Tuvo dictamen favorable un proyecto de capacitación en derechos de personas con discapacidad

La iniciativa, que había perdido estado parlamentario, alcanza a los tres poderes del Estado. Además, en la comisión homónima avanzó un proyecto sobre "sello de equidad laboral" para empresas que promuevan la inclusión, entre varios temas.

La Comisión de Discapacidad de la Cámara de Diputados, presidida por el rionegrino Luis Di Giacomo (JSRN), avanzó este miércoles con un paquete de proyectos consensuados entre el oficialismo y la oposición.

El primer tema que se abordó en la reunión fue una iniciativa que había tenido dictamen el año pasado, pero perdió estado parlamentario al no haberse tratado en la Comisión de Presupuesto y Hacienda, y tiene que ver con una nueva capacitación para los tres poderes del Estado.

El proyecto, unificado entre distintas propuestas, impulsa la creación del programa "Argentina Inclusiva" destinado a la capacitación y formación obligatoria, permanente y actualizada en materia de discapacidad y accesibilidad universal.

La cordobesa Natalia de la Sota (Córdoba Federal) valoró que "todas las fuerzas entendemos que necesitamos capacitarnos necesaria y urgentemente en materia de discapacidad" de modo de saber "cuál es el trato adecuado, de qué manera asesorar". "Lo que no conocemos no nos atraviesa y no lo vemos. Necesitamos comprender, entender y aprender. Y en materia de discapacidad no sabemos", señaló.

La diputada Natalia de la Sota durante la reunión de la Comisión de Discapacidad. (Foto: HCDN)

Por su parte, la sanjuanina Graciela Caselles (FdT) consideró que esta iniciativa "abre la cabeza para que quienes a futuro tomen decisiones públicas, en lo que sea, ya vayan tomándolas con perspectiva de discapacidad".

A su turno, la jujeña Natalia Sarapura (UCR) resaltó que "la inclusión de personas con discapacidad es todavía una tarea pendiente" y, de allí "la importancia que tiene el conocimiento no solo en los que tenemos responsabilidad pública, sino ratificar en cada hecho, decisión y acción el rol del Estado como garante de derechos".

"En el caso de las personas con discapacidad, a veces el Estado, por falta de conocimiento, se convierte en una barrera que hace inaccesible el ejercicio de derechos", lamentó.

En segundo término, se despachó favorablemente un proyecto que dispone la creación de un programa de reconocimiento a las empresas que incluyan prácticas de equidad laboral para personas con discapacidad, las cuales podrán obtener un “Sello nacional de equidad laboral" y beneficios impositivos. Deberá analizarse también en las comisiones de Legislación del Trabajo y Presupuesto y Hacienda.

Impulsora de la propuesta, la porteña Carla Carrizo (Evolución Radical) dijo que "es un proyecto que tiene modelo en varios países europeos". Al referirse al cupo laboral para personas con discapacidad en el Estado, una ley que tiene 42 años, la diputada subrayó que "un informe de ANDIS del 2022 dijo que se cumple mal y pésimo, y todos lo sabemos".

"La mayoría de los jóvenes a veces son los chicos de las fotocopias", manifestó y explicó que "tenemos programas de acompañamiento, pero no hay programas buenos de contratación", por eso "necesitamos el aliado del sector privado, tener sello de calidad e incentivos impositivos".

Carrizo alertó que "los jóvenes son los más castigados por la situación de pobreza estructural, pero los jóvenes con discapacidad más, la tasa de inactividad es del 64%. No acceden a trabajos dignos y con calidad".

En el encuentro también se dio dictamen a un proyecto sobre sistema integral de prioridad y contención para personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y síndromes relacionados en los medios de transporte terrestre, ferroviario, aéreo y fluvial, impulsado por la bonaerense Marcela Passo (FdT), quien destacó que "se trabajó de una manera muy intensa, a lo largo de 10 reuniones" en asesores y el texto final "es mucho más abarcativo e incluye a todas sus personas en sus diversas modalidades de discapacidad".

"Se busca tratar de establecer por ley algunas cuestiones que a través de distintos protocolos ya se están aplicando", apuntó y mencionó, por ejemplo, "la prioridad en el acceso a los distintos servicios o tener espacios adecuados". Pero remarcó que lo "fundamental es la capacitación al personal para generar empatía".

