del Frente de Todos, los temas de salud se han ganado un lugar en la agenda de las sesiones y han sido, en distintas ocasiones, la llave de varios consensos.
Mientras algunos proyectos en materia judicial han fracasado y otras iniciativas impulsadas por el oficialismo se han aprobado con lo justo, las propuestas referidas a lo sanitario encontraron unanimidad u holgadas mayorías a favor.
Es cierto además que, durante los dos primeros años de la gestión de Alberto Fernández, el ritmo de un Parlamento que trabajó por primera vez en su historia de manera telemática estuvo marcado por la realidad de la pandemia de Covid, que dejó la aprobación de un par de normas.
A lo largo de estos tres años y medio, en el Congreso se sancionaron una treintena de leyes referidas a la salud, que nacieron en su mayoría de proyectos consensuados entre distintos bloques. Otras no tuvieron a la comisión homónima como cabecera, pero sí siendo parte de la discusión. Unas pocas no completaron su trámite y perdieron estado parlamentario. Cabe destacar que algunas declaraciones o instauración de días alusivos no se tomaron para este informe, pero también los hubo.
Una emergencia y la pandemia
Si bien no pasó por la Comisión de Salud, el proyecto de Ley de Solidaridad Social y Reactivación Productiva, que Alberto Fernández envió al Congreso al asumir en diciembre de 2019, incluía varias emergencias, entre ellas la sanitaria con un capítulo compuesto por 22 artículos. Por ese entonces, el oficialismo destacaba la decisión de volver a jerarquizar el Ministerio de Salud, al mando de Ginés González García, y cuando a los pocos meses sorprendió la pandemia, varios voceros se encargaban de recordar el asunto de la “emergencia sanitaria” en la que estábamos, y que posteriormente se extendería por decreto.
En su primera sesión remota, el 13 de mayo de 2020, la Cámara de Diputados aprobó de manera virtual la “Ley Silvio”, en homenaje a Silvio Cufré, el primer enfermero fallecido por coronavirus. La iniciativa, que establecía un programa de protección para el personal de salud, salió por unanimidad, al igual que una propuesta para eximir de Ganancias a los trabajadores esenciales. Ambos proyectos fueron ley a la semana siguiente en el Senado, donde también se sancionó una norma para actualizar el vínculo jurídico de la Cruz Roja -institución que cobraba relevancia en ese contexto- con el Estado Nacional, un tema que estaba con media sanción de Diputados desde 2018.
Otras leyes destacadas de ese primer año de pandemia fueron una que estableció la autorización de las recetas digitales y otra por la cual se creó una campaña nacional de donación de plasma sanguíneo de pacientes recuperados de Covid.
Durante octubre de 2020, el oficialismo logró aprobar el proyecto que establecía condiciones excepcionales en los contratos a firmar entre el Estado nacional y la industria farmacéutica para la compra de vacunas. En Diputados salió por 230 votos a favor, 8 en contra y 11 abstenciones, mientras que en el Senado consiguió 56 votos positivos y 11 negativos.
Legalización del aborto, etiquetado frontal y nueva Ley de VIH
Incluido en su plataforma electoral, a un año de haber asumido, el Frente de Todos se alzó con la legalización y despenalización del aborto, en una discusión transversal a todos los bloques que transcurrió durante diciembre de 2020. No exenta de miradas sumamente contrapuestas, pero con un escenario de tendencia más favorable al anterior debate que se había dado en 2018, la norma se sancionó el 30 de diciembre en el Senado. Junto a ese proyecto se aprobó uno de atención y cuidado integral de la salud durante el embarazo y la primera infancia, conocido como “Programa de los Mil Días”.
Las comisiones de Salud de ambas cámaras tuvieron parte en una discusión de una ley que se demoró un año entre su aprobación en el Senado, en octubre de 2020, y su aprobación definitiva en Diputados, en octubre de 2021: la de etiquetado frontal de alimentos. Producto del fuerte lobby, la norma llevó tiempo pero se terminó sancionando por amplia mayoría, con 200 votos a favor, 22 en contra y 16 abstenciones en la Cámara baja. En la cámara de origen se había consensuado un proyecto entre la oficialista Anabel Fernández Sagasti y el radical Julio Cobos, que había cosechado 64 votos positivos y solo 3 negativos.
Otro de los proyectos que se destaca en estos últimos años es la nueva ley de respuesta integral al VIH, sancionada en junio de 2022, que vino a reemplazar la 23.798 de 1990. En esta nueva norma se incorporó a las hepatitis virales, la tuberculosis y las infecciones de transmisión sexual (ITS).
Algunas leyes que esperaron meses
En el listado de leyes en materia de salud sancionadas en estos tres años y medio, en julio de 2020 figura el proyecto sobre fibrosis quística, que había tenido media sanción de Diputados en noviembre de 2019. También con data de media sanción durante la gestión anterior, en octubre de 2020 el Senado aprobó finalmente una iniciativa para regular el ejercicio de fonoaudiología.
En octubre de 2020, la Cámara alta aprobó y giró a Diputados la ley sobre cuidados paliativos, que recién se terminó de sancionar en julio de 2022. Dos casos demorados fueron también un proyecto para incorporar al Programa Médico Obligatorio la violencia de género, con fecha de noviembre de 2020 en la Cámara baja y sancionado definitivamente en octubre de 2022 en el Senado. En tanto, la iniciativa sobre digitalización de historias clínicas, que la Cámara de Senadores abordó en noviembre de 2020, primer año de la pandemia, terminó por aprobarse en Diputados en febrero de este año, justo un día antes de que cayera por el comienzo de un nuevo período ordinario.
Una norma que esperó ocho meses, de octubre de 2021 a junio de 2022, fue la ley de oncopediatría, votada por unanimidad en ambas cámaras, con beneficios para las familias de niños y adolescentes con cáncer.
Entre los proyectos se registra la reforma de la ley de contracepción quirúrgica para personas con discapacidad; la ley de prevención y control de la resistencia antimicrobiana; y una reforma a la Ley de Sangre para incluir la obligación de informar a los donantes respecto del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH).
Aprobadas este año
En lo que va de 2023, el pasado 13 de abril, el Senado trató la ley de promoción y desarrollo de la enfermería, otra iniciativa que había nacido por la importancia de estos trabajadores de la salud durante la pandemia, y que se demoró casi dos años desde el comienzo de su discusión, en junio de 2021. La media sanción de Diputados había salido en septiembre de 2022.
En esa misma jornada, la Cámara alta sancionó por unanimidad la ley para ampliar y jerarquizar el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación y, por otro lado, devolvió con cambios a Diputados el proyecto para eximir de Ganancias al personal de salud por el concepto de guardias. Una semana después terminó de sancionarse en la cámara de origen.
El 19 de abril, la Cámara baja aprobó la ley sobre diagnóstico humanizado del Síndrome de Down, que también esperó tiempo, ya que databa de diciembre de 2021 cuando salió del Senado.
Lo pendiente y lo que perdió estado parlamentario
Actualmente, con media sanción de Diputados aguardan por ser tratados en el Senado un proyecto de ley sobre muerte perinatal y otro sobre pubertad precoz. En tanto, en la Comisión de Acción Social y Salud Pública de la Cámara baja ya obtuvieron dictamen favorable una iniciativa sobre seguridad del paciente y otra para jerarquizar el ejercicio del acompañamiento terapéutico.
Pese al avance de numerosos proyectos, hubo algunos casos que perdieron estado parlamentario, como una propuesta para crear un programa nacional de asistencia, acompañamiento y cuidado integral del personal de salud en situaciones de crisis y emergencias, que tuvo media sanción del Senado en mayo de 2021, cuando ya transcurría más de un año de la pandemia y los contagios y muertes por Covid eran mayores que en las de 2020, pero cayó en Diputados.
Tampoco tuvo trámite en la Cámara baja una iniciativa aprobada en octubre de 2020 en el Senado para regular los principios y alcances de la “telesalud”, incorporando a la atención médica el uso de Tecnologías de la Información y la Comunicación (TICs); otra sobre la figura de los facilitadores interculturales en la salud y una sobre la creación de un registro nacional de bancos de leche materna.
Entre los proyectos que no prosperaron hubo uno muy criticado por la oposición, pero que el Frente de Todos con ayuda de aliados aprobó en mayo de 2021 en el Senado. Se trataba de una ley enviada por el Poder Ejecutivo para establecer “parámetros epidemiológicos y sanitarios”, de modo de gestionar la pandemia y que el presidente y los gobernadores pudieran tomar medidas de acuerdo a la cantidad de casos de Covid en sus distritos. Cuando pasó a Diputados tuvo dictamen de comisión, pero nunca se trató en el recinto.
Permitirá aumentar del 80 al 100 por ciento la capacidad de esterilización dentro del hospital, sin la necesidad de hacerlo externamente. Esto brinda soporte a las nuevas cirugías que se han ido implementando en el último tiempo, como la videolaparoscopia.
El Municipio de Tigre incorporó un nuevo equipo de esterilización con tecnología de peróxido de hidrógeno para el Hospital Materno Infantil. El intendente Julio Zamora presentó el aparato — incorporado a través de una inversión de la Cooperadora Única de Salud (CUCST) – que tiene como objetivo acelerar los tiempos de dicha práctica y dar soporte a las nuevas cirugías que se han ido implementando en el último tiempo. Además, permitirá una atención más eficiente y completa para los pacientes.
En la presentación del equipo adquirido, el jefe comunal expresó: “Estamos agregando un elemento más que sirve para todo el proceso de esterilización que tiene la maternidad. En esta oportunidad, se agrega un esterilizador de peróxido de hidrógeno que nos permite acortar tiempos. Hasta el momento, nosotros cuando teníamos que esterilizar algunos elementos en particular, teníamos que enviarlos afuera y tardaba tres días; ahora con este nuevo aparato que tiene hoy el hospital de nuestra maternidad, el tiempo se acorta a una hora y media”.
Además, agregó: “Esta esterilización nos sirve para elementos y prácticas nuevas que estamos haciendo dentro de la maternidad a partir de la compra del laparoscopio y otras que necesitan este tipo de proceso con menos temperaturas. Los vecinos de Tigre nos han acompañado en este Gobierno para que hagamos todo lo posible para brindarle una mejor salud, así que todo el esfuerzo que se realiza es para nuestra comunidad”.
Para más información, consultar las redes sociales: Facebook: Salud Tigre e Instagram @Salud_tigre
Esta semana la presidenta de la Cámara había solicitado especialmente aprobar esa iniciativa impulsada desde la oposición.
Diputados aprobó este miércoles por unanimidad, con 175 votos a favor, un proyecto que busca crear el Programa Pubertad Precoz, para garantizar el acceso a la detección, diagnóstico y tratamiento integral para el abordaje de la pubertad precoz central (PPC) en niñas y niños.
La pubertad precoz es una condición que lleva a los niños y niñas a adquirir en forma temprana caracteres sexuales secundarios. Esta problemática no se reduce sólo a cambios físicos, también conduce a otros emocionales y psicológicos. Así lo había expresado en la semana la presidenta de la Cámara baja, Cecilia Moreau, al reclamar la media sanción.
Precisamente el lunes pasado la presidenta de la Cámara recibió a algunas de las madres que luchan para hacer realidad la creación del Programa Pubertad Precoz. Al respecto explicó que la iniciativa que busca, entre otras cosas, “avanzar en el acceso gratuito del diagnóstico, la asistencia y la provisión de la medicación; generar protocolos de actuación; fomentar la capacitación de los profesionales de la salud e impulsar campañas de concientización”.
Como miembro informante, la diputada Mónica Fein (Partido Socialista – Santa Fe) explicó que el tema tiene proyectos pertenecientes a distintos bloques de la Cámara de Diputados, pero destacó que “tiene una importante labor de padres, madres y familias que no solo han impulsado, con cada bloque. Se han reunido con la Comisión de Salud y plantearon la necesidad de avanzar con este programa de Pubertad Precoz”, tras lo que agradeció tanto a los legisladores como a las familias “por su tarea”.
También agradeció a la Comisión de Salud -que ella preside- por la aprobación por unanimidad la “mayoría de los temas que hemos propuesto con un gran trabajo de los equipos técnicos”.
Respecto a los objetivos del programa, destacó: “La detección, el diagnóstico y el tratamiento integral del abordaje de esta enfermedad es fundamental”, y acotó que “es fundamental y es lo que estamos incorporando”.
“Es lo más frecuente en consultas a endocrinología pediátrica y es 10 veces más frecuente en niñas que en niños”, informó Fein y describió a la pubertad como “una etapa de transición que todos tenemos. Conecta la infancia con la adultez. Ocurre entre 8 y 13 años en niñas y entre 9 y 14 en varones y se producen cambios hormonales que conducen a adquirir características sexuales secundarias, finalizar el crecimiento físico del cuerpo y adquirir las capacidades de reproducción”.
Y explayó: “Todos esos cambios están vinculados a una adecuada maduración del eje hipotálamo hipófisis gónadas. El periodo previo se caracteriza fundamentalmente por inhibir justamente el sistema que controla la secreción de las hormonas que vienen de las glándulas hipófisis y estimulan a los ovarios y a los testículos para fabricar hormonas sexuales”.
“Es importante el desarrollo sexual que se produce como consecuencia de la reactivación prematura de la secreción de estas hormonas. Esta reactivación que se realiza antes de tiempo lleva a la adquisición de capacidades reproductivas a edad prematura que adquieren características secundarias como si atravesaran la etapa puberal. Significa el crecimiento de senos, menstruación temprana, agrandamiento de testículos, vello facial, aumento de la gravedad de la voz, un grave cambio en un niño y niña, pero, además, un impacto psicosocial que con esta ley venimos a decir que hay que tomar adecuadamente”, expandió en su discurso la santafecina.
Al finalizar su intervención, remarcó que el programa a crear contempla el acceso a un diagnóstico y tratamiento oportuno con claridad porque “el diagnóstico de pubertad precoz se realiza por exámenes y consiste en la provisión de medicamentos que suprimen la secreción de hormonas sexuales hasta su edad habitual”.
A continuación, el diputado nacional Daniel Gollán (FdT – Buenos Aires) sostuvo en el recinto que “estas leyes vienen a darle estadía en el tiempo” alas diferentes resoluciones sobre la PPPC, y agregó que “ayuda a resolver de forma indirecta a las jurisdicciones provinciales que no pagan tratamientos”.
En esa idea, remarcó que “una ley nacional refuerza el programa”. Del mismo modo, expresó que “este derecho que se consagra para 2.500 familias que tienen este problema, en una enfermedad poco frecuente que no hay muchos casos e incidencias (más de 8.000 casos), requieren tratamientos de alto costo”.
“Está el desafío de lograr avanzar en un proceso y el acceso para conseguir que estos medicamentos esten al alcance de los financiadores de sistema de salud”, enfatizó Gollán. Así también, explicó que “es una enfermedad predominantemente femenina (veinte casos a uno) donde el 98 por ciento son de tipo central y hay casos periféricos que ameritan ser contemplados en los diagnósticos”.
En el final de su alocución, destacó que esta ley provee “el acceso gratuito al diagnóstico, la asistencia integral y la medicación adecuada para los niños y niñas que padezcan PPPC en todo el territorio de la República Argentina”.
“Estamos confirmando que la salud debe estar al alcance de todos y no debe ser regulada por el mercado”, concluyó.
Este proyecto, que fue impulsado por los diputados Rubén Manzi y Carla Carrizo, tiene como funciones entender en todo lo referente a la investigación, docencia, prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad en sus aspectos médicos y sociales.
También promueve la capacitación, formación y perfeccionamiento de profesionales de la salud en el abordaje y tratamiento de la PPC, como así también generar protocolos de atención de niñas y niños con ese diagnóstico.
Prevé realizar estudios estadísticos sobre la Pubertad Precoz Central que abarquen todo el país, y llevar adelante campañas informativas/educativas destinadas a la comunidad en general y a grupos específicos, tendientes a crear conciencia sobre la enfermedad.
La diputada oficialista y candidata a intendenta en Tucumán remarcó que “tiene que ser un municipio empático que le de soluciones a la gente para la calidad de vida y para el bienestar, hay que trabajar en conjunto pese a las diferencias políticas”.
La diputada nacional y candidata a la intendencia de San Miguel de Tucumán por el Frente de Todos, Rossana Chahla, comentó cuál será una de las primeras medidas que tomará en caso de ser electa en las elecciones provinciales del 14 de mayo.
“Estoy con mucho entusiasmo escuchando los reclamos de los vecinos y trabajando en todo lo que tiene que ver con las propuestas e ideas que tenemos para las problemáticas de la gente. En eso me gusta mucho, la cercanía, el contacto y la participación de la gente porque siempre digo que las soluciones están de la mano de las personas que tiene cada uno su problema en su barrio, en su lugar”, destacó en diálogo por Radio Nacional.
Al respecto, planteó: “Nosotros como funcionarios tenemos que solucionar el problema de la gente, independiente de cuál es el problema si es de carácter nacional, provincial o municipal, nosotros tenemos que solucionarle los problemas. Los funcionarios tenemos que tener esa impronta de gestión, de hacer las cosas y de solucionar esos problemas en el menor tiempo posible”.
“De mis años de gestión quiero llevar mi granito de arena al municipio y ayudar en eso con un equipo de trabajo”, expresó y precisó que “entre los problemas más grandes están los baches de las avenidas y la semaforización que no están sincronizados que no funciona. En los anillos periféricos la situación es la basura, la recolección de residuos es uno de los grandes temas. La luminaria, en sí la falta de iluminación y por supuesto también todo tiene que ver con la erradicación de basurales”.
Al respecto, manifestó: “Generamos espacios de consulta ciudadana con el fin de poder llevar la solución a cada barrio que tiene su particularidad. No me puedo apartar de la salud, otro gran pedido que hace la gente es la apertura de la asistencia pública y el mercado del norte”.
“Después de tantos años hace falta que en el municipio haya una mujer que ordene para que se puedan hacer todas estas cosas que no se tienen en el radar. Tener una administración ordenada y una economía ordenada. También hacer al ciudadano participe de las decisiones dentro de las necesidades y prioridades”, expresó Chahla.
