Aprueban obligatoriedad de realizar la pesquisa para prevenir enfermedades graves en recién nacidos.
El Senado de la Nación aprobó el proyecto de ley de autoría de la diputada Paula Bertol (PRO, Capital) de pesquisa neonatal, que consiste en la extracción de una gotita de sangre del talón del recién nacido para prevenir su discapacidad y muerte.
El proyecto había sido aprobado por la Cámara de Diputados el 6 de diciembre de 2006 y con esta sanción el mismo se convierte en ley.
“La Pesquisa Neonatal es la principal herramienta de prevención en la medicina pediátrica y es así como hay que tener en cuenta que con este tratamiento precoz se evita que 300 niños padezcan alguna discapacidad o muerte por año tan solo teniendo en cuenta una de las tantas enfermedades pesquisadas”, afirmó la diputada, que fue autora de una ley de similares características en la Ciudad de Buenos Aires.
“En la actualidad no existe un Programa de pesquisa, sino que sólo se detecta la enfermedad, posiblemente con fines estadísticos sin que se encuentre contemplado el financiamiento del tratamiento. Es a todas luces poco beneficioso informar a la familia de la existencia de una patología sin brindar la posibilidad real de tratarla”, afirmó la diputada Bertol.
La iniciativa amplía este tipo de estudios con la finalidad de prevenir el daño potencial de enfermedades como el Chagas, la deficiencia de Biotinidasa, Fenilcetonuria, Fibrosis Quística, Galactocemia, Hiperplasia Suprarrenal Congénita, Hipotiroidismo Neonatal, Retinopatía del Prematuro, Sífilis. El proyecto también establece que las obras sociales –cualquiera sea su forma jurídica– deberán incorporar en sus prestaciones obligatorias la detección de estas patologías y sus abordajes terapéuticos.
El amplio consenso que tuvo este proyecto en la Cámara fue fruto de un intenso año de trabajo en las Comisiones de Discapacidad, de Acción Social y Salud Pública, de Familia, Mujer, Niñez y Adolescencia y de Presupuesto y Hacienda.
Qué es la pesquisa neonatal
La pesquisa neonatal es un sistema de búsqueda y tratamiento de enfermedades congénitas que carecen de manifestaciones clínicas durante los primeros días o meses de vida. No obstante, estas enfermedades, que pueden llegar a producir daño severo e irreversible como retraso mental, neurológico o psicomotor, poseen un tratamiento 100 % efectivo cuando el mismo se implementa en forma precoz.
El análisis se realiza sobre unas pocas gotas de sangre tomadas del talón del bebé entre las 24 horas y el 7° día de vida que se impregnan en un papel absorbente especial de uso diagnóstico. Dicho papel, una vez seco, se remite al laboratorio de pesquisa neonatal para proceder a su análisis, con metodología e instrumental específicamente diseñados para este tipo de pruebas.
La pesquisa neonatal de enfermedades congénitas es una de las principales herramientas con las que cuenta la medicina preventiva. Su objetivo final consiste en lograr que un individuo potencialmente discapacitado mental o con riesgo de vida pueda desarrollarse con su capacidad física e intelectual intacta, eliminando el costo social que aquello implica para su familia y permitiendo así su inserción productiva en la sociedad.
