Se realizó un seminario en el Senado para plantear la necesidad de una ley que regule las terapias con células madre.
En la Cámara alta se realizó un seminario de células madre al que asistieron académicos, investigadores, médicos y asociaciones de pacientes para planear como necesaria la existencia de una ley que regule la s investigaciones de este tipo, así como las terapias con células madre ante la proliferación de prácticas médicas pagas que no están permitidas en la fase de estudio clínico y cuya eficacia no fue probada.
La abogada Fabiana Arzuaga, coordinadora de la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa contó que los grupos “han sofisticado las herramientas jurídicas que acompañan la venta de esas terapias, con el agravante de que los pacientes firmaron el consentimiento informado en el que asumen los riesgos”.
“La falta de una ley nacional que regule las investigaciones y terapias con células madre en Argentina limita el “poder de policía” para clausurar los establecimientos de los grupos que ofrecen un tratamiento” no aprobado, planteó Arzuaga, responsable de la Comisión que depende del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva.
La sexta edición del seminario “hacia la elaboración de un marco normativo para las investigaciones y terapias con células madre en la República Argentina” fue inaugurada por el ministro de Ciencia y Tecnología Lino Barañao.
“El Ministerio desde su Comisión Asesora trabaja en la elaboración de un proyecto de Ley que contemple la situación de las células madre desde el punto de vista científico, ético y regulatorio”, declaró el ministro.
Barañao pidió que se regularice una legislación “que ponga a la Argentina en el contexto internacional y dé al ciudadano la garantía necesaria para que estas tecnologías sean aplicadas en el país bajo las normas más estrictas y éticamente controladas”.
El encuentro contuvo a una mesa redonda en la que expusieron integrantes de obras sociales, el instituto de regulación de medicamentos y tecnologías médicas Anmat y asociaciones médicas y de pacientes, coordinada por Salvador Bergel de la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires.
“La investigación que compromete seres humanos afecta derechos personalísimos, por eso debe ser regulada por una ley nacional que termine con los abusos a los que se ha dado este tema”, afirmó Bergel.
Arzuaga enfatizó que los procedemientos que se hacen en China “son meramente experimentales, sin protocolos de investigación, y no aportan nada al desarrollo de la ciencia con nuevos conocimientos”, por lo que “no enmarcan en la regulación de la práctica médica, ni en la de la investigación”, advirtió.
Es por eso que la abogada explicó que “los procedimientos con células madre son radicalmente nuevos y deben ser objeto de investigación formal en sus primeras etapas, para determinar si son seguros y eficaces”.
Del seminario participaron Bernard Siegel, fundador y director ejecutivo de Genetics Policy Institute; Douglas Sipp, responsable de la Unidad de Estudio en “tica y Políticas en Ciencia del centro Riken en Japón; y Marcos Timón, de la Unidad de Terapias Avanzadas y Biotecnología de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