De cara a ser electa, adelantó: “Lo primero que voy a hacer es abrir las puertas de la Asistencia Pública para ver cómo está y para tener un real diagnóstico de cómo está el edificio y demás para poder hacer el proyecto y en el menor tiempo posible hacer la reapertura”.
“Como médica no puedo no empezar por algo que reclama la gente, que es nuestro y que queremos recuperar, como así también los espacios verdes, las plazas, el cuidado del medioambiente, la separación de la basura, ordenar el tránsito, el transporte que sea sustentable. Esta nueva ciudad que queremos es para revalorizar la cultura y trabajar por un Tucumán mejor”, propuso la tucumana.
Y sumó: “Es un gran desafío y son muchas las medidas que tenemos que tomar, ordenarlas, formar equipos, medirlos, tener un plan estratégico, pero tiene que ser todo en simultáneo porque son muchas la cosas que hay que ordenar”.
“Todo tiene que estar atravesado por la tecnología, la comunicación y la participación del ciudadano, el desafío tiene que estar atravesado por esos tres ejes. Tiene que ser un municipio empático que le de soluciones a la gente para la calidad de vida y para el bienestar, hay que trabajar en conjunto pese a las diferencias políticas”, cerró.
La iniciativa fue aprobada por 58 votos afirmativos. La misma tiene por objeto que “las personas con cardiopatías congénitas tienen derecho a todas las instancias de detección y tratamiento correspondientes en cada etapa vital.
Tras cuatro meses de espera, en la sesión de este jueves el Senado convirtió en ley el proyecto de ley que busca ampliar y jerarquizar el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación. La votación resultó por unanimidad con 58 votos afirmativos.
La iniciativa fue impulsada por los diputados oficialistas Paula Penacca y Daniel Gollan, con apoyo de organizaciones de familiares de pacientes de estas enfermedades, y había recibido la media sanción el 24 de noviembre de 2022.
El proyecto tiene por objeto que “las personas con cardiopatías congénitas tienen derecho a todas las instancias de detección y tratamiento correspondientes en cada etapa vital. Asimismo, todas las mujeres embarazadas y/o personas gestantes tienen derecho a un control prenatal que incluya la detección precoz de cardiopatías congénitas, garantizando, si correspondiera, el traslado intrauterino”.
Además, propone jerarquizar con fuerza de ley, y ampliar este plan nacional que fue creado en el 2008, y desde el 2010 funciona en el Hospital Garraham, y busca la detección temprana de estas cardiopatías que afectan a alrededor de 7.000 niños, niñas y bebés.
A través de la iniciativa se incorpora como “estudio de rutina obligatorio para todas las mujeres embarazadas y/o personas gestantes entre las semanas 18 y 24, como primer nivel de detección, la evaluación cardíaca fetal”. “Las personas gestantes que resulten con alguna sospecha de gestar un feto con una cardiopatía congénita deberán ser derivadas para la realización de la ecocardiografía fetal a cargo de un cardiólogo pediátrico, como segundo nivel de detección”, agrega y establece que este estudio deberá incorporarse al Programa Médico Obligatorio (PMO).
Entre otros puntos, el proyecto crea un Consejo Asesor de Cardiopatías Congénitas, que será de carácter honorario y estará conformado por representantes del Ministerio de Salud de la Nación, asociaciones de familiares de pacientes con cardiopatías congénitas y sociedades científicas que aborden esta temática.
También crea el Registro Nacional de Prestadores para la Atención de Cardiopatías Congénitas para la individualización y categorización de las instituciones públicas y privadas de acuerdo a la complejidad de sus instalaciones y a los resultados en el tratamiento de los pacientes. Será de consulta pública, y crea el Registro Nacional de Tipos de Cardiopatía Congénita en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación, a partir de registros de instituciones en todo el país, resguardando la protección de los datos personales, con el objetivo de definir necesidades de fortalecimiento de recursos humanos e infraestructura.
Al hacer uso de la palabra, el senador oficialista Guillermo Andrada (Catamarca) remarcó la importancia de la salud pública y se remontó al pasado para comparar que “en el siglo pasado el Estado no estaba tan comprometido con el tema de la salud pública. Solo intervenía en pandemias. Recién en 1946 el Estado comenzó a tener una idea de que debía planificar y tratar todo lo referente a la salud”. Y siguió contando que en 1950 se agregaron las obras sociales.
“Todavía nos falta. Tenemos un sistema que está diverso y estratificado. No es universal e igualitario como quisiéramos todos, pero en sí hay una realidad que el Estado ha tenido que estar presente en los momentos más difíciles en temas de salud cuando estaba en peligro en la nación”, sostuvo Andrada y agregó: “En este caso teniendo como antecedente un programa que fue puesto a consideración hace 15 años y que empezó a dar un paso importante que protege a 7 mil niños que nacen y el 50% tiene que tener una resolución quirúrgica”.
Y destacó que el proyecto “les da a los niños el derecho a que puedan tener un diagnostico preciso. Se realiza entre las 18 y 20 semanas una ecografía. Si hay un caso con mayor complejidad tiene integrada una ecocardiografía. Estamos haciendo un pasito más para que sea universal e igualitario”.
“También se le va a dar mayor complejidad a la infraestructura. Se va a regionalizar para que los estudios puedan ser realizados por personas que tengan la mayor capacidad y se vana a hacer derivaciones en forma oportuna y eficaz”, ponderó el catamarqueño entre otros puntos.
Al respecto, concluyó que se busca la disminución de la mortalidad perinatal porque “un gran porcentaje si son derivados a tiempo tienen una resolución quirúrgica y van a poder llevar una vida normal”.
El proyecto fue aprobado en el Senado por unanimidad. Su discusión había comenzado en junio de 2021 en la Cámara de Diputados.
Un tema largamente pendiente, pues su discusión había arrancado en junio de 2021, otro año que estuvo marcado por la pandemia, el Senado sancionó este jueves la Ley de Promoción de la Formación y Desarrollo de la Enfermería.
La norma se votó por unanimidad (61 votos positivos), al igual que cuando tuvo media sanción en la Cámara de Diputados, en septiembre de 2022.
La iniciativa fue motorizada por el tucumano Pablo Yedlin, quien en ese momento era diputado y presidente de la Comisión de Salud, con el aval del Poder Ejecutivo. De hecho, hubo un acto en Casa Rosada con trabajadores de la salud.
Y fue Yedlin, ahora en su rol de senador y también presidente de la Comisión de Salud, quien abrió el debate en la sesión celebrando “el consenso y la voluntad política que nos permite tratar este proyecto”.
En esa línea, contó que dicha iniciativa “la comenzamos a trabajar en junio de 2021 en la Cámara de Diputados. La voluntad política se expresa en personas que lo acompañaron. Le dimos dictamen en la Comisión de Salud de Diputados, yo me vine y eso quedó ahí”, y agradeció a sus pares los diputados Blanca Osuna, Mónica Fein y a Daniel Gollan. Hizo extensivo el saludo al Ministerio de Salud y a los ministros de Educación nacional y provinciales, las universidades.
“El sistema de salud argentino con todos sus altos y bajos tiene un problema importante en el tema de la enfermería porque hoy la Argentina tiene 237 mil enfermeros de los cuales casi 70 mil son auxiliares y en muchos países, quizás, no estarían considerados dentro del grupo de enfermeros. Hay 125 mil técnicos y solamente 41.400 enfermeros universitarios”, detalló el tucumano.
Y planteó: “Estos números dichos así no expresan mucho, pero representan aproximadamente 37 enfermeros por cada 10 mil habitantes. El promedio mundial está cerca de 38 por cada 10 mil, pero de rango va de países muy pobres que tienen 9 por cada 10 mil a los países del primer mundo que tienen 115 enfermeros por cada 10 mil habitantes”.
Yedlin se refirió a un trabajo publicado por la revista Lancet establecía que para que un país pudiera cumplir de forma efectiva con la atención primaria de salud en un 90% se requerían 114 enfermeros cada 10 mil habitantes, y para cumplir con un 80% se necesitan 78 por cada 10 mil habitantes.
“Tenemos muchos menos enfermeros que la mayoría de los países de la región. Tenemos un problema histórico con la enfermería. Además, cuando vemos la cantidad de enfermeros universitarios que representan el 16% del total de enfermería y sin considerar a las auxiliares el 24%, cuando en general en los países del primer mundo superan el 50% los universitarios, volvemos a ver que tenemos un problema”, alertó el oficialista,
En ese aspecto, señaló que “el problema no es uniforme” al tiempo que mostró un gráfico estadístico de las provincias que “caen por debajo de ese valor bajo de 37 por 10 mil. El problema aparte es de distribución de recurso humano”.
Sin embargo, reconoció que se “trabajó mucho en los últimos años” y precisó que en el 2011 se generó un plan estratégico de enfermería, en 2016 el programa nacional de formación en enfermería en el Ministerio de Educación.
“El Ministerio de Salud estos años generó una dirección de enfermería que el país no tenía un plan nacional de enfermería y hay un aumento progresivo de la cantidad de enfermeros en los últimos años. Del 2020 al 2019 han aumentado la cantidad de enfermeros alrededor de un 4,5%, algo así como 5 mil enfermeros más de tecnicatura, 3 mil más universitarios. Son resultados de estas políticas acertadas”, ponderó el senador tucumano.
En tanto, precisó que en su provincia hay en la universidad 5 mil alumnos en la licenciatura de enfermería y 6 mil en las tecnicaturas.
“Esta ley viene a promover la educación de calidad al incremento de la cantidad de enfermeros. Declara de interés publico nacional la promoción de la formación y del desarrollo de la enfermería. Entre sus principios reconoce y jerarquiza a la enfermería como un trabajo profesional de la salud. Aumenta la distribución federal. Genera la participación igualitaria de enfermeros y enfermeras en todos los niveles, ámbitos y jerarquías de los sistemas de salud”, detalló entre otros aspectos.
A su turno, el senador Mario Fiad (Jujuy – UCR) remarcó la importancia que la salud tenga un lugar prioritario en la agenda pública porque “cuando hablamos de salud hablamos de derechos humanos”.
“El derecho de la salud no se concreta solamente con acciones de tecnología si no tiene el recurso humano adecuado e idóneo. Por más equipos sofisticados de alta tecnología, tenemos que pensar primero en el recurso humano”, destacó y adelantó su voto positivo.
Además, planteó que el proyecto tiene como autoridad de aplicación al Ministerio de Educación y cuestionó que “solo lo tratamos en la Comisión de Salud”. “Estos giros tenemos que poder trabajarlos mejor y creo que todos tenemos que hacerlo porque si la autoridad de aplicación es el Ministerio de Educación podría haber tenido un giro a la comisión correspondiente para que pudiera enriquecer el proyecto y pudieran dar sus opiniones ampliando la visión que teníamos”, criticó.
Al referirse al capitulado, se posó sobre el seis que se titula “incentivos y aportes económicos a la formación” y sostuvo que el proyecto contiene incentivos, becas, aportes para las instituciones de formación y “tampoco fue girado a la Comisión de Presupuesto”.
“Esto puede hacer de nosotros un mejor funcionamiento para tener todos los aportes necesarios para que las leyes tengan una visión compartida de todo el espectro interesado”, propuso Fiad y aportó: “Debe haber políticas activas de redistribución y de incentivos para poder radicar a mucho del personal del sector salud no solo concentrado en las grandes ciudades sino una mejor distribución en el interior del interior. También tenemos que garantizar las oportunidades de trabajo en condiciones dignas, para que eso se pueda dar con normativas que lo brinden. Estas políticas deben articularse entre todas las jurisdicciones. Este proyecto es un gran avance, pero quedan muchas cosas pendientes”.
Puntos principales de la norma
La Ley de Promoción de la Formación y Desarrollo de la Enfermería tiene por objeto establecer los mecanismos necesarios para promover la formación de calidad y el incremento de la cantidad de enfermeras y enfermeros, así como la profesionalización y el desarrollo de la enfermería en todo el territorio nacional.
Además, declara de interés público nacional la Promoción de la Formación y del Desarrollo de la Enfermería en la República Argentina; y establece la creación de una Comisión Nacional de Formación y Desarrollo de Enfermería, como organismo de asesoramiento técnico a los fines de brindar recomendaciones sobre cualificaciones profesionales, certificaciones educativas y estrategias para la mejora continua de la formación y el desarrollo del trabajo profesional de enfermería.
En esa comisión deberá haber representantes del Ministerio de Educación de la Nación, el Ministerio de Salud de la Nación, el Ministerio de Trabajo de la Nación, el Consejo Federal de Educación, el Consejo Federal de Salud, organizaciones sindicales, instituciones de formación técnica superior, universidades y asociaciones profesionales de enfermería, quienes “actuarán ad honórem”, se aclara.
Asimismo, se crea en el ámbito del Ministerio de Educación, el Programa Nacional de Formación de Enfermería, según los lineamientos del Consejo Federal de Educación, a fin de administrar y gestionar los incentivos y aportes económicos para la mejora continua de la calidad de la formación de los enfermeros, incrementar el número de egresados y promover el desarrollo de la enfermería en todo el país.
En el texto, se promueve el derecho de enfermeras y enfermeros a acceder a mayores calificaciones y preparación para el desarrollo de su profesión, ya sea a través de la educación formal como de la formación continua en salud. En consecuencia, se estimulará e incentivará la movilidad entre las distintas calificaciones y certificaciones existentes.
También, se fomentará la profesionalización de los auxiliares de enfermería que actualmente sean parte integrante del sistema de salud, tanto público como privado. Y se dispone que a partir de los dos años de promulgada la ley, se prohíbe la formación de nuevos auxiliares en enfermería en todo el territorio nacional, debiendo las ofertas educativas reconvertirse con dicho propósito en ese lapso.
Asimismo, contempla el otorgamiento de becas, que podrán ser renovables anualmente y el texto indica que “el monto anual de las mismas deberá actualizarse de forma previa al inicio de cada ciclo lectivo, debiendo definirse una escala progresiva en relación con el avance de estudio de la tecnicatura o licenciatura en Enfermería”.
La iniciativa también permitirá incrementar los tamizajes para cáncer de cuello uterino en mujeres con cobertura pública exclusiva y aumentar la identificación y seguimiento de personas con hipertensión arterial y con hiperglucemia o diabetes.
En el marco del viaje del ministro de Economía, Sergio Massa, a la ciudad de Washington DC para participar de las reuniones de Primavera del Banco Mundial y el Fondo Monetario Internacional (FMI), el Banco Interamericano de Desarrollo (BID) aprobó un préstamo de USD 200 millones que financiará mejoras en el sistema de salud argentino. Se trata de la primera operación individual de una línea de crédito condicional para proyectos de inversión (CCLIP) de USD 600 millones.
En esta línea, a través del crédito obtenido, se financiarán acciones para reducir la mortalidad prematura y cerrar las brechas de acceso a servicios de salud entre jurisdicciones del país. Para ello, la iniciativa busca incrementar el acceso efectivo a servicios de diagnóstico y atención por parte de la población que cuenta exclusivamente con cobertura del sistema de salud público, estimada en 20,5 millones de personas en 2022.
La iniciativa también permitirá incrementar los tamizajes para cáncer de cuello uterino en mujeres con cobertura pública exclusiva y aumentar la tasa de vacunación para el Virus del Papiloma Humano (VPH) para niñas y niños de 11 años. Otro objetivo es aumentar la identificación y seguimiento de personas con hipertensión arterial y con hiperglucemia o diabetes.
Además, el crédito obtenido por la Argentina apoyará la implementación del Modelo de Salud Mental Comunitaria e incrementará el número de medicamentos de salud mental entregados a establecimientos de salud.
La senadora Beatriz Ávila presentó un proyecto para que el Ejecutivo arbitre los medios necesarios para implementar un plan de acción con el objetivo de detectar y controlar la propagación de la enfermedad.
La senadora nacional Beatriz Ávila (Partido por la Justicia Social) presentó un proyecto de comunicación a fin de solicitarle al Poder Ejecutivo que informe con urgencia, por intermedio del Ministerio de Salud, acerca del aumento exponencial de casos de Dengue, la situación sanitaria, el registro y prevención de nuevos casos en la provincia de Tucumán.
En la iniciativa, también pide que se comunique y arbitren “los medios necesarios para implementar un plan integral de acción, entre Nación y dicha Jurisdicción, a fin de detectar, evaluar y responder a esta enfermedad viral con el objetivo de controlar la propagación y reproducción del mosquito Aedes Aegypti evitando el incremento de las personas fallecidas. Del mismo modo, promueva con premura la prevención, garantice la atención sanitaria, seguridad y salud de la población”.
Ávila plantea que la enfermedad se ha cobrado cuatro vidas en la provincia. “Es importante alertar acerca de la dimensión que está tomando este tema en todo el país. Recientemente el Ministerio de Salud de la Nación ha reconocido oficialmente que existen más de 16.000 casos, presente en 14 provincias argentinas, con especial gravedad en algunas jurisdicciones”, planteó.
Al respecto, denunció que dicha situación “fue totalmente subestimada por el Ministerio de Salud de la provincia”. “Los números actuales de la epidemia de dengue ya superaron el brote más importante que había tenido Tucumán, en 2020, cuando se notificaron 7.806 casos”, informó.
SENADORA-AVILA-PROYECTO-DE-COMUNICACION-DENGUEEso expresó el senador radical al participar de la distinción legislativa al equipo del Departamento de Trasplantes, Procuración y Cirugía de Alta complejidad del Hospital Central, y se refirió a “comparaciones de forma peyorativa con las provincias vecinas”.
El senador nacional y precandidato a gobernador, Alfredo Cornejo (UCR), hizo mención a los servicios de Salud en Mendoza durante la entrega de una distinción legislativa al equipo del Departamento de Trasplantes, Procuración y Cirugía de Alta complejidad del Hospital Central.
En el acto que se realizó en la Legislatura destacó: “Se puedan hacer trasplantes de médula y renales en Mendoza es de una trascendencia enorme. Hoy una persona que tenía que hacerse un trasplante de médula o renal debía viajar a los centros de CABA, privados o públicos, o algunos de los trasplantes se hacían en Córdoba”.
