El diputado nacional Juan Aicega (Pro) presentó un proyecto de ley para declarar de “interés nacional” la trombofilia, y la protección integral psicofísica de las personas con trombosis y/o trombofilias en todas sus formas.

La iniciativa propone garantizar la detección oportuna y diagnóstico de las trombofilias y la prevención de la trombosis, control, seguimiento y tratamiento en todas las personas que lo requieran. Asimismo, pretende regular las prácticas médicas involucradas.

En abril pasado, el legislador macrista había presentado un proyecto para que se declaren de interés de la Cámara de Diputados las actividades realizadas por la Asociación Civil Trombofilia y Embarazo Argentina.

“Un mes después presentamos este proyecto de ley para seguir hablando de esta enfermedad, y para que la trombosis y la trombofilia sean reconocidas por el Plan Médico Obligatorio (PMO), y todos los argentinos reciban toda la protección médica, farmacológica y de investigación pública y privada”, aseguró el marplatense.

Según la Sociedad Argentina de Hematología, la trombofilia es un incremento de la tendencia trombótica, venosa principalmente, asociada a la presencia de determinados trastornos de coagulación que se detectan por estudios de laboratorio no rutinarios. Afecta tanto a hombres como a mujeres; puede ser adquirida y/o hereditaria. Además, según la Organización Mundial de la Salud, la trombosis por ACV es la tercera causa de muerte a nivel mundial y en octavo lugar se encuentra la prematuridad. Curiosamente los profesionales de la salud no indagan a sus pacientes acerca de los antecedentes familiares, principal indicio de riesgo de trombosis.

“Es por eso que necesitamos seguir hablando de trombofilia; necesitamos que este proyecto de ley se apruebe, para que dejen de morir personas sin un diagnóstico, para que las mujeres dejen de perder embarazos sin una causa clara”, sostuvo el diputado de Juntos por el Cambio.

Además, Aicega agregó que “es necesario tener una ley que prevea y garantice el diagnóstico temprano, el medicamento en tiempo y forma, la investigación necesaria, las estadísticas en todos los establecimientos de salud, públicos y privados del territorio argentino, que atiendan este trastorno de coagulación y sus implicancias. El Estado debe estar presente, y es nuestro deber como legisladores velar por esto”.

“Estamos ansiosos porque se trate en las comisiones y llegue a sesión. Estoy convencido que esta ley, que comenzó gracias al trabajo incansable de la Asociación Civil Trombofilia y Embarazo Argentina, cambiará, mejorará y salvará vidas”, concluyó.

La iniciativa fue acompañada por sus pares Sebastián García De Luca, Mercedes Joury, Alfredo Schiavoni, Martín Medina, Domingo Amaya, Gustavo Hein, Victoria Morales Gorleri, Marcelo Orrego, Hernán Berisso, Héctor Stefani, Camila Crescimbeni, Jorge Enríquez, Soher El Sukaria, Adriana Cáceres y Gabriel Frizza

El diputado nacional Juan Aicega (JxC-Buenos Aires) presentó un proyecto para que se declaren de interés de la Cámara de Diputados las actividades realizadas por la Asociación Civil Trombofilia y Embarazo Argentina. Se trata de una organización fundada por mujeres marplatenses que sufrieron pérdidas gestacionales a causa de trombofilias y se encargan de la difusión para la prevención y asistencia a aquellas personas que padecen la enfermedad junto a sus familias. La asociación dona la medicación que necesitan quienes padecen la enfermedad.  “Esto evita muertes”, aseguró Aicega.

La organización cuenta con 18.000 familias que ayudan y acompañan a las personas que necesitan de ayuda para atravesar esta enfermedad. Según el protocolo médico actual las mujeres pueden realizar estudios que permitan el diagnóstico y tratamiento del trastorno sanguíneo de la trombofilia recién tras la pérdida de dos o más embarazos o el sufrimiento de una muerte fetal intrauterina. De obtener el diagnóstico, el tratamiento es la aplicación de una medicación llamada heparina cada 24 horas durante los nueve meses de embarazo. 

“La Asociación Civil Trombofilia y Embarazo Argentina se dedicó a ampliar su tejido territorial creando grupos de acción en todo el país, que permiten llegar a cada persona que necesita la medicación de forma urgente cuando las obras sociales, las prepagas o la salud pública no las asisten”, reconoció el diputado opositor.

El legislador bonaerense destacó que “se realizan en promedio 100 donaciones mensuales de mínimo tres cajas de heparina por embarazada. Las donaciones se realizan por zonas y dosis o en casos más urgentes mediante envíos por correo” y agregó que “además de proveer la medicación, brindan asistencia psicológica y para este fin la asociación civil cuenta con una red de duelo perinatal llevada adelante por profesionales psicólogas especializadas en el tema”.

“Es un camino legislativo que hoy empezamos junto a la Asociación Civil, y que terminará cuando logremos que en Argentina la trombofilia se declare una enfermedad, y ya no una condición. Sin dudas la Asociación Civil Trombofilia y Embarazo Argentina le hace bien al país, es momento que comencemos a hablar de trombosis y tomemos carta sobre el asunto”, aseguró el diputado marplatense. 

Aicega concluyó: “Siento orgullo y admiración por todas esas personas que desde el dolor pudieron transformar la realidad de muchas familias, evitando muertes y brindando contención a lo largo y ancho de la Nación. Según la OMS una de cada cuatro personas en el mundo fallece a causa de una trombosis, por eso es imperioso que se hable de la enfermedad, que los estudios donde se identifica el padecimiento se incorpore a todos los chequeos de rutina y que el Estado garantice la medicación a aquellas personas que no cuentan con obra social”.

El proyecto ingresado tiene el acompañamiento de los diputados macristas Mercedes Joury, Soher El Sukaria, Alfredo Schiavoni, María Luján Rey, Dina Rezinovsky, Martín Grande, Domingo Amaya, Virginia Cornejo, Francisco Sánchez, David Schlereth, Hernán Berisso, Gustavo Hein, Gabriel Frizza, Eduardo Cáceres, Jorge Enriquez, y Victoria Morales Gorleri.