También pasó a la firma el dictamen de un proyecto que modifica la Ley 25.643 de Turismo accesible para personas con capacidades restringidas, de manera de "poder adecuar la ley que hablaba de personas con movilidad o comunicación reducida a lo que establece la Convención Internacional de los Derechos de Personas con Discapacidad, ampliando e incluyendo en el turismo a todas las personas", explicó Graciela Caselles; y otro que modifica la Ley 26.061 de Protección Integral de los Derechos de las Niñas, Niños y Adolescentes incorporándose la perspectiva de discapacidad; además de proyectos de resolución y declaración.

Capacitación en LSA volvió a asesores

El temario de la reunión incluía un proyecto de la diputada Gisela Marziotta (FdT) sobre capacitación obligatoria en Lengua de Señas Argentina (LSA) en los tres poderes del Estado nacional, pero fue devuelto a asesores con el objetivo de consultar a las organizaciones de la comunidad sorda.

La porteña Dina Rezinovsky (Pro) reveló que "la comunidad sorda nos pide que escuchemos cuáles son sus necesidades, cuáles son las prioridades del colectivo, porque hay una parte de la comunidad que no está de acuerdo, principalmente porque no se les consultó".

"Tuvimos un aprendizaje muy grande de que los que tienen el poder de decidir sobre su lengua", recordó en referencia a la ley que reconoció a la LSA como idioma viso-gestual en todo el país. Y opinó que quizás ellos tienen "otras prioridades" como "el acceso a LSA desde la edad más temprana, porque está comprobado que mientras más tarde los niños empiecen a aprender LSA, más difícil va a ser para ellos la integración después" o "que haya un registro de los interpretes".

El presidente de la comisión aclaró que "nosotros debemos escuchar a todas las organizaciones que trabajan en esta temática, pero los que tenemos la responsabilidad de definir un proyecto y los que somos elegidos como representantes del pueblo, somos nosotros".

No obstante, desde el oficialismo mostraron disposición a dar nuevamente discusión en asesores. "Si nosotros tenemos la firme convicción de poder tratar cada una de estas iniciativas en función de la Convención Internacional de los Derechos de Personas con Discapacidad corresponde que podamos hacer las consultas pertinentes y en función de eso poder tratarlo en un próximo temario", aseguró la chaqueña Lucila Masin (FdT).

"Que nosotros trabajemos este proyecto no implica que no seamos capaces de otorgar otros derechos", resaltó Caselles, que coincidió en que vuelva a ser tratado ya que "esta es la comisión de los consensos y antigrieta".

También volvieron a asesores dos proyectos que proponen modificaciones a la Ley 24.901 de Sistema de prestaciones básicas en habilitación y rehabilitación integral a favor de personas con discapacidad.

Tratarán un proyecto para establecer la capacitación obligatoria en Lengua de Señas

La iniciativa forma parte del temario de la Comisión de Discapacidad de Diputados, que se reunirá este jueves a las 10.

Tras la sanción definitiva, en abril pasado por parte del Senado, de la ley que reconoce a la Lengua de Señas como idioma viso-gestual en todo el territorio nacional, la Comisión de Discapacidad de Diputados tratará un nuevo proyecto sobre el tema.

El temario de la reunión prevista para este jueves a las 10, en la Sala 2 del Anexo de la Cámara baja, prevé el tratamiento de una iniciativa presentada por la diputada Gisela Marziotta (FdT), que busca establecer la capacitación obligatoria en LSA para los funcionarios y agentes de los tres poderes del Estado nacional.

Por otra parte, se debatirá un proyecto que propone crear un programa de reconocimiento a las empresas que incluyen prácticas de equidad laboral para personas con discapacidad, que podrán contar con el “Sello Nacional de Equidad Laboral (SENELDIS)”.

También se debatirá sobre un régimen de capacitación de personal para tratar con personas con Trastorno del Espectro Autista; y la creación de un sistema integral de prioridad y contención para personas con TEA -y síndromes relacionados- en los medios de transporte terrestre, ferroviario, aéreo y fluvial.