En ese sentido, el jefe del interbloque de JxC en el Senado cuestionó: “Muchas veces nos comparan de forma peyorativa con las provincias vecinas como San Juan, San Luis y Neuquén, pero no hablan de estos avances que Mendoza está realizando”, y subrayó: “La importancia de que sea una obra del público y no del privado, porque de lo contrario, solo sería accesible para aquellos que tienen obras sociales y que se manejan a precio dólar, aunque estas también están teniendo un montón de complicaciones para funcionar por el pésimo manejo de la economía nacional”.
En tanto, luego hizo mención a “la desazón generalizada por los pésimos números de nuestra economía, tras la altísima inflación”. En ese sentido, detalló que la situación influye de forma negativa “sobre todo en aquellos servicios que tienen alto componente de dolarización. Uno de estos es la Salud”.
El radical manifestó que, pese a la crisis económica nacional, “la provincia de Mendoza está haciendo cosas que realmente son un ejemplo para mostrar en otros lugares del país”. De esta manera, hizo foco en los logros del equipo de trasplante del hospital Central y recordó que no todas las provincias cuentan con este tipo de servicio en el sistema público de Salud.
“Nos sentimos orgullosos de lo hecho en salud en estos 7 años, del estándar que hemos logrado en el sistema de organización educativo, como también de lo que hemos logrado en materia de seguridad y de los números que podemos mostrar en materia de justicia. Nadie mejor que nosotros sabe que todavía hay mucho para mejorar en todos estos aspectos”, completó.
Los legisladores de Confianza Pública impulsaron en la Legislatura porteña un proyecto mediante el cual se prevé darles prioridad en la atención médica a todas las personas mayores de 65 años.
Debido a la alta demanda que sufren centros de salud, los diputados de Confianza Pública (CP) -el espacio liderado por Graciela Ocaña– presentaron en la Legislatura de la Ciudad un proyecto de ley mediante el cual buscarán establecer la “obligatoriedad de otorgar prioridad de turnos a personas mayores de 65 años en todo establecimiento de salud pública dependiente del Gobierno de la Ciudad”.
En los fundamentos de la iniciativa –que es de autoría de María Sol Méndez (VJ)-, afirmaron que “las personas mayores son los usuarios más frecuentes de los servicios que brinda el sistema de salud pública. En la actualidad, la asignación de turnos para las personas mayores no cuenta con ningún trato preferencial por sobre cualquier otra cita, dando como resultado consultas, estudios y/o operaciones programadas con tiempos de espera que sobrepasan lo aconsejable según su edad” e indicaron que “las personas mayores deberían tener un régimen preferencial en la atención médica pública debido a su mayor nivel de vulnerabilidad, frecuencia de enfermedades, necesidad de medicamentos y además, por los beneficios que proporciona a la sociedad en general”.
“La prioridad al momento de turnos no solo genera beneficios en cuestiones de santidad, sino que representa una forma de reconocer y dignificar la trayectoria de vida de todas las personas mayores”, agregaron y precisaron que “esto garantiza que reciban la atención adecuada y oportuna, necesaria para mantener su salud y calidad de vida, mientras se reduce la carga del sistema de salud y se mejora el sistema en general”.
Sobre esa misma línea, los legisladores informaron que “las personas mayores, por su estadio avanzado de edad, en general son las que mayor celeridad requieren al momento de acceder al sistema de salud. En la actualidad, los turnos médicos otorgados a personas mayores pueden demorar largos plazos de tiempo, lo que en muchos casos agrava el estado de salud del paciente” y destacaron que “como parte de una política integral basada en el mejoramiento continuo de su calidad de vida, la atención prioritaria en el ámbito de la salud pública para este grupo etario configura una política fundamental a tomar para lograr el objetivo antes mencionado”.
“Tener en cuenta estas necesidades forma parte de dar una respuesta rápida, real y efectiva a una problemática que afecta a una enorme parte de la población”, completaron.
El texto recientemente presentado también lleva la firma de Natalia Fidel y Diego García Vilas (VJ).
La norma, que fue sancionada por la Cámara de Diputados el pasado 28 de febrero, fue publicada en el Boletín Oficial este jueves. La misma establece la obligatoriedad de que los pacientes tengan acceso libre a su historia clínica mediante un sistema digitalizado en todo el país.
El Gobierno nacional promulgó este jueves la Ley de creación del Programa Federal Único de Informatización y Digitalización de Historias Clínicas, sancionada el 28 de febrero pasado por la Cámara de Diputados, por medio de la cual se establece la obligatoriedad de que los pacientes tengan acceso libre a su historia clínica mediante un sistema digitalizado en todo el país.
La norma fue publicada en el Boletín Oficial mediante el Decreto 144/2023 firmado por el presidente Alberto Fernández; el jefe de Gabinete, Agustín Rossi; y la ministra de Salud, Carla Vizzotti.
La iniciativa, que fue sancionada por 227 votos afirmativos y 2 negativos, había sido aprobada en el Senado en noviembre de 2020 y de no ser tratada antes del comienzo de un nuevo período ordinario podría haber perdido estado parlamentario.
La ley establece la creación del “Programa Federal Único de Informatización y Digitalización de las Historias Clínicas de la República Argentina”, con la finalidad de instaurar, en forma progresiva, el Sistema Único de Registro de Historias Clínicas Electrónicas. por el cual toda la información del paciente quedará documentada en un sistema único.
La autoridad de aplicación, que será designada por el Poder Ejecutivo, tendrá entre sus funciones crear y conformar con las provincias y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires la estructura organizativa del Programa y reglamentar su implementación y su progresivo funcionamiento.
Además, deberá determinar las características técnicas y operativas de la informatización y digitalización de las historias clínicas; elaborar un protocolo de carga e implementar un software de historia clínica coordinando la implementación interjurisdiccional; e instalar el software de forma gratuita en todos los hospitales públicos, nacionales, provinciales y municipales, y, en la forma que se establezca por vía reglamentaria, en los centros de salud privados y de la seguridad social; entre otros puntos.
En el Sistema Único de Registro de Historias Clínicas Electrónicas se deja constancia de toda intervención médico-sanitaria a cargo de profesionales y auxiliares de la salud, que se brinde en el territorio nacional, ya sea en establecimientos públicos del sistema de salud de jurisdicción nacional, provincial o municipal, y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, como en establecimientos privados y de la seguridad social, reza el articulado.
Asimismo, el Sistema Único de Registro de Historias Clínicas Electrónicas debe contener los datos clínicos de la persona o paciente, de forma clara y de fácil entendimiento, desde el nacimiento hasta su fallecimiento.
“La información suministrada no puede ser alterada, sin que quede registrada la modificación pertinente, aun en el caso de que tuviera por objeto subsanar un error acorde a lo establecido en la Ley 25.326 de Protección de Datos Personales y sus modificatorias”, indica.
También señala que “el paciente es titular de los datos y tiene en todo momento derecho a conocer la información en la Historia Clínica Electrónica, que es el documento digital, obligatorio, con marca temporal, individualizada y completa, en el que constan todas las actuaciones de asistencia a la salud efectuadas por profesionales y auxiliares de la salud a cada paciente, refrendadas con la firma digital del responsable”.
“El almacenamiento, actualización y uso se efectúa en estrictas condiciones de seguridad, integridad, autenticidad, confiabilidad, exactitud, inteligibilidad, conservación, disponibilidad y acceso”, agrega.
La diputada liberal sostuvo que “miles de médicos y enfermeros trabajan con miedo porque la violencia contra ellos escala día tras día”.
La diputada nacional Carolina Píparo (Avanza Libertad) presentó un proyecto de ley para modificar dos artículos del Código Penal con el fin de agravar las penas a quienes agredan al personal de salud, debido a que “miles de médicos y enfermeros trabajan con miedo porque la violencia contra ellos escala día tras día”.
En la iniciativa propone incorporar el artículo 92 bis que establezca: “Si la víctima de las lesiones fuera personal de salud y la agresión se realizada durante el desarrollo de sus tareas y/o ámbito del desarrollo de su actividad profesional… en razón de su labor, la pena prevista en el artículo 89 de uno a tres años, en el artículo 90 de cuatro a seis años y en el artículo 91 de seis a diez años”.
Por otro lado, plantea incorporar el inciso C al artículo 149 que establezca penas de 3 a 6 años de prisión o reclusión si se emplearen armas o si las amenazas son anónimas; de 5 a 10 años si las amenazas tuvieran como propósito obtención de alguna medida o concesión, de compeler a una persona hacer abandono del país, si son realizadas contra el personal en razón de su función.
“Durante años, distintos gobiernos se han jactado de nuestro sistema de salud, al que diferentes políticos suelen catalogar como ‘de alta calidad’. Se llenan la boca negando la realidad, se enorgullecen mintiendo. Lo mínimo que corresponde a este Congreso es garantizarle al personal de salud que le recaerá la máxima pena a cualquier persona que atente contra ellos”, argumentó en el proyecto.
PROYECTO-PIPARO-PAG-1La iniciativa fue aprobada en la Cámara baja por 227 votos afirmativos, 2 negativos y ninguna abstención. Contaba con media sanción del Senado desde 2020 y corría riesgo de perder estado parlamentario. Los principales puntos.
En la sesión extraordinaria de este martes en la Cámara de Diputados se convirtió en ley el proyecto que crea un “Programa Federal Único de Informatización y Digitalización de las Historias Clínicas de la República Argentina”, con la finalidad de instaurar, en forma progresiva, el Sistema Único de Registro de Historias Clínicas Electrónicas.
La iniciativa, que fue sancionada por 227 votos afirmativos y 2 negativos -correspondientes a los liberales Javier Milei y Victoria Villarruel-, había sido aprobada en el Senado en noviembre de 2020 y de no ser tratada antes del comienzo de un nuevo período ordinario podría haber perdido estado parlamentario.
Abrió la lista de oradores el exministro de Salud, Daniel Gollan (FdT), quien se mostró optimista para que el proyecto sea ley porque “hay un consenso generalizado”. En ese momento, interrumpió su alocución para criticar a sus pares: “Parece que hay algunos diputados que no les interesa el tema”.
Tras ese breve comentario, continuó: “Han trabajado todos los bloques en las comisiones y hemos recibido del Senado un proyecto que no tuvo prácticamente objeciones”, y destacó que “es realmente importante porque tiene que ver con la vida cotidiana de todos los argentinos”.
“Hablamos en los últimos tiempos de redefinir lo que está sucediendo con nuestro sistema de salud en el país y tenemos prácticamente la gran mayoría de los bloques una visión en común sobre muchos de esos problemas”, destacó Gollan.
Sobre el proyecto sostuvo que “genera una herramienta para poder instaurar una historia clínica digital que esté interconectada, que reciba la información de todas y cada una de todas las historias clínicas de todos y de cada uno de los argentinos que habitan el país”.
En esa línea, remarcó que “tiene una importancia primordial” porque en Argentina por año “sólo en el sector público se producen unos 150 millones de consultas anuales ambulatorias solamente hablando del sector público, esto hay que multiplicarlo por cinco para ver la dimensión de lo que se registra diariamente”. Asimismo, lamentó que el sector privado “no informa” y bregó para que “cambie a partir de esta ley porque no está conectado con las estadísticas y decisiones sanitarias”.
“35 millones de esas consultas son de urgencias o emergencias; 19 millones de medicina general; 15 millones de pediatría, y así”, detalló el diputado oficialista y siguió: “1.4 millones de egresos hospitalarios, es decir gente que está internada y se va. Todo esto está en un mundo totalmente inconexo hoy en día”.
clínica digital. Ateniendo a sus realidades en un país federal sabemos que la salud principalmente, si bien hay una función rectora del Ministerio de Salud, básicamente está sentada sobre las jurisdicciones provinciales”.
“Eso es muy bueno porque hay provincias que tienen mayor nivel de avance, otras que tienen menor, pero aún en las que tiene un buen nivel de avance, y hay que felicitarse por eso, todavía no es que contamos con una historia clínica en todos los centros de salud a los que se puede acceder en condiciones de seguridad, a los cuales los pacientes pueden acceder en forma rápida y ágil. Por lo tanto, aun en provincias que han empezado hace mucho este proceso, les falta mucho”, planteó.
El diputado oficialista volvió a criticar el sistema privado porque “no tiene interconexión, tienen desarrollos informáticos propios, historia clínica digital, pero no hay una interconexión con el conjunto del sistema”, y remarcó: “Esto es importante porque, a la hora de tomar decisiones en salud, nosotros tenemos los datos que provienen del sector público y se nos está perdiendo un 70% de esas prestaciones y es una información importante que no la tenemos”.
A su vez, explicó que “hay otra cuestión importante para tener una herramienta como esta. Como nuestro sistema sanitario está tan desorganizado, que cada vez que vamos a un centro de salud es casi como que empezamos de nuevo, nadie conoce nuestra historia anterior porque están en cartones o fichas en carpetas en cada uno de los centros de salud, eso se constituye en un punto grande de ineficiencia del sistema”.
“Si el profesional al que acudimos tiene acceso a los estudios previos, no tendríamos que estar repitiendo esos mismos estudios. Por lo tanto, desde el punto de vista de la atención, le agrega más cohesión al sistema y eficiencia en el funcionamiento y el resultado en la prestación de salud”, destacó el bonaerense.
En suma, remarcó que “es una ley que complementa la 27.553 que en el día de hoy fue reglamentada que genera una respuesta a otra problemática que es la receta digital”. En esa línea, planteó: “Deberíamos hacer las cosas antes porque tenemos que esperar tres años para que se reglamenten y perdemos tiempos”, y apeló para que “estas leyes se pongan en marcha rápido porque son una ventaja para el paciente y nos aporta una enorme y rica información epidemiológica”.
“Se ponen en marcha herramientas de la informática que son uno de los puntales centrales para integrar, construir, mejorar el sistema sanitario. Esta ley genera un instrumento que permite la interoperabilidad de todos los sistemas que ya se han desarrollado en las provincias y los nuevos que irán surgiendo”, ponderó. Gollan
También recalcó que “obliga a todos a informar como se corresponde, todos aquellos que manejen historias clínicas y cumpliendo con los mayores estándares de calidad para garantizar que esa información no caiga en manos de quien no debe y plantea todos los derechos del paciente de que es el titular de esa historia clínica”.
“Es un avance importantísimo, que las tecnologías de la información y comunicación nos dan, se avanza también en la capacitación, en la telesalud, todo este mundo nuevo que se viene de la aplicación de estas nuevas tecnologías que son útiles y necesarios”, avizoró.
Palabra autorizada para hablar, la presidenta de la Comisión de Salud Pública, la socialista Mónica Fein, remarcó que “dar quórum a veces significa dar avances” y recordó que el proyecto de no aprobarse en el día de la fecha perdería por segunda vez estado parlamentario.
“Es un sistema único de registro de historias clínicas en el país. Incluye a todas las jurisdicciones y todos subsectores porque tener un programa único y federal de informatización de todas las historias clínicas de la República Argentina genera un paso necesario para que cada uno pueda tener acceso a nuestra propia historia clínica porque es nuestra”, resaltó la santafecina.
En ese contexto, consideró que “es fundamental hacer un programa que permita progresivamente, en articulación con el Ministerio de Salud y el COFESA, tener acceso en todo el país a la historia clínica”.
En otro tramo de su discurso, explicó que el proyecto “contempla la necesidad de un protocolo, la capacitación de personal, el software de las historias clínicas es importante por la operatividad interna. Sabemos lo que cuesta empezar de cero la historia clínica. Comenzar a edades adultas a que nos pregunten cómo fueron nuestros partos. Pensémoslo en sistemas de emergencia que no tienen ninguna información de nosotros”.
“Este sistema debe ser interoperable por los diferentes subsistemas que conforman el sistema de salud. Creemos que hay que avanzar sobre la necesaria confidencialidad de la información que, si bien contempla este proyecto, creemos que hay mucho por hacer para proteger la informatización de nuestros datos, la confidencialidad, la integridad, la seguridad, la autenticidad, la confiabilidad. En fin, todas esas cosas que le den garantías de que los datos estén y sean utilizados de la mejor manera”, precisó Fein.
Por último, informó que 17 provincias tienen esta ley, pero lamentó que “en el país estamos atrasados en tener un sistema en condiciones de equidad”. “Este programa permite integrar lo farmacológico, lo ambulatorio, el diagnóstico por imágenes. Promueve una visión integral de los datos de cada persona, de cada apaciente y de su salud y marca una ventaja para los profesionales de la salud. Hoy cada vez más, la medicina remota requiere de estas leyes”, cerró.
A continuación, el diputado Rubén Manzi (Coalición Cívica – Catamarca) ponderó: “Este proyecto es un adelanto para nuestro sistema de salud”.
“Creo que es muy importante que este Parlamento asuma la tarea de que este sistema que implementamos sea lo suficientemente robusto y seguro. Sin ponerme en contra de lo que estamos legislando debo advertir que esta centralización de datos puede traer aparejado el riesgo de la violación de la privacidad de los pacientes”, alertó el catamarqueño.
Por otro lado, manifestó: “Esta ley debe ser un primer paso para ampliar la digitalización de la atención médica, ya que, esta digitalización sumada a este proyecto puede ser muy útiles para lograr la equidad a la que todos decimos adherir”.
“Los países que más éxito tuvieron en el manejo de la pandemia son los que tenían mejor instrumentada la digitalización del servicio de salud”, comparó.
La ley establece la creación del “Programa Federal Único de Informatización y Digitalización de las Historias Clínicas de la República Argentina”, con la finalidad de instaurar, en forma progresiva, el Sistema Único de Registro de Historias Clínicas Electrónicas.
La autoridad de aplicación, que será designada por el Poder Ejecutivo, tendrá entre sus funciones crear y conformar con las provincias y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires la estructura organizativa del Programa y reglamentar su implementación y su progresivo funcionamiento.
Además, deberá determinar las características técnicas y operativas de la informatización y digitalización de las historias clínicas; elaborar un protocolo de carga e implementar un software de historia clínica coordinando la implementación interjurisdiccional; e instalar el software de forma gratuita en todos los hospitales públicos, nacionales, provinciales y municipales, y, en la forma que se establezca por vía reglamentaria, en los centros de salud privados y de la seguridad social; entre otros puntos.
En el Sistema Único de Registro de Historias Clínicas Electrónicas se deja constancia de toda intervención médico-sanitaria a cargo de profesionales y auxiliares de la salud, que se brinde en el territorio nacional, ya sea en establecimientos públicos del sistema de salud de jurisdicción nacional, provincial o municipal, y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, como en establecimientos privados y de la seguridad social, reza el articulado.
Asimismo, el Sistema Único de Registro de Historias Clínicas Electrónicas debe contener los datos clínicos de la persona o paciente, de forma clara y de fácil entendimiento, desde el nacimiento hasta su fallecimiento.
“La información suministrada no puede ser alterada, sin que quede registrada la modificación pertinente, aun en el caso de que tuviera por objeto subsanar un error acorde a lo establecido en la Ley 25.326 de Protección de Datos Personales y sus modificatorias”, indica.
También señala que “el paciente es titular de los datos y tiene en todo momento derecho a conocer la información en la Historia Clínica Electrónica, que es el documento digital, obligatorio, con marca temporal, individualizada y completa, en el que constan todas las actuaciones de asistencia a la salud efectuadas por profesionales y auxiliares de la salud a cada paciente, refrendadas con la firma digital del responsable”.
“El almacenamiento, actualización y uso se efectúa en estrictas condiciones de seguridad, integridad, autenticidad, confiabilidad, exactitud, inteligibilidad, conservación, disponibilidad y acceso”, agrega.
El kirchnerista Javier Andrade aseveró que las demoras en esos procedimientos médicos tienen que ver con que en los quirófanos públicos no habría aires acondicionados y acusó al macrismo de “llevar 16 años desfinanciando la salud pública”.
El diputado del Frente de Todos (FdT) Javier Andrade denunció en las redes sociales que las cirugías en los hospitales públicos de la Ciudad de Buenos Aires debieron ser postergadas debido a que los quirófanos por falta de aire acondicionado y aseveró que esta situación se debió a que el “macrismo lleva 16 años desfinanciando la salud pública”.
En ese sentido, el legislador se preguntó: “¿por qué no nos sorprende que se suspendan cirugías en hospitales públicos de CABA por falta de aires acondicionados en los quirófanos? Porque llevan 16 años desfinanciando la Salud pública”.
“El presupuesto de Salud pasó de representar el 21,8% del presupuesto total en el 2015 al 15,2% en el año 2023. Una caída en términos reales del 22,7%”, explicó el kirchnerista y remarcó que “el Ministerio perdió la posibilidad de invertir 96 mil millones de pesos respecto a lo que invertía en el 2015”.
Además detalló que “el presupuesto de Infraestructura Sanitaria también cayó, desde el 2017 al 2023 sufrió un ajuste del 15,49%” y precisó que “el recorte en Personal de Salud del 2015 al 2023 fue del 35,30%”.
Sobre esa misma línea, Andrade explicó que “por si fuera poco el presupuesto del Ministerio de Salud se subejecutó todos los años, esa subejecución acumulada desde el 2015 al 2022 equivale a casi 28 mil millones de pesos. O sea un 8,5% del presupuesto total de Salud para el 2023” y concluyó señalando que “no es una excepción ni es casual, si los sistemas públicos no funcionan entonces la respuesta se busca en los privados. Es un modelo de gestión al servicio de los negocios de unos pocos en contra de garantizar los derechos elementales de todos”.
Personal médico del hospital del municipio salvó la vida de Samara Zárate de tres años que sufrió una caída de tres metros de altura.
En el Hospital Materno Infantil (HMI) Dr. Florencio Escardó, personal médico del municipio de Tigre salvó la vida de Samara Zárate, una niña de 3 años que sufrió un impacto en su cabeza debido a una caída de 3mts de altura. La paciente ingresó a quirófano con un traumatismo de cráneo severo y se le realizó una neurocirugía.
Graciela Verón, madre de Samara, se mostró agradecida e indicó: “Soy vecina de Tigre, ingresé al hospital con mi hija en muy grave estado. Se cayó de una escalera y tuvo traumatismo de cráneo. La ingresaron a quirófano el miércoles e iban a hacer lo posible para salvarle la vida, hoy está acá. Fue difícil, pero los doctores, las enfermeras y el hospital hicieron todo para que mi hija esté acá conmigo. Todos fueron muy amables y muy profesionales, este hospital merece todos los aplausos”.
Samara llegó a la Unidad de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP) el 18 de enero y fue diagnosticada con un hematoma extradural parietotemporal derecho. Se le realizó el procedimiento denominado “evacuación de hematoma extradural” que estuvo a cargo del neurocirujano Dr. Carlomagno. Tras la intervención pasó a sala común donde se le realizaron controles y se constató una correcta recuperación, por lo que fue dada de alta.
El director asociado del HMI, Jorge Galarza, señaló: “Samara ingresó en el HDI de Benavídez y fue trasladada para acá. Se le hizo una tomografía, en la cual se vio un hematoma extradural parietotemporal derecho. Ingresó convulsivando, grave, con requerimiento de oxígeno y se llamó al neurocirujano. Entraron a quirófano y le hicieron una evacuación del hematoma. La paciente se encuentra bien, ya está dada de alta”.
Y agregó: “Estamos felices porque la paciente está bien. Tenemos hoy, que hace cuatro años no lo teníamos, a los neurocirujanos. Se fueron sumando otros servicios, contamos con traumatólogo, otorrino y cirugías pediátricas. Estamos creciendo, todo en beneficio para los vecinos de Tigre. Es una operación poco común, antes se derivaba a otro hospital”.
El secretario de Salud, Fernando Abramzon, expresó: “Estamos contentos de poder resolver casos médicos tan complejos, gracias a la inversión que el intendente Julio Zamora ha dispuesto en los últimos cuatro años convirtiendo el hospital maternal en un materno infantil, con todos los servicios de alta complejidad. La inversión en salud, en estos últimos cuatro años, fue con prioridad en los más pequeños y actualmente trabajamos en los más adultos con la creación de los HDI, próximamente el servicio hemodinamia y el futuro hospital de alta complejidad”.
A través de un hilo de tuits, el diputado radical apuntó contra el gobierno provincial porque “tiene las prioridades invertidas” y pidió “hacer notar cosas que no están bien en el área de salud”.
El diputado nacional Pedro Galimberti (UCR -Entre Ríos) alertó que la salud en su provincia está “patas para arriba” y apuntó contra el gobernador entrerriano, Gustavo Bordet, que “tiene prioridades invertidas en muchas áreas”.
A través de un hilo de tuits, el radical contó: “Recién leo que el Hospital de mi ciudad, Chajarí, acaba de incrementar, en un año electoral, un 10% la dotación de personal, pasando 26 agentes a planta permanente. Me puse feliz por los trabajadores, pero me duró poco”.
“Fui a mirar la ley de presupuesto 2023 y encontré que el Hospital Santa Rosa tiene 254 agentes, pero sólo 148 son del Escalafón de Sanidad. El resto son administrativos, técnicos y personal de servicios. De los 26 nuevos trabajadores en planta sólo 8 son enfermeros”, planteó.
En ese sentido, sostuvo que “la salud pública no se hace sólo con personal de salud, pero en una casa donde se ejerce el ‘arte de curar’ el personal de Escalafón General nunca debería ser igual o mayor al personal médico y de enfermería”.
“No es mi intención juzgar el trabajo que el personal realiza con empeño, esmero y dedicación”, aclaró Galimberti, pero sí pidió “hacer notar cosas que no están bien y que deberemos cambiar en esta Entre Ríos ‘patas para arriba’, de prioridades invertidas”.
Los operativos comenzaron esta semana en los polideportivos de Garín, con unos 300 chicos y chicas atendidos.
Durante todo enero y la primera semana de febrero, la municipalidad de Escobar desplegará programas de salud bucal y oftalmológica en las Colonias de Verano. Los operativos comenzaron esta semana en los polideportivos de Garín, con unos 300 chicos y chicas atendidos.
Por un lado, se lleva a cabo el programa oftalmológico “Ver para Hacer” que comprende el control de agudeza visual. En caso de que él o la persona evaluada tenga una alteración, se le indican los exámenes para determinar si necesita lentes, y de ser necesarios, se entregan de manera gratuita.
En tanto, a través del Programa de Salud Bucal, el equipo de odontología municipal brinda charlas de higiene bucal, entrega de cepillos de dientes, y realiza la derivación al servicio de odontología para las personas que lo requieran.
Los programas se desarrollan de 9 a 14, bajo el siguiente cronograma:
A través de un taller en conjunto con especialistas de la Subsecretaría de Recursos Hídricos, el municipio brindó herramientas a los vecinos para reconocer estos organismos en las aguas.
En la Reserva Municipal ubicada en el arroyo Rama Chico, el Municipio de Tigre y la Provincia de Buenos Aires llevaron adelante un taller con vecinos, con el objetivo de poder brindar herramientas para el monitoreo y la temprana identificación de cianobacterias en los cursos de agua de las Islas.
El encuentro estuvo organizado por la Dirección General de Gestión Ambiental, la Dirección coordinadora del Centro de Interpretación de los Humedales del municipio del Tigre y la Subsecretaría de Recursos Hídricos bonaerense. Tuvo como fin reconocer e identificar las floraciones algales para definir medidas de prevención.
Además, se buscó generar una red de información para detectar a tiempo las cianobacterias y se conversó sobre las posibles iniciativas para la mitigación del riesgo y otras medidas de adaptación por parte de la comunidad en trabajo asociado con el Gobierno comunal.
Las cianobacterias son microorganismos que tienen la capacidad de liberar toxinas, lo que genera potencialmente un riesgo para la salud de los seres vivos.
Se trata de un equipo para aumentar la concentración de oxígeno en sangre y tratar enfermedades neurodegenerativas, entre otras patologías.
El intendente de San Isidro, Gustavo Posse, inauguró una sala de medicina hiperbárica en el Hospital Municipal Ciudad de Boulogne. Se trata de un equipo para aumentar la concentración de oxígeno en sangre y tratar enfermedades neurodegenerativas, intoxicaciones por monóxido de carbono, gangrenas y diabetes, entre otras patologías.
“Tener esta cámara hiperbárica en un sistema de salud público municipal nos llena de orgullo porque significa mejorar la calidad de vida de nuestros vecinos. La salud es prioridad, por eso vamos a seguir sumando nuevas tecnologías en nuestros tres hospitales”, señaló Posse.
Actualmente, la terapia de oxígeno hiperbárico es una herramienta (no invasiva) fundamental en la recuperación de pacientes con diferentes enfermedades. Se trata de un equipo poco frecuente en el sector público.
El secretario de Salud Pública del Municipio, Juan Viaggio, recordó que este tratamiento hiperbárico fue implementado con éxito en el Hospital Central de San Isidro durante la pandemia como parte de un estudio de investigación mundial para disminuir la reacción inflamatoria que provocaba el Covid-19.
El diputado Alejandro Finocchiaro acusó al Gobierno nacional de recortar 5 mil millones de pesos del área de salud y de incrementar “los recursos destinados al Instituto de las Madres de Plaza de Mayo”.
El diputado nacional Alejandro Finocchiaro (Pro) denunció que el Gobierno nacional en una decisión administrativa firmada por el jefe de Gabinete, Juan Manzur, el ministro del Interior, Wado de Pedro, y el ministro de Economía, Sergio Massa, recortaron fondos del área de salud y alertó que “eso es menor calidad de vida para los argentinos”.
“Como siempre, cuando se trata del presupuesto, el Gobierno Nacional miente. Hace votar en el Congreso un presupuesto que tiene cantidades extraordinarias de dinero se supone para ampliar derechos, pero después cuando tiene efectivamente que gastar, ajusta. ¿Y dónde ajusta? Donde más duele”, relató el diputado bonaerense en un video que publicó en Twitter.
En ese sentido, denunció: “El gobierno de los Fernández vuelve a demostrar que tiene un presupuesto para la tribuna y otro real. Juan Manzur, Wado de Pedro y Sergio Massa acaban de recortar 5 mil millones de pesos en partidas del Ministerio de Salud y en transferencias a las provincias vinculados a la prevención y control de enfermedades crónicas no transmisibles”.
“Entre muchas otras, algunas de ellas son la hipertensión, la diabetes, la obesidad, las enfermedades neurológicas, dolencias asociadas directamente a la calidad y a la expectativa de vida de la población. Eso es menor calidad de vida para los argentinos”, precisó Finocchiaro.
Y apuntó: “Esta reducción de derechos, este nuevo ajuste a la salud de los argentinos nos deja a contramano de lo que está haciendo el mundo. En la misma decisión administrativa se incrementan los recursos destinados al Instituto de las Madres de Plaza de Mayo”.
Durante cinco meses la iniciativa municipal recorrió todas las localidades del distrito.
Más de 35 mil vecinos resolvieron trámites y se hicieron controles de salud con el programa San Isidro Cerca. Durante cinco meses la iniciativa municipal recorrió todas las localidades del distrito.
“La propuesta tuvo muy buena recepción por parte de los vecinos. Es importante ayudarlos a mejorar sus problemas cotidianos. Concentrar diferentes prestaciones en un mismo día y lugar promueve una mejor calidad de vida. Agiliza trámites y ahorra tiempo, porque evita que tengan que ir de un sitio a otro. Acercar el Estado a los vecinos definitivamente garantiza el bienestar de todos”, indicó la concejal Macarena Posse, que se acercó a la última jornada del año en la Plaza Castiglia (Don Bosco y Garibaldi, San Isidro).
Los servicios que el municipio acercó a los barrios en materia de Salud fueron: chequeos médicos generales, oftalmología, odontología, vacunación de calendario, orientación en trámites de discapacidad, apto físico, entre otros.
También, hubo puestos de vacunación de mascotas; orientación y trámites en Desarrollo Humano y Social; consultas sobre licencias de conducir; inscripción a talleres con rápida salida laboral; atención y reclamos de las diferentes áreas municipales.
Además, los vecinos encontraron cuestiones relacionadas a la sustentabilidad como el ecopunto móvil que recibe pilas, baterías y material reciclable. Y participaron de talleres de compostaje y accedieron a bolsones de leña del programa “Buena Madera”.
Además, Papá Noel culminó su recorrido por las principales calles y plazas del partido. Más de 10 mil pequeños pudieron sacarse una foto, dejar sus cartitas con los pedidos y vivir un momento mágico.
En el centro de la ciudad, el intendente Julio Zamora acompañó la presentación del flamante espacio de 3 pisos que cuenta con cocina, comedores, habitaciones equipadas, baños, consultorio de kinesiología, odontología y más.
El municipio de Tigre estuvo presente en la inauguración del nuevo edificio del Hogar Santa Rosa en el centro de la ciudad. El intendente Julio Zamora y la concejala Gisela Zamora junto a autoridades del Gobierno local acompañaron la presentación del nuevo espacio –ubicado en Av. Victorica 348- que permitirá mejorar la calidad de vida de las 33 mujeres que residen allí.
“Una inauguración importante, un hecho que realmente nos conmueve. Cada vez que venimos a este hogar es un momento de mucho amor, de entrega de las hermanas hacia las mujeres que residen acá. Por esa razón, que tengan un nuevo edificio, con nuevas comodidades, mayor seguridad y mejor atención es realmente motivo de alegría, primero para toda la gente cercana al hogar y también para nosotros, de tener un establecimiento de esta calidad en el distrito”, afirmó el jefe comunal.
Además, agregó: “Esta es una institución especial que tiene la mirada atenta del Municipio de Tigre, como en todas, pero está en particular aquí por su contenido; se trata de chicas muy vulnerables, con discapacidad, algunas que vienen de situación de abandono, que hace que tengamos que estar más presentes”.
En sus palabras de bienvenida, la Hermana Mónica Molina, directora de la institución, mencionó el camino recorrido hasta llegar a construir el nuevo edificio del hogar. Después, agregó: “La verdad es que estamos sumamente contentas, ilusionadas. Es una obra muy esperada, esta construcción demoró más o menos 20 años; después se tuvo que modificar un poco los planos originales porque cambió la normativa, pero ahora se pudo hacer con todas las exigencias. Julio Zamora es un amigo de la casa, siempre está con nosotros, siempre que lo necesitamos está presente, nos sentimos queridas y apoyadas”.
Luego, el presidente de la Conferencia Episcopal Argentina, Monseñor Ojea, llamó a la comunidad a seguir velando por los sectores más vulnerables. El intendente Zamora fue el siguiente en hablar y destacó que “si queremos saber cuál es el significado de la palabra amor tenemos que recorrer este lugar”. Posteriormente, Ojea bendijo a todos los presentes y al nuevo edificio, para dar pie a el tradicional corte de cinta en el que participaron las autoridades municipales y de la entidad.
El secretario de Desarrollo Económico y Relaciones con la Comunidad, Emiliano Mansilla, expresó: “Desde el Municipio celebramos la posibilidad de que hoy se pongan estas nuevas instalaciones para continuar con esta obra tan importante. Entre todos hemos podido colaborar con algo, pero el alma de esto son las hermanas del hogar y el esfuerzo que hace la comunidad, que día a día están para la contención, para poder de alguna manera hacerle la vida mejor a mucha gente”.
Durante el encuentro, la institución descubrió 4 placas conmemorativas: la primera del Honorable Concejo Deliberante; la segunda del Municipio de Tigre, la tercera de la comunidad y la última en honor al ex intendente Hiram Gualdoni por su rol en los comienzos de la institución.
Los presentes recorrieron las instalaciones del edificio que cuenta con una planta baja con servicios de cocina, lavadero, oficinas, un oratorio, una sala de recepción de visitas y más. El primer piso se acondicionó para el desarrollo de diversas actividades como tejido, pintura, telar, educación física, entre otras. Además, dispone de un SUM y un consultorio odontológico. Por otro lado, el segundo piso se equipó para albergar a las mujeres que requieren más cuidados específicos, mientras que el tercero está destinado a las personas más autoválidas.
El Hogar Santa Rosa comenzó a funcionar en una antigua casona donada por la familia Valle en 1972, y fue adaptada para brindar atención a mujeres con distintos tipos de discapacidad. Las nuevas instalaciones mejorarán notablemente la calidad de vida de las 33 mujeres en situación de discapacidad de entre 22 y 88 años.