Además, la comisión presidida por Luis Di Giacomo (JSRN) tratará modificaciones a la Ley de Protección Integral de los Derechos de las Niñas, Niños y Adolescentes (26.061), a la de Sistema de prestaciones básicas en habilitación y rehabilitación integral a favor de personas con discapacidad (24.901); a la de Turismo accesible para personas con capacidades restringidas (25.643); y proyectos de resolución y declaración.

Por qué necesitamos que el Congreso sancione una ley sobre Trastorno del Espectro Autista (TEA)

Por Rossana Helena Chahla. La diputada oficialista y exministra de Salud de Tucumán explica los principales puntos de un proyecto de su autoría que busca ampliar los beneficios sobre el TEA.

El Congreso Nacional se encuentra analizando un proyecto para ampliar los beneficios de la ley actual sobre trastornos del espectro autista. Hace pocos días se celebró el Día Mundial de Concientización de esta condición. La iniciativa propone la igualdad educativa y la inclusión social para evitar el bullying.

Es importante la integración del niño con autismo a los espacios creativos.

El autismo es un trastorno de origen neurobiológico que afecta al funcionamiento del cerebro y el sistema nervioso, se presenta en las primeras etapas de la infancia y se caracteriza por afectar la interacción con el mundo exterior y el contacto con las personas del entorno, así como por problemas de comunicación verbal.

La Asamblea General de la ONU dispuso que 2 de abril se celebre el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, con el objetivo de contribuir a la mejora de la calidad de vida de la población que tiene esta condición. Además, se quiere promover su inclusión como ciudadanos de pleno derecho en todos los ámbitos de la sociedad.

El proyecto busca que haya tratamientos y actividades de socialización y estímulo del juego para los niños con autismo.

En el marco de esta jornada especial y por una nueva ley de Trastornos del Espectro Autista (TEA), la iniciativa de mi autoría busca elevar el bienestar de los niños, niñas y adultos con esta condición ampliando los beneficios de la ley 27.043.

Las modificaciones proponen acompañar al grupo familiar, promover la igualdad educativa y la inclusión social y la generación de conciencia en la población para evitar el bullying. También sugiere incorporar la recreación y la sociabilización, fomentar la inserción laboral, procurar el acceso a una vivienda digna, concientizar sobre la alimentación saludable y crear Centros Educativos y Terapéuticos TEA en todas las provincias.

El proyecto tomó estado parlamentario el año pasado y ahora vamos a seguir insistiendo para que salga con las nuevas iniciativas. La ley actual ha sido un gran avance y queremos ampliar esos beneficios con un enfoque integral, interdisciplinario y una perspectiva de derechos humanos.

Acompañar y contener al niño con autismo, una de las iniciativas de la ley.

Luego de mi experiencia en la gestión de la salud pública y de escuchar a las asociaciones de padres y madres de niños, niñas y adolescentes que presentan TEA, elaboramos este proyecto para lograr un impacto en los determinantes de la salud generando contextos sociales, familiares, afectivos, educativos, laborales y recreativos adecuados para el pleno goce y ejercicio de los derechos de las personas con TEA.

El proyecto tuvo en cuenta la experiencia de niños, niñas, adolescentes y adultos con TEA, los testimonios y pedidos de familiares y organizaciones sociales como Universo TEA, Fundación ANIA, ASPERGER Tucumán y el asesoramiento de profesionales de la salud y la educación.

Qué incluye la iniciativa

  • Capacitaciones y herramientas a docentes para lograr la igualdad educativa y combatir el bullying.
  • Acompañamiento y contención para las personas con TEA y para su grupo familiar o afectivo.
  • Consultorios especializados en los hospitales públicos del país.
  • Centros Educativos Terapéuticos (CET) públicos, gratuitos y con personal especializado e interdisciplinario.
  • Programas de inclusión laboral: acompañamiento en el proceso y estímulo de emprendimientos.
  • Garantizar el derecho a la vivienda como un factor determinante de la salud.
  • Licencia especial para los familiares que acompañen al paciente.
  • Tratamientos y actividades de socialización, estímulo del juego, rehabilitación e integración en espacios recreativos.
  • Asistencia económica alimentaria si el paciente o su familia no tienen empleo.
  • Campañas para desalentar el uso de objetos de alto impacto sonoro como la pirotecnia y promover el uso de un lenguaje claro y de apoyos visuales.