Tras dos meses de internación en Buenos Aires, el senador nacional fue dado de alta y continúa su recuperación en su domicilio.
Una buena noticia sobre la salud del senador José Mayans. Según pudo saberse este fin de semana, el formoseño fue dado de alta en el Hospital Italiano de la Ciudad de Buenos Aires, adonde había sido trasladado desde Formosa el pasado 9 de octubre, y ya se recupera en su domicilio.
La información fue difundida por el diario La Mañana de Formosa, que publicó los datos brindados por Manuel Negretti, exintendente de Clorinda e integrante del equipo del jefe del bloque oficialista del Senado.
Negretti explicó que Mayans “ha pasado por momentos difíciles, pero después de más de dos meses, tenemos la noticia de que ha sido dado de alta y ya se encuentra en su domicilio, recuperándose gracias a Dios de una manera impecable”.
El dirigente agradeció “la pronta recuperación que ha tenido” y el apoyo de “las personas de bien y de diferentes partidos políticos”, sobre todo de la vicepresidenta Cristina Fernández de Kirchner y los presidentes de las distintas bancadas.
El senador nacional sufrió una hemorragia intestinal, y el viernes 14 de octubre fue sometido a una operación.
La técnica utilizada fue la implantación de electrodos para estimulación cerebral profunda (DBS), que impactará en la calidad de vida de la paciente de 70 años.
El Hospital Central de San Isidro realizó con éxito su primera cirugía de Parkinson a una paciente de 70 años. La operación impactará en su calidad de vida al mejorar sus movimientos y reducir los temblores y la rigidez, síntomas propios de esta enfermedad neurodegenerativa.
La técnica utilizada fue la implantación de electrodos para estimulación cerebral profunda (DBS). “Esta cirugía de Parkinson es como un marcapasos cerebral. San Isidro es uno de los pocos lugares en salud pública de Argentina donde se puede realizar este tipo de operaciones, ya que demandan costos altos en aparatología”, señaló Sebastián Buratti, jefe del Servicio de Neurocirugía del Hospital Central de San Isidro.
El Parkinson –explicó el especialista– es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta la producción de dopamina, el neurotransmisor que modula el movimiento. Su alteración es lo que provoca la aparición de temblores, rigidez y lentitud en los movimientos.
“Estamos muy orgullosos del trabajo en equipo que hicimos para esta operación que favorece y mejora notablemente los síntomas de esta enfermedad”, agregó Silvina Rusconi, jefa de Neurología del Hospital Central.
También participó de esta primera cirugía de Parkinson el Hospital Municipal Ciudad de Boulogne, donde se realizaron imágenes para la planificación de la intervención quirúrgica.
Eso expresó el diputado radical durante una reunión que mantuvo con el Consejo Médico de Córdoba y alertó por la crisis de la salud, ante lo que opinó: “Hay que ir al fondo por un nuevo sistema de salud en la provincia”.
El titular del bloque UCR en Diputados, Mario Negri, el jefe del bloque Evolución Radical, el diputado Rodrigo De Loredo, y el senador nacional Luis Juez participaron este lunes de una reunión con autoridades del Consejo Médico de la provincia de Córdoba.
En ese contexto, Negri expresó: “Nos llama mucho la atención la caída de profesionales que se reciben por año, estamos hablando de Córdoba, el deterioro que hay en el interior de la provincia con la atención primaria, la falta de equipamientos y recursos”.
“El gobierno abordó este conflicto de la salud como viene haciendo con todo, como si fuera un tema que se soluciona tirando unos pesos y con eso lo arreglamos”, denunció el cordobés y advirtió: “Pero acá, lo que muestran cada marcha de los equipos de salud, es que el tema es mucho más grave de lo que el gobernador imagina”, por lo que opinó que “hay que ir al fondo por un nuevo sistema de salud en la provincia”.
Y cerró: “El gobierno está en un default social, la crisis de la salud, la inseguridad y el aumento de la pobreza son el resultado de un modelo que se agotó después de 24 años de gobierno”.
Bajo el lema “el abrazo de la familia: una terapia poderosa”, el municipio se unió a las conmemoraciones internacionales por la emana de la Prematurez.
Bajo el lema “El abrazo de la familia: una terapia poderosa”, el municipio de San Isidro celebró la Semana de la Prematurez que se conmemora mundialmente del 14 al 20 de noviembre. Profesionales de la salud, familias y pacientes disfrutaron de un espectáculo que tuvo magia, humor y baile en el Campo de Deportes Nº 1 de Beccar.
“Estamos orgullosos del gran trabajo por la prematurez que realizan el Centro de Desarrollo Infantil y Estimulación Temprana El Nido y el Hospital Municipal Materno Infantil, que es el de mayor complejidad médica de la zona norte. Compartir este momento con pacientes que fueron o son tratados y hoy tienen una excelente calidad de vida es emocionante”, contó el intendente de San Isidro, Gustavo Posse.
La directora de “El Nido”, María José Fattore, señaló: “Este año revalorizamos la importancia de la participación de la familia desde el minuto cero acompañando y abrazando a sus bebés que nacen antes de tiempo”. Y enfatizó que “el contacto piel a piel es una estrategia segura de muy bajo costo y alto impacto para todos los bebés. Esos minutos inaugurales serán beneficios para favorecer un desarrollo saludable”.
Por último, Pablo Moreno, director Asociado del Hospital Materno Infantil de San Isidro y presidente de la Sociedad Argentina de Pediatría, expresó: “La prematurez es la primera causa de mortalidad infantil. San Isidro tiene programas y espacios para la prematurez desde los cuales se realiza un trabajo intenso en neonatología con un equipo multidisciplinario conformado por enfermeras, kinesiólogos y médicos que incluye el cuidado de los recién nacidos”.
La iniciativa impulsada por los oficialistas Paula Penacca y Daniel Gollan, con apoyo de organizaciones de familiares de pacientes de estas enfermedades, obtuvo 209 votos afirmativos y 2 negativos.
Con el respaldo de asociaciones de familiares de pacientes de estas enfermedades, la Cámara de Diputados aprobó este jueves y giró al Senado un proyecto de ley que busca ampliar y jerarquizar el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación.
La votación resultó con 209 votos afirmativos y 2 negativos, correspondientes a los diputados del bloque de La Libertad Avanza, Javier Milei y Victoria Villarroel.
La iniciativa tiene por objeto que “las personas con cardiopatías congénitas tienen derecho a todas las instancias de detección y tratamiento correspondientes en cada etapa vital. Asimismo, todas las mujeres embarazadas y/o personas gestantes tienen derecho a un control prenatal que incluya la detección precoz de cardiopatías congénitas, garantizando, si correspondiera, el traslado intrauterino”.
A través de la iniciativa se incorpora como “estudio de rutina obligatorio para todas las mujeres embarazadas y/o personas gestantes entre las semanas 18 y 24, como primer nivel de detección, la evaluación cardíaca fetal”. “Las personas gestantes que resulten con alguna sospecha de gestar un feto con una cardiopatía congénita deberán ser derivadas para la realización de la ecocardiografía fetal a cargo de un cardiólogo pediátrico, como segundo nivel de detección”, agrega y establece que este estudio deberá incorporarse al Programa Médico Obligatorio (PMO).
Entre otros puntos, el proyecto crea un Consejo Asesor de Cardiopatías Congénitas, que será de carácter honorario y estará conformado por representantes del Ministerio de Salud de la Nación, asociaciones de familiares de pacientes con cardiopatías congénitas y sociedades científicas que aborden esta temática.
Al abrir el debate, la santafesina Mónica Fein (Partido Socialista) explicó: “El conjunto de las anomalías de los recién nacidos, las cardiopatías congénitas son las más comunes, en Argentina nacen unos 7 mil niños y niñas que tienen esta patología, y es la principal causa de muerte en menores de 1 año. Por lo tanto, hablar de la prevención de la cardiopatía congénita es disminuir las muertes perinatales”.
“El 90% de las cardiopatías tienen soluciones, obviamente con un diagnóstico precoz y un traslado oportuno”, informó y opinó: “Yo diría que es fundamental para disminuir la morbimortalidad, que hace la diferencia entre la vida y la muerte, realizar una serie de acciones que detectan precozmente la posibilidad de esta patología”.
Además, destacó: “La red que hoy existe, y en ella los profesionales de la salud, que a lo largo de todo el país están actualmente desarrollando este programa de cardiopatías congénitas. Este programa tiene su eje, su centro coordinador, en el Hospital Pediátrico profesor Garrahan. Fue este hospital el que formó y desarrolló con políticas de Estado equipos en todo nuestro país”.
“Por eso, tener centros tratantes es fundamental, y esto está desarrollado con financiamiento, con trabajo, y fundamentalmente con mucho compromiso de los equipos de salud. Por eso, convertir en ley este programa permite que tenga persistencia en el tiempo, que no tenga cambios a partir de los cambios políticos, permite fortalecer y ampliar los registros que tiene el programa”, consideró la socialista.
En tanto, resaltó que “esta ley promueve fortalecer a los efectores privados en esta red de tratamiento de cardiopatías y hacer un registro nacional de prestadores”, y también “dar un seguimiento adecuado a los adolescentes con cardiopatías e incorporar la participación de la sociedad a través de las organizaciones creando un consejo asesor, que fundamentalmente permite controlar las políticas llevadas adelante y mejorar no solo el programa si no la calidad de la persistencia de este programa”.
A su turno, el diputado bonaerense Daniel Gollan remarcó que “esta ley tiene un antecedente fuerte, es un programa del Ministerio de Salud de la Nación. Programa que nación en el año 2008, y que fue creciendo de forma importante, y que en 2010 agregó el financiamiento del programa SUMAR. Todas estas cirugías, desarrollos, capacitación y de creación de la red, fueron financiados con ese programa, lo cual permitió un crecimiento importante. Basta decir que entre el año 2012 y 2015, solo en el Garrahan crecieron 60% este tipo de intervenciones quirúrgicas para solucionar cardiopatías congénitas”.
“Recuerdo bien esto porque yo, además, estaba en ese momento como ministro de Salud de la Nación y ver desarrollar esa red, y ver cómo avanzaba ese programa, cómo iba aumentando la red, la capacitación de los equipos que conformaban los equipos de tratamiento en cada hospital. Ver cómo esto permitía democratizar y federalizar el acceso a cada vez más pacientes en todo el país”, relató.
En esa línea, contó: “El programa venía funcionando bien, y por algún motivo empezó a ralentizarse. A no crecer a cómo debía crecer de acuerdo a lo que estaba programado objetivamente diseñado, que era llegar al 100% de los chicos que necesitan estas intervenciones”.
“Fue así que, por ese motivo, creo yo, cobró especial protagonismo este grupo de Cardiocongénitas argentinas, este grupo de mamás que están aquí acompañándonos, que pusieron este tema, donde la sociedad civil se hace cargo de los problemas, y muchas veces interpela a quienes están acá, al Estado, para que transformemos en leyes este tipo de programas. Porque eso le da más previsibilidad, más estabilidad en el tiempo, y lleva a que no se incumpla una ley si no se cumple adecuadamente con lo que está pautada en la misma”, destacó Gollan.
Y cerró: “Como decimos siempre, las leyes por sí mismo no garantizan todo, dan un paraguas. También hay una responsabilidad ciudadana, hay una responsabilidad de los distintos actores, en este caso del sistema de salud, pero también de la ciudadanía. Porque como se decía recién, es real que tener que estar legislando para humanizar conductas profesionales, a veces suena un poco extraño, pero evidentemente cuando se hace las cosas mejoran”.
“Y en este caso, claramente, van a seguir mejorando, porque el objetivo que tiene esta ley de diagnóstico precoz, de una intervención rápida, de resolver los problemas en el momento adecuado, de regionalizar y federalizar cada vez más, y que cada vez más a cada argentino le quede cerca la resolución del problema”, detalló y concluyó: “Nosotros pensamos que este tipo de leyes son las que nos hermanan entre todos, donde sentimos que desde este Parlamento estamos dando respuestas a cuestiones concretas que suceden todos los días en la vida cotidiana de todos los argentinos”.
El gobierno local llevará adelante chequeos médicos de lunares los días miércoles, de 8 a 12, en el HDI Valentín Nores. El propósito de los mismos es prevenir el cáncer de piel en la comunidad.
Bajo el lema “Salva Tu Piel”, el Municipio de Tigre y la empresa La Roche-Posay invitan a vecinos y vecinas de todas las edades a realizarse los chequeos médicos de control de lunares para prevenir el cáncer del órgano más grande del cuerpo humano.
Los controles podrán efectuarse todos los miércoles, de 8 a 12hs, en las instalaciones del Hospital de Diagnóstico Inmediato “Valentín Nores” de Tigre centro, hasta el 21 de diciembre.
Estas iniciativas público-privadas se realizan como una acción de responsabilidad social empresarial, con el objetivo de promover el trabajo conjunto para la comunidad.
La Roche-Posay desarrolla cada año de forma gratuita y a lo largo de todo el país una campaña de concientización para promover el control temprano de lunares y así evitar futuros problemas de piel. Los profesionales médicos tienen la tarea de chequear los lunares de los vecinos que se acercan y brindar un diagnóstico personalizado con el fin de salvar vidas.
El intendente Gustavo Posse participó de la inauguración del nuevo servicio de la Fundación María Cecilia en el hospital.
El intendente de San Isidro, Gustavo Posse, participó de la inauguración del nuevo servicio de la Fundación María Cecilia de tratamiento integral del niño oncológico, en el Hospital Municipal Materno Infantil de San Isidro. Se trata de la primera y única fundación de Sudamérica, en crear y sostener un servicio de hemato-oncología integral infantil en forma gratuita dentro de un hospital público.
“Esta fundación desde hace 27 años lleva adelante la tarea tan noble y compleja de tratar pacientes oncológicos infantiles. Es una alegría inaugurar este nuevo espacio que triplica al anterior en un sector más cómodo y eficiente para la atención de los pacientes y sus familias”, contó el intendente.
Juan Viaggio, secretario de Salud Pública, agregó: “Este nuevo espacio es un esfuerzo compartido por parte del Municipio y la Fundación. Es un ejemplo de cómo el Estado y una ONG unen fuerzan para favorecer en este caso a los más pequeños”.
Más de 3.000 niños y niñas por año, sin obra social, acceden a consultas y muchos de ellos a un tratamiento médico y multidisciplinario gracias a esta fundación. Más del 80 por ciento de los pacientes logran curarse de leucemia.
Más de 500 personas participaron de la tradicional gala a beneficio de la Asociación Cooperadora del Hospital Central de San Isidro “Dr. Melchor Ángel Posse”.
En el espacio Márquez del Hipódromo local, más de 500 personas participaron de la tradicional gala a beneficio de la Asociación Cooperadora del Hospital Central de San Isidro “Dr. Melchor Ángel Posse”. Un evento que no se celebraba desde 2019 debido a la pandemia.
“Es una alegría enorme poder volver a realizar esta cena a beneficio del Hospital Central que lleva el nombre de mi padre, quien a los 26 años inició su construcción y yo tuve la alegría de inaugurar”, expresó el intendente de San Isidro, Gustavo Posse.
Y destacó: “En materia de salud, San Isidro es un ejemplo. Afrontamos la pandemia con este hospital que es una nave insignia de nuestro sistema de salud, que además cuenta con el Hospital Materno Infantil, el Hospital de Boulogne y los Centros de Atención Primaria. Un sistema pensado para que los vecinos tengan la posibilidad de acceder a un servicio de salud pública de primera calidad. Tenemos una estadística sanitaria muy buena; se atiende a los vecinos en todas las etapas de su vida”.
La cena contó con la participación de celebridades como Roberto Piazza, Silvina Escudero, Anamá Ferreyra, Guillermo Lobo, Miguel Angel Cherutti, Evelyn Von Brocke, Elena Fortabat, entre otros.
“En estos momentos difíciles por los que atraviesa el país, decidimos implementar iniciativas como Rosa Sí, Corazón Saludable y Azul Sí para que los vecinos no tengan que recorrer grandes distancias. Sin nuestro sistema de salud y el trabajo en conjunto de todas las áreas esto no sería posible. Es fundamental que todos puedan acceder y lo estamos logrando”, comentó la concejal Macarena Posse que también asistió a la cena.
Durante el evento, se realizó la entrega de los premios San Isidro Solidario, que distinguieron a destacadas personalidades y empresas por su compromiso social y liderazgo humanitario. Además, se hicieron subastas y hubo importantes sorteos.
El secretario de Salud Pública de San Isidro, Juan Viaggio señaló: “Es un evento muy importante, por esa integración que tiene el hospital con su comunidad. Con un fin solidario que ayuda a que la Cooperadora genere acciones que son más complejas desde lo administrativo. Uno de los pilares de esta gestión es la salud pública”.
La bancada conducida por Claudio Ferreño (FdT) dialogó con esos trabajadores de la salud para conocer sus reclamos y le exigieron al Gobierno porteño que atienda las demandas del sector.
En medio del paro que vienen llevando a cabo desde hace semanas, los legisladores del Frente de Todos (FdT) se reunieron con los residentes y concurrentes para poder conocer más a fondo sus reclamos y solidarizarse con ellos, al mismo tiempo que le exigieron al Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires que atienda sus demandas.
Respecto de este encuentro, el diputado Javier Andrade (FdT) afirmó que “la situación de los residentes y concurrentes es crítica y la decisión de Horacio Rodríguez Larreta y Fernán Quirós de no pagar salarios dignos ni garantizar mejores condiciones laborales está tensionando aún más el sistema público de Salud” y advirtió que “el desprecio y la insensibilidad que estamos presenciando por parte de Larreta y sus funcionarios no es nuevo, hace muchos años que vienen ajustando el presupuesto y negando derechos a sus trabajadores”.
“El 5×1, la falta de inversión en los Cesac, la decisión de no incluir en la ley 6035 a enfermeros profesionales y otros trabajadores de la Salud son ejemplos que dan cuenta de la definición política del GCBA. Hay presupuesto para publicidad pero no para la salud pública”, añadió.
Al mismo tiempo que concluyó señalando que “desde el bloque de legisladores del FdT seguimos acompañando su reclamo y exigiendo a Larreta y Quirós que dejen de darle la espalda a los trabajadores sanitarios y resuelvan definitivamente la situación”.
Sobre esa misma línea, la diputada Claudia Neira (FdT) sentenció que “el sistema de salud no funciona sin los residentes. Están cerrando servicios de Unidad Coronaria, de Neonatología y muchos otros ya no pueden funcionar” e insistió en que “Larreta y Quirós tienen que resolver la situación salarial de profesionales que trabajan, hacen guardias y cobran 120 mil pesos”.
La intendencia ofrecerá un operativo integral para que la gente pueda hacerse chequeos médicos, estudios de alta complejidad y acceder a trámites y servicios en un solo lugar.
El municipio de San Isidro ofrecerá un operativo integral para que la gente pueda hacerse chequeos médicos, estudios de alta complejidad y acceder a trámites y servicios en un solo lugar. Además, habrá una feria de emprendedores y actividades deportivas. Será el sábado 29 de octubre, a partir de las 10:00, en el Parque Público de Villa Adelina.
“Estamos en un momento en el que los vecinos necesitan respuestas concretas por parte del Estado. Y un Estado cercano es un estado presente, que brinde respuestas inmediatas a quienes las solicitan. Por eso nos encargamos de dar soluciones en materia de salud, asistencia social, asesoramiento y trámites”, señaló el intendente Gustavo Posse.
Para este megaoperativo que se realizará en el parque ubicado en José María Moreno y Colombres, intervendrán diversas áreas municipales como Salud, Desarrollo Humano Social, Espacio Público, Zoonosis, Producción, Tránsito y Deportes.
Como cierre de este mes que el municipio dedicó a la concientización sobre el cáncer de mama, las vecinas se podrán hacer en forma gratuita y sin turno previo tanto la mamografía anual y ecografía como los estudios ginecológicos papanicolau y virus del papiloma humano (HPV).
Durante octubre, esta campaña móvil para facilitar aquellos estudios impostergables para prevenir y detectar cáncer mamario y de cuello uterino pasó por cada uno de los barrios de San Isidro.
Para prevenir las enfermedades cardiovasculares, seguirá “Corazón Saludable”, un programa que, a través de postas sanitarias, los vecinos accederán a controles de glucemia, colesterol, nutrición, estrés y presión arterial (para medir esta variable se usará un nuevo equipo que brinda más información sobre salud arterial).
La iniciativa “San Isidro Cerca” ofrecerá chequeos médicos generales, de oftalmología, odontología, vacunación de calendario, orientación en trámites de discapacidad, apto físico, entre otros servicios.
Además, habrá puestos de vacunación de mascotas; orientación y trámites en Desarrollo Humano y Social; consultas y reclamos de las diferentes áreas municipales.
También se podrán encontrar cuestiones relacionadas a la sustentabilidad como el ecopunto móvil que recibe pilas, baterías y material reciclable. Y participar de talleres de compostaje o acceder a bolsones de leña del programa “Buena Madera”.
Para sumar a la propuesta, a las 11:00, la influencer Julieta Puente dará clases con rutina de ejercicios de cardio, baile para quemar grasas y divertirse.
Mientras que, a las 15:00, se presentará un grupo de música tropical que interpretará covers.
Los emprendedores participarán de esta jornada con una variada oferta de productos: joyería, cerámica, porcelana, textil, juguetes para niños, macetas, mates, macramé, muebles, accesorios para mascotas, velas, cuentos infantiles, decoración textil, y dulces para celíacos, entre otras cosas.
Organizado por la Secretaría de Desarrollo Social, se realizó este evento por primera vez en el distrito.
En el Día Internacional de la Prevención del Cáncer de Mama y con la presencia del jefe de Gabinete Diego Kravetz, el municipio en conjunto con LALCEC Lanús, realizó una caminata de concientización y sensibilización en el Centro Comercial 9 de julio.
La caminata se dio en el marco de las instancias de prevención y promoción de hábitos saludables, donde los y las vecinas de la comuna participaron de forma libre y gratuita. En las intersecciones de la calle 9 de julio y Anatole France (Lanús Este), se contó con gazebos, donde se recepcionó y registró a más de 300 personas, colocando un lazo rosa.
Se caminó desde allí hasta la puerta del Honorable Concejo Deliberante (Avenida 9 de Julio 1600). Al llegar, también se encontraban los gazebos con agua mineral y folletería de concientización sobre el cáncer de mama para los presentes.
Además, se contó con la participación del Municipio en tu Barrio, el cual se encontraba ejerciendo funciones desde las 10:00, finalizando a las 13:30, con una edición temática más todas las áreas que habitualmente están presentes en los operativos.
El equipo de LALCEC Lanús (Liga Argentina de Lucha Contra el Cáncer de Mama) también participó con un gazebo, donde se dio información y asesoramiento. También, desde el área de Salud se brindó:
-Salud sexual y reproductiva
-Autoexamen mamario
-Turnos protegidos para mamografía y controles ginecológicos
-Toma de glucemia y TA.
El cáncer de mama es una de las pocas enfermedades cancerosas que se pueden diagnosticar precozmente; es decir, antes de que se note algún síntoma. Las posibilidades de curación de los cánceres de mama que se detectan en su etapa inicial son prácticamente del 95%. La técnica utilizada y mundialmente aceptada es la mamografía.
Durante el mes de octubre, LALCEC realizará mamografías en forma gratuita. Ante cualquier consulta, acercarse a la Sede LALCEC Lanús (Ituzaingó 1829, Lanús Este) y/o comunicarse al 4784-7979
Junto a Kravetz, estuvieron presentes la secretaria de Desarrollo Social, Noelia Quindimil y el secretario de Espacio Público, Gastón Cochello, entre otros.
En el Día Mundial del Cáncer de Mama, el municipio sigue recorriendo los barrios con su campaña móvil para facilitar a las mujeres prevenir y detectar cáncer mamario y de cuello uterino.
En el Día Mundial del Cáncer de Mama, el municipio de San Isidro sigue recorriendo los barrios con su campaña móvil para facilitar a las mujeres aquellos estudios impostergables para prevenir y detectar cáncer mamario y de cuello uterino.
Desde principios de octubre, el Municipio dispuso una unidad móvil equipada con tecnología de última generación para que las vecinas accedan en forma gratuita y sin turno previo tanto a la mamografía anual y ecografía; como a los estudios ginecológicos papanicolau y virus del papiloma humano (HPV).
En caso de detectar alguna anomalía las pacientes son derivadas al sistema de salud municipal para el seguimiento y tratamiento médico correspondiente.
“Estamos realizando una búsqueda activa para detectar en forma temprana estas enfermedades, teniendo en cuenta que un tumor de mama diagnosticado a tiempo tiene una tasa de curación que supera el 95%. Tenemos la convicción de que esta campaña tendrá un impacto positivo en nuestra población femenina”, explicó el intendente de San Isidro, Gustavo Posse.
Y enfatizó: “Queremos mujeres sanas y eso también es parte del empoderamiento femenino: mujeres que tengan ante todo salud y vida para desarrollar lo que quieran. Por eso, es necesario concientizar cada vez más que no es una buena decisión postergar los controles médicos femeninos, porque si hay una lesión se pierden oportunidades de tratamientos y de curación”.
Desde el Frente de Izquierda piden interpelar al ministro de Salud de la Ciudad por el reclamo salarial y de mejores condiciones laborales de los residentes y concurrentes del sistema de salud.
Legisladores del Frente de Izquierda de la Ciudad de Buenos Aires presentaron un proyecto de resolución para citar al recinto de sesiones al ministro de Salud, Fernán Quirós, a fin de ser interpelado por el conflicto por aumento salarial y reclamo de mejores condiciones laborales de los residentes y concurrentes del sistema de salud.
“Hacemos propio el reclamo y el comunicado de la Asamblea de Concurrentes y Residentes de CABA, quienes llevando realizando hace 3 semanas distintas medidas de lucha para que se atiendan sus reclamos sin que se les haya dado solución”, señala el proyecto en los fundamentos.
En este sentido, señalan que “las y los concurrentes son esenciales en el sostenimiento de los hospitales, como el conjunto del personal de salud fueron esenciales en la pandemia. Por ello resulta inadmisible que tengan que seguir movilizados porque no se atiende su reclamo de aumento salarial y mejores condiciones laborales. También es inadmisible que un concurrente no perciba salario y no cuente con obra social ni ART”.
Y concluye: “En lugar de otorgarles sus derechos, residentes y concurrentes nos han informado que se ha iniciado en los hospitales una persecución a quienes participan de su legítimo derecho a la protesta, pidiendo listado de quienes adhieren a los paros y amenazándoles con descontarles sus magros salarios”.
Las comisiones de Discapacidad, y Acción Social y Salud Pública avalaron las iniciativas que contaron con consenso unánime, y quedaron listas para su tratamiento en el recinto.
En reunión de Comisión Conjunta, Discapacidad, y Acción Social y Salud Pública dictaminaron favorablemente sobre los proyectos de Protección Integral de las Personas Discapacitadas – Ley 22.431-, modificación del artículo 3, sobre el Certificado de Discapacidad; y el proyecto por el cual se garantiza la contención y acompañamiento de las personas que reciban un diagnóstico de Trisonimia 21 / Síndrome de Down para su hijo en gestación o recién nacido.
Al comienzo del debate, la diputada por Evolución Radical Carla Carrizo celebró los acuerdos alcanzados en comisión respecto al proyeco de modificación del Certificado de Discapacidad: “En un momento donde todo el mundo está descalificando a la dirigencia política, creo que la Comisión de Salud, como la de Discapacidad son dos comisiones donde tenemos una estrategia incisiva para lograr cosas inter-partidarias, y eso generalmente es una excelente noticia. Y este es un caso, con el Certificado Único de Discapacidad (CUD)”.
Sobre la iniciativa señaló que “es sobre todo es un proyecto que atraviesa todas las provincias y muchísimas familias argentinas, es intergeneracional, familias que están atravesadas por una vida más difícil, que es convivir y llevar una vida con personas con discapacidad. La clave para vivir mejor es el Certificado Único de Discapacidad, y ha sido un aprendizaje cómo hacerlo mejor”.
En el mismo sentido, se manifestó la vicepresidenta 2° de la Comisión de Discapacidad, la diputada Graciela Caselles, quien sostuvo que el proyecto es “un paso más en la historia de la evolución de la discapacidad. De haber sido ocultados, o personas que eran condenadas a la mendicidad, y demás, que ahora los distintos actores políticos nos pongamos de acuerdo, sobre todo en haber escuchado una realidad tan difícil que viven las familias a la hora de encontrar derechos”.
Seguidamente, la diputada del Pro Victoria Morales Gorlieri también celebró haber llegado a este dictamen: “Las complejidades las vimos en las distintas organizaciones que vinieron al Congreso, y fue muy importante también el dialogo que hubo entre las distintas fuerzas políticas que integramos la Comisión para llegar a hoy. Todos, sin banderas partidarias, estábamos con la convicción de encontrar una solución a este problema, y se ve reflejado en este dictamen”, manifestó.
Respecto a la renovación automática del CUD, señaló que “estamos incorporando el paradigma de la convención, que hace tanto tiempo que como país la hemos firmado, y que aún tenemos grandes deudas pendientes. La discapacidad es un fenómeno dinámico, y así debemos verlo. Creo que estamos dando un paso muy importante, y me sumo al pedido de poner el dictamen en el Congreso cuanto antes”, concluyó.
A su turno, el diputado del Frente de Todos Eduardo Valdés se manifestó en el mismo sentido: “Me parece que es un día muy importante para nosotros que estamos resolviendo esta situación. Ojalá las cámaras de televisión registren que el Parlamento trabaja sobre estas cuestiones que son muy importantes en la sociedad. Se calcula que en la Argentina hay 5 millones 400 mil personas con discapacidad y solo tenemos 1 millon 300 con CUD, algo está pasando que no logran acceder”.
“El CUD es la posibilidad de tener derechos, que todos puedan acceder es el comenzar a tener derechos. Lo que tenemos que hacer es que junto a lo que estamos resolviendo, es que también fortalezcamos el presupuesto para las personas con discapacidad. Que el acuerdo político, junto a este CUD, sea que en las políticas para discapacidad haya proactividad, haya la posibilidad de que esto y la garantía de los derechos que significan el CUD puedan plasmarse”, agregó.
La diputada por el Frente de Todos Paola Vessvessian acompañó el pedido de Valdés, y consideró que el tema del presupuesto es clave: “Si esta ley no la acompañamos con una mirada de territorialidad y de accesibilidad se nos va a hacer muy complicado, porque a veces queda en las grandes ciudades y no podemos llegar al interior del interior o a lo profundo de lo profundo de nuestro país. Por eso es importante la capacitación continua y permanente de quienes forman parte de las Juntos Medicas, porque a veces está el desconocimiento para llegar realmente al diagnóstico que habilite el CUD”.
En el mismo sentido se manifestó la diputada, también oficialista Lucila Masin, quien celebró la nueva redacción del proyecto, y resaltó que “solamente con la modificación de esta ley no alcanza, si no también tenemos que pensar de qué manera podemos generar mejor accesibilidad comunicacional y difusión del alcance del CUD porque eso implica definitivamente mejorar las prestaciones y derechos de las personas con discapacidad”.
Respecto al proyecto de Diagnóstico y Pronóstico Humanizado, Soledad Carrizo señaló la urgencia de su tratamiento: “Es una ausencia de nuestra legislación que otros países, incluso vecinos, lo tienen y que es urgente que en la Argentina avance. Es regular esta relación entre los profesionales y los pacientes. Muchos acá son médicos, seguramente han tenido algún momento donde las malas noticias son difíciles de manifestarlas y de preparar a esa familia que va a recibirla. Como profesional tal vez no estén preparados tampoco, y esto es lo que el proyecto tiende a arreglar”.
En este sentido, celebró la posibilidad de que esto avance, y que “venga con media sanción por unanimidad en el Senado. Entiendo la necesidad y la urgencia de que Argentina avance con esta legislación, de no poner ninguna modificación”.
“Quería manifestar la alegría de saber que en estas comisiones hemos hecho un esfuerzo claramente de primero encontrar los puntos de encuentro, y dejemos atrás las discusiones. Porque hay mucha sociedad civil que nos está mirando que está necesitando esta reglamentación”, concluyó.
Finalmente, el diputado por la Coalición Cívica Rubén Manzi consideró que más que lo punitorio habría que revisar los procesos de formación de profesionales: “Creo que esto es una tarea, de plantear los contenidos de formativos que tienen nuestras facultades del Gobierno actual, del que viene, y probablemente del otro. Tenemos que revisar nuestra formación”.
El intendente Julio Zamora acompañó la tradicional carrera organizada por el municipio, que convocó a más de 2.000 personas.
En una mañana a puro deporte, más de 2.000 atletas participaron de la 37° edición de la Maratón Ciudad de Tigre, que en esta oportunidad se realizó con un mensaje de sustentabilidad y conciencia ecológica. El intendente Julio Zamora, acompañado de la concejala Gisela Zamora, estuvo presente en el desarrollo y la premiación de la prueba, que se llevó adelante a través de un trabajo conjunto entre el Municipio, el Rotary Club de Tigre y el Club Náutico Hacoaj.
“Fue un encuentro maravilloso como todas las maratones que se realizaron en Tigre. Esta vez con un sabor muy especial por ser la primera después de la pandemia que conmovió a todos y todas. Hoy lo que hicimos fue ratificar esta alianza estratégica que tenemos con el Rotary Club y el Club Náutico Hacoaj, con quienes mediante este evento y el deporte convocamos a toda la familia”, señaló el jefe comunal.
Y añadió: “El marco de esta convocatoria tuvo que ver con una visión que tenemos del desarrollo sostenible en nuestra ciudad. El Municipio de Tigre tiene un Delta maravilloso que debemos proteger y cuidar de la mano de los vecinos; un pulmón verde que le da un sentido ambiental a toda la Provincia. Tenemos la responsabilidad de ejecutar políticas ambientales y un mensaje de cuidado de la naturaleza, ese es el vínculo que debemos establecer entre las personas y las cosas”.
El punto de largada fue el playón de la estación de trenes del distrito, donde antes de comenzar la carrera se llevó adelante un calentamiento previo. Luego, los participantes fueron agrupados según las tres modalidades: 10 k Competitiva, 5 k Aeróbica Familiar y 1 k kids. Alan Niestro fue el ganador de los 10 k masculinos con un tiempo de 30’40”; mientras que el femenino fue para Sofía Gómez con un tiempo de 36’50”. Todo el desarrollo de la prueba contó en su recorrido con móviles del Sistema de Emergencias Tigre (SET) y el Centro de Operaciones Tigre (COT).
“Siento mucha alegría por haber vivido esta 37° edición de la Maratón Ciudad de Tigre, un evento deportivo de los más importantes de la ciudad impulsado por el Rotary Club y el Club Náutico Hacoaj, que cuenta con el respaldo del Municipio de Tigre a través del intendente Julio Zamora. Hubo una gran convocatoria de más de 2.000 participantes que fueron parte de esta fiesta en un clima muy familiar. El éxito de esta actividad tiene que ver con la belleza del lugar y todo el despliegue que se hizo en función a todo el dispositivo del distrito con el SET, el COT, Tránsito y Defensa Civil, quienes hicieron una enorme labor”, expresó la concejala Gisela Zamora.
Durante la actividad, el municipio de Tigre puso a disposición stands informativos del Instituto Municipal de Alimentación Saludable y Nutrición (IMASN) y el programa Reciclá con Ecopuntos distribuidos, con el objetivo de contribuir a la conciencia ambiental. Cabe remarcar que los fondos recaudados en la competencia serán destinados a promover energía sustentable con paneles solares a una escuela pública del Delta de Tigre.
“Este es el tercer año consecutivo que gano, ya lo había hecho en 2018 y 2019 antes de la pandemia; la verdad que estoy muy satisfecho por mi desempeño y feliz por obtener una nueva medalla. Fue una carrera muy linda, con un buen recorrido y una excelente organización de parte del Municipio de Tigre y El Rotary para que puedan disfrutar todas y todos los vecinos. Cada año hacen un evento maravilloso que invita a que la gente siga asistiendo en gran número”, expresó el ganador de la prueba de 10 k masculino, Alan Niestro.
Por su parte, Sofía Gómez, quien se quedó con el primer puesto en la categoría 10 k femenino dijo: “Esta carrera la tenía en el calendario. Mi objetivo es correr varios kilómetros para preparar el campeonato nacional de ruta de 10 k que es a fin de año; esto lo tomo como preparación porque vengo bajando marcas. La verdad que esta competencia me sirvió muchísimo para adquirir experiencia. La organización estuvo muy bien, con todo el recorrido bien señalizado”.
La Maratón Ciudad de Tigre es el segundo evento más emblemático del distrito, detrás del Día de la Virgen. Desde su primera edición en 1983, más de 45.000 vecinos y turistas participaron con fines solidarios. Año tras año, el Municipio trabaja junto al Rotary Club y el Club Náutico Hacoaj llevando adelante proyectos solidarios con el propósito de mejorar la calidad de vida en nuestra comunidad.
En tanto, Ulises Klein, vecino de Tigre que pertenece a la Selección Nacional de Atletismo Adaptado, participó de la carrera y comentó: “Fue un día excelente para competir, el clima ayudó muchísimo. Esto lo tomo como un entrenamiento para prepararme para representar al distrito en torneos nacionales e internacionales”.
Junto a la empresa local AVON y LALCEC, la Secretaría de Salud Pública municipal organizó jornadas de turnos gratuitos en un mamógrafo móvil que pudieron aprovechar muchas vecinas de la ciudad.
Con el fin de concientizar y favorecer el diagnóstico temprano del cáncer de mama, el Municipio de San Fernando organizó un operativo de 4 días con el mamógrafo móvil de la empresa local Avon y la LALCEC, acompañado de stands de los programas de prevención del cáncer génitomamario, anticoncepción, nutrición, vacunación, Zoonosis, Atención Vecinal, Eco Sanfer y Espacios Públicos.
El secretario municipal de Salud Pública acompañó las jornadas y manifestó: “Hoy la gente tiene la suerte en San Fernando de tener un mamógrafo instalado en el Hospital San Cayetano y otro en la Unidad de Detección Precoz N°27. Y también de trabajar junto a LALCEC y Avon para realizar más controles sanitarios, porque el chequeo de mamas es muy importante para prevenir el cáncer y poder tratarlo a tiempo. El 19 de octubre es el Día Internacional, así que nos adelantamos trabajando en la prevención”.
“Estaremos todo octubre con esta temática, pero continuamos con ‘El Municipio en tu Barrio’ ofreciendo, entre otros, vacunación para niñas y niños, y charlas sobre hábitos saludables”, enfatizó el funcionario y agregó: “Invitamos a la mujer que desee realizarse algún control mamario, tomar un turno para las especialistas en el Hospital San Cayetano, y si tienen orden para mamografía, pueden hacérsela en el Hospital o en la Unidad de Detección Precoz N°27”.
Por su parte, la presidenta de la Liga Argentina de Lucha contra el Cáncer (LALCEC), María Cristina Espil, explicó: “El Mamógrafo Avon-LALCEC recorre desde hace 23 años distintos puntos del país para llegar a personas de mayor riesgo sin obra social. Estas mamografías gratuitas salvan vidas; por eso el lema de este año es ‘Llegar a donde nadie Llega’. San Fernando es un gran colaborador para trabajar en equipo”.
Y Ana Inés Álvarez, directora ejecutiva de la Fundación Avon, comentó: “Con LALCEC tenemos una alianza de más de dos décadas, recorriendo el país llevando mamografías gratuitas a mujeres en edad de riesgo (entre 40 y 65 años) sin cobertura médica. Queríamos llegar a San Fernando y a la comunidad donde Avon está presente conectándonos con las mujeres para que accedan a este estudio que permite la detección temprana; porque el cáncer de mama es curable detectado a tiempo”.
“En encuestas que realizamos, verificamos que las mujeres no activan estos controles y tampoco van al médico una vez al año para examen clínico y estudios”, resaltó Álvarez y concluyó: “Queremos ayudar con este mamógrafo, acompañando a las mujeres. Este trabajo debe ser articulado con el territorio, porque las acciones aisladas no le sirven a nadie; y después las mujeres pueden ser acompañadas en ese diagnóstico, que es el inicio de un proceso para atravesar la enfermedad”.
El objetivo del evento fue concientizar sobre las enfermedades cardiovasculares, su prevención, control y tratamiento.
El pasado sábado 1 de octubre Vicente López celebró el Día Mundial del Corazón en el Paseo de la Costa. Los vecinos se pudieron acercar a realizar diversas actividades al aire libre.
El evento fue organizado por la Secretaría de Salud de la municipalidad de Vicente López con el apoyo de LAPDI (Liga Argentina de Protección al Diabético), la Federación Argentina de Diabetes (FAD), la Federación Argentina de Cardiología (FAC) y el laboratorio Novo Nordisk Argentina.
El objetivo era concientizar sobre las enfermedades cardiovasculares, su prevención, control y tratamiento. En Argentina, según cifras oficiales, las enfermedades cardiovasculares en su conjunto producen cada año cerca de 100 mil fallecimientos.
La jornada comenzó con una caminata. Luego, se realizó un diálogo con dos expertos de la salud, los dres. Jorge Tartaglione y Ricardo López Santi. Además, hubo una clase de yoga a cargo de Naty Franzoni, influencer, instructora de yoga y referente de bienestar.
Por otro lado, se llevaron a cabo actividades de concientización con juegos y trivias, un taller de RCP y Primeros Auxilios a cargo de SAME Vicente López, y asesoramiento en hábitos saludables.
Con el objetivo de prevenir enfermedades cardiovasculares, el municipio vuelve a las calles con la campaña que brinda controles médicos gratuitos.
Con el objetivo de prevenir enfermedades cardiovasculares, el municipio de San Isidro vuelve a las calles con la campaña “Corazón Saludable” que brinda controles médicos gratuitos. Las primeras paradas serán este sábado 1 de octubre, de 10:00 a 14:00, en el Mástil de San Isidro (9 de julio y Acassuso) y la plaza seca de Estación Boulogne.
A través de diferentes postas sanitarias los vecinos pueden acceder a los principales controles para detectar o evitar aquellos factores de riesgo (presión alta, diabetes, colesterol, estrés, entre otros) que amenazan a nuestro corazón y vasos sanguíneos.
Las enfermedades cardiovasculares se ubican entre las primeras causas con mayor número de muertes a nivel mundial. En muchos casos se presentan de forma silenciosa sin síntomas, por eso, resulta clave este tipo de controles que ofrece “Corazón Saludable” en su undécima versión.
Especialistas del sistema de salud municipal realizarán controles de glucemia, colesterol, nutrición, estrés y presión arterial (para medir esta variable se usará un nuevo equipo que brinda más información sobre salud arterial). Además, se aplicarán vacunas de calendario y refuerzo.
La cifra se ha casi duplicado en comparación con el 2018 gracias a la creciente confianza de la comunidad en el sistema de salud local.
El municipio de Tigre proyecta que a fines de 2022 su sistema de salud alcanzará el récord histórico de 1.700.000 atenciones a vecinos y vecinas. El servicio se ha fortalecido gracias a las inversiones en tecnología, personal y capacitación impulsadas por el intendente Julio Zamora.
En 2018 la cifra de atenciones era de 980.000, en 2019 subió a 1.469.000, mientras que en 2020 –a causa de la pandemia- descendió a 1.053.000 y en 2021 aumentó nuevamente a 1.370.000. Los números demuestran una creciente confianza de la comunidad en el sistema sanitario local, lo que hace que cada vez más personas opten por él.
El municipio cuenta con más de 1.500 personas trabajando en el área de Salud, repartidos en los 23 centros de atención primaria, los tres Hospitales Municipales de Diagnóstico Inmediato (HDI) de Don Torcuato, Benavídez y Tigre centro; el catamarán sanitario y dos CAFyS para los vecinos de Islas; los hospitales oftalmológico y odontológico, el Sistema de Emergencia Tigre (SET) y el CEPAN (Instituto Especializado en Nutrición Infantil).
Con el objetivo de mejorar constantemente todo este entramado de servicios de salud, la gestión del intendente Julio Zamora efectúa inversiones en innovación tecnológica. Este año, por ejemplo, el Hospital Oftalmológico de Troncos del Talar incorporó la herramienta de última generación denominada Constellation –única en Zona Norte-, que permite que los vecinos puedan realizarse cirugías de retina y vitrectomías.
En esta línea, en el HDI de Tigre centro se presentó una cámara de alta tecnología para almacenar vacunas y medicamentos, que permite conservar bajo refrigeración más de 700.000 unidades de insumos. Además, el SET sumó 3 nuevas ambulancias con equipamiento de alta complejidad y una lancha ambulancia, para totalizar una flota de 35 móviles.
En 2021, en tanto, el municipio incorporó un resonador magnético de alto campo en el HDI de Don Torcuato, con la construcción de un edificio anexo para la instalación de ese equipo médico. En materia de salud infantil, a fines de ese año se inauguró la ampliación de la Unidad de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP) del Hospital Materno Infantil “Dr. Florencio Escardó” que fortalece la atención de niños y niñas.
El diputado de Evolución Radical le solicitó a la Cámara baja una audiencia con el gobernador, Axel Kicillof, para entregarle una aplicación de gestión de turnos para los hospitales públicos de la provincia de Buenos Aires.
Luego de que el diputado nacional Martín Tetaz (Evolución Radical) presentara en la Cámara baja una solicitud de audiencia con el gobernador bonaerense, Axel Kicillof, para entregarle una aplicación de gestión de turnos para los hospitales públicos de la provincia, el legislador del FdT Daniel Gollan le retrucó al referente opositor a través de las redes sociales y le hizo una sugerencia.
En su cuenta de Twitter, Gollan le contestó a Tetaz: “Usted es diputado por CABA, debería ofrecerle la App a (Horacio Rodríguez) Larreta para los hospitales de la ciudad más rica del país”, y le remarcó que “PBA ya firmó convenio con la Fundación Sadosky para ese fin”.
“Estimado, no hace falta hablar de todo, máxime cuando no se sabe”, le recomendó el diputado oficialista. Por último, lo invitó a leer una nota que explica el convenio firmado entre la Fundación Sadosky y el Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires para desarrollar la telemedicina.
El senador puntano se reintegró a la actividad legislativa luego de haber cursado un cuadro de neumonía en el mes de agosto motivo por el cual tuvo que ser derivado al Sanatorio Finochietto.
El senador nacional Adolfo Rodríguez Saá (FNyP – San Luis) se reintegró este jueves a la actividad legislativa recuperado en su estado de salud al participar de la sesión especial del Senado donde se aprobó un proyecto de declaración en repudio al ataque que sufrió la vicepresidenta de la Nación, Cristina Fernández de Kirchner, el pasado 1 de septiembre en la puerta de su domicilio del barrio porteño de Recoleta.
El legislador, restablecido tras haber cursado un cuadro de neumonía a mediado del mes de agosto, motivo por el que tuvo que ser internado en el Sanatorio Finochietto en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y tras ausentarse varios días, retomó su actividad en la Cámara alta al participar de la votación del texto consensuado entre dos iniciativas presentadas por legisladoras oficialistas en las que, además, se reclamaron el “pronto esclarecimiento” del intento de magnicidio y un pronunciamiento a favor de la “la paz social”.
La senadora presentó un pedido de informes al Gobierno nacional respecto a la crisis sanitaria que ya dejó seis fallecidos.
La senadora nacional Beatriz Ávila presentó un pedido de informes al Gobierno nacional por el brote de Legionella en Tucumán que se expandió desde el 18 de agosto, y que ya dejó al menos 11 personas afectadas, y seis fallecidas.
Días atrás, la ministra de Salud nacional Carla Vizzotti dio una conferencia de prensa en la que confirmó que este brote de neumonía bilateral se originó por la mencionada bacteria. “Se transmite por vía inhalatoria a través del agua o el aire acondicionado”, detalló.
Hasta el momento, todos los casos confirmados de Legionella apuntan a un mismo lugar: la Clínica Luz Médica de San Miguel de Tucumán. El sector del personal de salud fue el más afectado, mientras que los casos más graves están relacionados con pacientes que contaban con factores de riesgo o con patologías previas.
Ávila consideró que “es necesario conocer quiénes son las personas afectadas, cuál es su situación y de qué manera se puede actuar con anticipación para evitar el aumento del número de contagios. Se torna fundamental manejar una crisis desde la transparencia y la comunicación pública eficiente, procurando evitar consecuencias no deseables para el futuro”.
El proyecto fue aprobado en el Senado con 53 votos y propone instaurar el 23 de junio como el Día Nacional del Síndrome de Dravet. El senador Pablo Yedlin explicó de qué se trata la enfermedad.
Con 53 votos a favor, la Cámara de Senadores aprobó en la sesión de este jueves el proyecto que instaura el 23 de junio como el Día Nacional del Síndrome de Dravet, que venía con media sanción de Diputados.
El único orador fue el titular de la Comisión de Salud, el tucumano Pablo Yedlin (FdT), quien explicó: “Es un proyecto que viene en revisión de Diputados por el cual instituimos en la Argentina, como es en casi todo el mundo, al 23 de junio como el Día Nacional del Síndrome de Dravet y le pedimos al Ejecutivo Nacional, a través del Ministerio de Salud, que propicie actividades de concientización en la importancia en la detección precoz y programas para difundir particularidades”.
“El Síndrome de Dravet es una epilepsia de la infancia conocida también como Epilepsia mioclónica severa de la infancia, una epilepsia refractaria, muy grave. Los niños, a pesar del control anticonvulsivante, siguen teniendo crisis que empiezan por lo general en el primer año de vida, con un primer cuadro febril. Inicialmente puede confundirse con una convulsión febril típica, pero de a poco de andar en la repetición de estos episodios, la duración de los mismos y la gravedad y, sumado a que los niños empiezan a tener un retraso madurativo progresivo, hace cada vez más evidente la gravedad de la enfermedad”, explayó Yedlin.
Y sumó: “Desde hace un tiempo se sabe que esta epilepsia que requiere múltiples tratamientos, algunos incluso son nocivos, otros favorables y que se da 1 cada 20 mil nacidos vivos. Tiene como característica la mutación en un gen específico del cromosoma 2 y esta mutación, que hay más de 500 tipos, ha permitido un diagnóstico genético de la enfermedad”.
“Estos pacientes que tienen esta epilepsia intratable o de difícil tratamiento, son diagnosticados a partir de un estudio genérico y, a su vez, abre la posibilidad de nuevas terapias que es lo que se está intentando para poder controlarla”, informó el senador tucumano.
A su vez, detalló que “son chicos que pueden hacer 100 episodios convulsivos al día, familias que requieren un control estricto y, además, tiene este tema del retraso madurativo que se instala entre el año y los cinco años y luego se estabiliza”.
“Dentro de los tratamientos, en los últimos años ha aparecido que el cannabis medicinal puede tener efectos benéficos y es la única enfermedad en donde el cannabis ha demostrado utilidad parcial y disminuye la cantidad de crisis en estos pacientes”, comentó.
La senadora advirtió sobre la presencia de una enfermedad aún desconocida “que está matando a médicos y personal de salud”, y reclamó la intervención del Ministerio de Salud.
La senadora de Juntos por el Cambio Beatriz Ávila pidió una cuestión de privilegio para advertir “la preocupante situación sanitaria” que atraviesa la provincia de Tucumán, y denunciar que el gobierno provincial adelantó las elecciones del 2023 “en contra de la Constitución provincial”.
“Esta semana nos hemos dado con una noticia muy preocupante sobre lo que está pasando en materia de salud, ya que se habla de un virus o una bacteria, que está matando a médicos y personal de salud”, arrancó su alocución la legisladora, y agregó: “Esta noticia que ha salido de Tucumán ya es una noticia internacional, y todavía no sabemos de qué se han muerto. Viniendo para el Senado ya era el tercer médico que fallecía, y otros tantos están en estado grave y crítico”.
En este sentido, solicitó la “inmediata intervención”, del Ministerio de Salud de la Nación, y recordó que tenemos un jefe de Gabinete, tucumano y sanitarista, “que no vemos que está en este tema”.
Por otra parte, Ávila señaló que su provincia “no solo tiene problemas en materia de salud”, ya que “mientras la sociedad está sufriendo y no sabemos qué va a pasar, el gobierno provincial saca una resolución adelantando las elecciones provinciales, en contra de la Constitución provincial. ¿Y por qué hacen eso? Porque simplemente se quieren separar de las elecciones nacionales, porque ven una derrota catastrófica para el año que viene”.
Así lo confirmó el primer parte médico del Hospital Austral quien informó que el exsenador se encuentra estable y sedado. Referentes políticos expresaron su apoyo en redes.
El exsenador Esteban Bullrich, quien contó que padece Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), tuvo que ser internado este miércoles por la tarde en el Hospital Austral por un cuadro de dificultad respiratoria. Al trascender la noticia, referentes políticos de la oposición expresaron su apoyo a través de las redes sociales.
El primer parte médico que emitió la institución de salud comunica que “En el día de la fecha, el paciente Esteban Bullrich ingresó a las 16 hs. al Hospital Universitario Austral por un cuadro de dificultad respiratoria. En conjunto con su equipo médico de cabecera, se decidió ingresarlo a la Unidad de Cuidados Intensivos, realizarle una traqueotomía percutánea e iniciar ventilación mecánica”.
“El paciente se encuentra estable, sedado e ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos”, precisa el texto y agrega: “La familia solicita, como siempre, que los acompañen con sus oraciones”.
A principios de diciembre, Bullrich presentó su renuncia al Senado de la Nación a causa del agravamiento de su enfermedad, y comenzó una campaña para juntar fondos para la investigación científica sobre la ELA.
El titular del bloque Pro en Diputados, Cristian Ritondo, expresó: “Te mando muchas fuerzas querido @estebanbullrich a vos y a tu familia. Estamos con ustedes”. “Mucha fuerza Esteban! Estamos con vos”, se sumó la diputada María Eugenia Vidal.
La actividad forma parte del nuevo proyecto Centro Comercial Cardioprotegido.
Vicente López brindó una capacitación en RCP y en el uso de desfibriladores para comerciantes de Munro. La actividad forma parte del nuevo proyecto Centro Comercial Cardioprotegido.
Del taller participaron más de 65 comerciantes y vecinos del barrio que cuentan con locales en el Centro Comercial Munro.
La capacitación estuvo a cargo del SAME de Vicente López y tuvo como objetivo que los participantes puedan aprender las maniobras de reanimación principales para poder identificar situaciones de emergencia y utilizar correctamente las medidas de bioseguridad para dar una primera asistencia a la víctima.
La Reanimación Cardiopulmonar (RCP) es una técnica de emergencia que ayuda a salvar vidas. Es la principal forma de asistir a alguien que está cursando un paro cardiorespiratorio, asegurando que el oxígeno llegue a los órganos vitales.
Esta fue la primera capacitación dentro del proyecto Centro Comercial Cardioprotegido, donde se busca enseñar a los comerciantes de las zonas comerciales de Av. Mitre y Vélez Sarsfield sobre la temática.
La iniciativa fue presentada por el radical Mario Fiad quien apuntó: “Todavía no terminó la pandemia y para el oficialismo la salud dejó de ser una prioridad”.
El senador nacional Mario Fiad (UCR – Jujuy), con el acompañamiento de sus pares del interbloque de JxC, presentó un proyecto para que el Poder Ejecutivo Nacional de explicaciones sobre el recorte presupuestario de $10.000.000.000 al Programa de Prevención y Control de Enfermedades Transmisibles e Inmunoprevenibles.
En la iniciativa solicita saber:
“Todavía no terminó la pandemia y para el oficialismo la #Salud dejó de ser una prioridad. Desde la OPS recomiendan invertir en prevención a eventos patógenos transmisibles, sin embargo, hacen oídos sordos y lo primero que recortan es este programa. ¡Una irresponsabilidad total!”, disparó en su cuenta de Twitter.
Se trata de las actividades efectuadas por los doctores Gustavo Goldman y Gerardo Valvecchia, que están orientadas a la erradicación de la ceguera por cataratas.
En un acto realizado en el salón presidente Alfonsín, la Legislatura porteña declaró “de Interés Sanitario” a las actividades médico-quirúrgicas efectuadas por los doctores Gustavo Goldman y Gerardo Valvecchia, que están orientadas a la erradicación de la ceguera por cataratas.
El encuentro contó con la presencia de la diputada de Vamos Juntos Paola Michielotto, Catalina Valvecchia –en representación de su padre- y el Dr. Goldman.
La legisladora recibió a los presentes, y expresó: “Estamos en presencia de profesionales de altísimo nivel académico y humano, que hacen la diferencia por su trabajo, su compromiso, su esfuerzo y su capacitación continua”.
En este sentido, subrayó la labor y el tiempo de los profesionales al servicio de los pacientes tanto de las provincias argentinas como del exterior. “Son dos médicos con vocación solidaria, dedicados a curar y ayudar más allá de las fronteras”, sentenció.
Por su parte, Goldman agradeció a la Legislatura y a los diputados Michielotto y Acevedo. “Nosotros tenemos la posibilidad de ayudar con lo que aprendimos, a que la gente no sea ciega y tratar de que esas personas tengan una vida digna. El desafío es replicar nuestro trabajo”, afirmó el especialista.
El bloque de legisladores de Juntos UCR solicitó la presencia del ministro de Salud en la Legislatura para que brinde detalles sobre los hechos de extrema gravedad sucedidos en el Hospital Ramón Carrillo.
El bloque de legisladores de Córdoba de Juntos UCR solicitó la presencia del ministro de Salud de la provincia, Diego Cardozo, para que brinde información detallada sobre los hechos de extrema gravedad acaecidos en el Hospital Materno Neonatal “Dr. Ramón Carrillo”, derivados en el fallecimiento de un número indeterminado de bebes nacidos entre los meses de marzo a junio del corriente año.
El pedido surge a raíz de los hechos recientemente revelados, acerca del fallecimiento de al menos cinco bebes, sin ninguna causa de riesgo prevalente, en el hospital pediátrico, además de otros ocho que sufrieron distintos problemas.
La Justicia local investiga si hubo intencionalidad, mientras que el Gobierno provincial inició un expediente interno y resolvió separar de sus funciones a 23 empleados.
Por esto, los legisladores radicales elevaron una nota al vicegobernador de la provincia de Córdoba, Manuel Calvo, para solicitarle que arbitre los medios necesarios para que el ministro asista ante el pleno de la Unicameral en la próxima sesión ordinaria.
Los legisladores de la UCR quieren que Cardozo informe respecto a cuántos bebés fallecieron y a cuántas horas de haber nacido; los antecedentes obstétricos de las madres, antecedentes prenatales de los pacientes y si a los pacientes se les administro alguna medicación; y si existe un certificado de defunción de los pacientes, detalle las causas y remita copia; entre otros cuestionamientos.
La Cámara alta aprobó la iniciativa por unanimidad. La norma propicia el uso responsable de los antibióticos y regula cuestiones referidas al expendio de los medicamentos.
El Senado convirtió en ley este miércoles por unanimidad un proyecto vinculado a la prevención y el control de la resistencia antimicrobiana, que tiene por objetivo el uso responsable de los antibióticos y regula cuestiones referidas al expendio de los medicamentos.
A la hora de la votación el cartel mostró solo luces verdes con 57 votos afirmativos. Estuvo presente en ese momento en el recinto la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, quien tras la aprobación de la norma se retiró en medio de abrazos y saludos con los legisladores oficialistas.
La iniciativa, impulsada el año pasado por el entonces diputado (hoy senador) Pablo Yedlin, y vuelta a presentar este año por los diputados Mónica Fein (PS), Daniel Gollan (FdT) y Rubén Manzi (CC-ARI), jerarquiza el “Plan Nacional de Acción para la Prevención y Control de la Resistencia Antimicrobiana y las Infecciones Asociadas al Cuidado de la Salud”, y de la “Comisión Nacional de Control de la Resistencia Antimicrobiana (Conacra)”.
Fue el tucumano Pablo Yedlin y titular de la Comisión de Salud quien explicó el proyecto que tiene que ver con “un tema complejo”, pero remarcó que “es un tema que el sistema de salud argentino y en general, a nivel mundial, están cada vez más exigiéndoles a las legislaturas que traten y se preocupen del mismo”.
En esa línea precisó que “los microorganismos son aquellos que producen infecciones, son bacterias, virus, parásitos, hongos y todos estos agentes infecciosos tienen tratamientos específicos para cada uno de ellos. Los antibióticos son aquellos que tratan las infecciones por bacterias”.
“La salud ha presentado un cambio muy significativo con la aparición, a partir de la mitad del siglo XX, de estos agentes antimicrobianos progresivamente que tuvo tal impacto que empezó a llamarse transición epidemiológica. Cambiamos la manera de enfermar y morir de los humanos”, informó.
A su vez recordó la aparición del primer antibiótico en 1928, pero “a partir de ahí la aparición subsiguiente de distintos agentes quisimos permitieron que las enfermedades infecciosas que durante toda la historia de la humanidad habían sido la principal causa de muerte del ser humana dejaran de ser la principal causa de muerte”.
“Lamentablemente la aparición de estos agentes antimicrobianos empezó a generar presión de selección sobre los microorganismos y estos agentes infecciosos empezaron inmediatamente a generar resistencia a los tratamientos”, contó Yedlin.
Asimismo, señaló que esa resistencia hizo que “hoy algunos de estos microorganismos sean tan resistentes que no tengamos en el arsenal terapéutico la posibilidad de tratarlos y la infección por estos agentes implique necesariamente a la medicina del siglo XX o antes del XX donde estas infecciones generaban no solo la enfermedad, sino también la muerte”.
“Es tan significativa la resistencia antimicrobiana que para la OMS se considera como una de las 10 causas más importantes que ponen en riesgo la salud de la humanidad conjuntamente con las pandemias. La resistencia antimicrobiana es uno de los 10 problemas mas i9mportnates, se calcula que en 2021 en forma relacionada en el mundo fallecieron 5 millones de personas”, detalló Yedlin y alertó que se calcula que en el 2030 podría haber “10 millones de muertes por resistencia antimicrobiana si no se controla, superando la mortalidad que tiene el cáncer en la humanidad”.
En tanto destacó: “Por eso es importante este proyecto de ley porque se trabajó con casi todas las sociedades científicas del sistema de salud argentino, en conjunto con la industria farmacéutica y con los ministerios”.
“Esto se agravó con el mal uso de los antimicrobianos a lo largo del tiempo que implica muchas cosas, por ejemplo la receta indebida o el uso sin prescripción o la compra indebida en farmacias, por eso el proyecto pone en objetivo estos temas”, cerró el senador tucumano.
Seguidamente, el senador de Juntos por el Cambio Mario Fiad expresó: “Desde el año 2018 vengo presentando iniciativas para poner en la agenda de este Senado un tema tan trascendente para la República como es este proyecto, y que algunos la llaman la pandemia silenciosa”.
Por esto, indicó que “visibilizar este proyecto, y ponerlo en valor, es una gran alegría. Es trascendente para la salud pública. La OMS advierte que si no se actúa pronto y de manera estratégica y coordinada para el año 2050 llegaría a tener 10 millones de muerto por año en el mundo”.
En este sentido, señaló que el proyecto “puede encuadrarse en la estrategia de la OMS, que se denomina ‘Una Salud’, donde no tan solo salud humana, sino también la animal y la ambiental es la que se pone en juego. Por eso, es la interacción que han tenido en el trabajo sistemático varias instituciones de nuestro país, desde el SENASA, desde el ANMAT, desde el Ministerio de Salud y otras instituciones que han aportado y mucho para que este proyecto pueda cuajar y podamos tratarlo hoy”.
“Este es un tema bastante técnico, que no tiene la visibilizada en la agenda de comunicación de las políticas públicas, y sin embargo tiene una importancia fundamental en prevenir efectos fatales. Con la salud tenemos aun muchísimas deudas, por eso no debemos permitir que salga de la agenda pública el tema salud. Tenemos que seguir impulsando y tratando todos los temas que puedan contribuir a promover las reformas estructurales que necesitamos, y acá estamos frente a la ministra de Salud, y para eso cuenten con nosotros porque estamos dispuestos a dar todas las discusiones que sean necesarias, y seguramente en este Parlamente lo vamos a poder dirimir”, agregó el senador radical.
Y concluyó: “Por eso hago hincapié en este proyecto en particular porque no hace más que diseñar estrategias de prevención para el bien común y toda la sociedad”.
En su intervención, la senadora Lucía Corpacci, secretaria de la Comisión de Salud, remarcó que “al tomar un antibacteriano sin indicación uno está expuesto a generar resistencia en caso de no tomarlo el tiempo correspondiente. Y la cepa que se transmite es la resistente, no aquella sensible al medicamento, ahí comienza a ser una cuestión de salud pública”.
“Este proyecto de ley tiene, entre sus artículos algo muy importante, que todos los antimicrobianos se deben vender con receta archivada”. “El hecho de que sea obligatorio presentar una receta en la farmacia a la hora de comprar, contribuye a prevenir la resistencia a los antimicrobianos”.
A su turno, el senador del Frente de Todos Guillermo Andrada indicó: “Si uno repasa la historia de la medicina, puede observar que grandes cirujanos, médicos y científicos, con pequeñas acciones han salvado millones de vidas. Y uno también tiene que poner en contexto lo que eran las infecciones hace no mucho tiempo, a fines del S XIX. Un hospital tenía un 50% de mortalidad. Y así como científicos y médicos trabajaron y evaluaron la situación, con pequeños actos, salvaron muchas vidas”.
“Por eso hoy, en nuestro presente, tenemos que tener en cuenta las pautas de la OMS y entender que estamos ante una gran amenaza. EL mal uso de los antibióticos, de los antimicrobianos es una amenaza para la salud pública mundial. Es una amenaza silenciosa que mata a más de un millón de personas por año. Y si no hacemos algo para el 2050 vamos a tener más de 10 millones de muertos al año”, agregó el senador catamarqueño.
“Nosotros sabemos que los antimicrobianos son un recurso escaso, valioso, y la única herramienta que tenemos para defendernos. Y también hay que aclara que, en los últimos años, las últimas investigaciones en antibióticos no están sacando gran cantidad de nuevos antibióticos. Por lo tanto, tenemos que ser conscientes que tenemos que actuar de otra manera. Los muertos se producen por un mal uso de los mismos. Tan es así que la OMS ha decidido tener una semana de concientización todos los años para que entendamos este problema” expresó.
En este sentido, el legislador explicó que “los gérmenes en sí tienen una defensa natural, mutan y van cambiando. Naturalmente van a defenderse de los antibióticos, pero si nosotros no hacemos lo que tenemos que hacer eso va a ser acelerado. Y nosotros hemos observado que en el uso del antibiótico hoy es muy sencillo obtenerlos en su comercialización, y también sabemos que es fácil la automedicación, sabemos que los tratamientos no son el tiempo que deben ser, y ahí radica gran parte de la falla en el manejo de los antibióticos. Y lo que es peor estamos frente a una publicidad engañosa todos los días”.
Finalmente, Andrada manifestó: “Por eso está en la inteligencia de quienes desarrollaron esto proyecto que genera un plan nacional, que genera una comisión nacional de seguimiento, y sobre todo genera una nueva modalidad para la receta de estas sustancias. Por eso creo que pequeñas cosas pueden salvar millones de vidas. Y nosotros con este aporte legislativo, sin dudas, vamos a salvar millones de vidas. Creo que la política tiene en sus manos herramientas que hacen mucho beneficio para los ciudadanos”.
La iniciativa busca la creación de un “Plan Nacional de Acción para la Prevención y Control de la Resistencia Antimicrobiana y las Infecciones Asociadas al Cuidado de la Salud”, y de una “Comisión Nacional de Control de la Resistencia Antimicrobiana (Conacra)”.
También regula cuestiones vinculadas a las cuestiones de expendio, como que “todas las especialidades medicinales cuyo ingrediente farmacéutico activo (IFA) tenga actividad antimicrobiana sistémica debe ser la de ‘venta bajo receta archivada’”.
El proyecto prohíbe “toda forma de anuncio al público de todas las especialidades medicinales cuyo ingrediente farmacéutico activo (IFA) tenga actividad antimicrobiana sistémica”. La iniciativa viene con una modificación en el artículo 13 que reza: “Las presentaciones destinadas a la promoción sin valor comercial, muestras gratis, muestras para profesionales o cualquier otra denominación abarcativo de los medicamentos que incluyan Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFA), que tengan actividad antimicrobiana sistémica, solamente pueden ser entregados a los pacientes bajo receta del profesional médico que autoriza su entrega, en cantidad suficiente para tratamiento completo y en un solo envase”.
Asimismo, establece que “deberá regularse y promoverse el uso racional y prudente de los antimicrobianos en salud animal y producción agroalimentaria a través de sus organismos competentes” y que “se eliminará gradualmente el uso de antimicrobianos como promotores de crecimiento en animales para consumo humano”.
Entre otros puntos, se propone instituir el 21 de junio de cada año como Día Nacional del Uso Responsable de Antibióticos y el 9 de noviembre como Día Nacional de la Prevención de IACS, con el objetivo de promover la prevención, vigilancia y control de IACS y la educación a la población en la importancia de esta problemática.
La jornada se realizará el viernes 12 de agosto en el horario de 10 a 13 para reforzar las tareas diarias que efectúa la secretaría en diferentes puntos de la comunidad.
El área de Salud de Lanús desarrollará un nuevo operativo integral en Pasaje Cosentino y Balcarce, Remedios de Escalada, con el objetivo de facilitar el acceso a las diferentes prestaciones médicas en todas las zonas de la comuna.
Entre los servicios programados para el viernes 12, el equipo de profesionales aplicará las vacunas de calendario y suministrará la dosis antigripal a los grupos de riesgo con el objetivo de reforzar las defensas de la población y prevenir enfermedades.
Además, los vecinos y vecinas que se acerquen de 10 a 13 podrán tomarse la presión y realizarse el test de glucemia, como así también, tendrán la oportunidad de realizar consultas clínicas y de carácter nutricional.
Otra de las tareas que se efectuará durante la jornada será la concientización en Salud Sexual y Reproductiva con el fin de disminuir el riesgo de infecciones y adoptar hábitos efectivos para prevenir embarazos no deseados.
La norma fue publicada este jueves en el Boletín Oficial. La misma garantiza el acceso de los pacientes a las prestaciones integrales sobre cuidados paliativos.
El Gobierno Nacional promulgó Ley 27.678 que asegura el acceso de los pacientes a las prestaciones sobre cuidados paliativos en sus distintas modalidades en el ámbito público, privado y de la seguridad social, y el acompañamiento a sus familias.
La norma, que fue publicada en el Boletín Oficial este jueves, define a los cuidados paliativos como “un modelo de atención que mejora la calidad de vida de pacientes y familias que se enfrentan a los problemas asociados con enfermedades que amenazan o limitan la vida, a través de la prevención y alivio del sufrimiento por medio de la identificación temprana, evaluación y tratamiento del dolor y otros problemas físicos, psicológicos, sociales y espirituales”.
En ese marco, la ley tiene como objetivo “desarrollar una estrategia de atención interdisciplinaria centrada en la persona que atienda las necesidades físicas, psíquicas, sociales y espirituales de los pacientes”.
También se busca “promover el acceso a las terapias tanto farmacológicas como no farmacológicas disponibles y basadas en la evidencia científica para la atención paliativa”, e impulsar “la formación profesional de grado y posgrado, la educación continua y la investigación en cuidados paliativos”.
En el texto se determina a las obras sociales y entidades de medicina prepaga a cubrir los cuidados paliativos, aunque estos tratamientos ya están incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO).
Los principios establecidos son los del respeto por la vida y bienestar de las personas; la equidad en el acceso a las prestaciones; las intervenciones basadas en “la mejor evidencia científica disponible”; y el respeto de la dignidad y autonomía del paciente en las decisiones sobre los tratamientos y cuidados que ha de recibir a lo largo de su enfermedad.
La ley fue aprobada en la Cámara de Diputados el pasado 6 de julio con la Cámara de Diputados con 218 votos a favor, uno negativo y ninguna abstención.
